Способ получения ароматических кислот и амидов алифатических кислот

 

Же 105839

Класс 12о, 13- — (6

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Я. A. Шмидт, В. С. Хайлов, И. Л. Кнунян4 и А. А. Артемьев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

И АМИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

31(<влево (3 октября 1955 r. аа М 4726/454545 н Министерство химической промьпплснности

Предмет изобретения

Сугцсствуюгций способ омылеиия ннтрилов концс(ггриров»иными неорглническими кислотами связан со зн ячитсльн ы ми расходами кислот (со,<(((ной или серной) и требует спсциллшн)й кислотостойкой Bllr(»Р» T 1) b(.

llо предлагаемому способу омылг нис нитрилов ароматических и ялифлтических кислот проводят водой при высокой температуре и давл< нии без расходования кислот или ((I<. .<(î÷åé в лгшлр»туре из обычных к< нструктнвных л(ятериллов.

П р и м с р 1. Омылснис дннитрил;(терсфтллевой кислоты.

В автоклав загружают динитрил тсрефтялевой кислоты и воду в соо(н<ннснии ня 10 в. ч. динитрила

30(в. ч, воды и нагревают до 250 .

Г!ри этой температуре повышается давление до 50 атм зя счет образовавшегося в реакции аммиака и паров воды. Те1ипсрятуру 250" подjl(рживлют егце в течение 1 час<1, посл< чего д1)о<<сслиру(от аммиак l(пары Воды до ятл(ос<1)срно(о д(<влсния, В лвтокл»Ве остается сухой ост(!Ток (ерс(1)тллсвой кис,((оть!. Bblход 90 -95"!> от теоретического.

П р и м с р 2. Омылснис дннитриля адипш(оной кислоты.

В автоклав загружают диннтрил адипиновой кислоты и воду в соотношении ня 10 в. ч. динитриля

30 в. ч. воды и нагревают до 250—

270" в течение 1 — 2 часов.

В результате реакции образуется днямид ядипнновой кислоты.

Способ получения аромлтичсских кислот и а мидов а.<(ифяти (сских кислот путем омыления ннтрилов ароматических и ллифлтичсских кислОт> о т л и (л (<) гц и Й с я тем, что, с целью упро(цения процесса и его удешевления, омыленис проводят водой при 250 †2" и давлении.

50 атм.

Способ получения ароматических кислот и амидов алифатических кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению амидов и/или нитрилов

Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина

Изобретение относится к получению водного раствора акриламида

Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты
Изобретение относится к способу получения полимеров на основе этиленовоненасыщенных мономеров

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(OAc)2 , Mn(acac)2, Mn(acac)3, Mn2(CO) 10, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH3CH]:[H 2O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)2, Mn(acac)3, Mn(CO)10 , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH3CN]:[H2O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(асас)2 , Mn2(СО)10 при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH 3CN]:[H2O]:[Mn]=100:300-400:100:3
Наверх