Способ дистилляции фталевого ангидрида

 

):с.!Яс 1? г, ) ¹ 107177

) !! ) < g <; v Я

U j! ) I". A .1 И Е И 3 О Б Р Е Т Е Н И Я г А::- ) О)ЯСНОМУ СВИД<:"1 ЕЛЬСТВУ

Д. Л, Гуревич, М. Х. Ципеи ок и A. И. Тищенко

fC< IgQQQQ ДЯС <ИЛДЯЦДЯ C)j))j +P<<,QQ1<о ЛН <ИД ЭИД

335!в!(сно -);(с(((<бря 19о4 г. за М 4241 )55!02 В Л)5!5гнстсрство

);ичической иромыгвпешюстн

Технологи!! Пронзво, ств3 фталевого

Я и Г l I, iP H! !3 3 Я К 3 Н I H l! 3 C I C 51 jl l t C T i 1 t HЧ» Ци С и

CI

20",, (51 среднем 15", ) фталсвого анГидрида, тсряе.;!ого вместе со смолой

Современный метод днстилляции фталево1 о аш илрпла отличается новы-!

Пенной пожярООГ!ясность!О, тяк кяк смола с низким содержанием фгалевого а! гилрнла является пирофорной.

Поэтому веление листилл5щии ло более низкого содержания фталсвого ангидрида, чем прин!и.о, — недопустимо, так как сопряжено с увеличе(шем пожароопасности. !(,po)te того, извле teНИЕ ХВОС! ОВЫХ ПОГОНОВ фТЯ. I(. В01 О ЯНГИДРИ,I3 tlj",H;I!;CТИЛ IHI!llll Ci lj)0! 0 ПРО;1< ктя сильllo снеги!<И!наст Об!5<с!О:1гlиТС.1I>110Ñ Ь ПРОIi" СCЯ.

11релл<н ас Гся способ днстилляцни

CI

Пол 1310 I f1!)cH )toi< Jo< T;"il0.!(I) "Я !(T:1СГко переводится в дибутанолфталат с (!Омощь(о азеотропной этерификации.

Вместе с тем, способ делает процесс менее пожароопасным и значительно сокращает ллител(и(ость процесса листилляции.

Отличительной чертой способа является то, что дистилляци1о фталевого ангидрида ведут обычным образом, но только (о содержания в кубовом остатке 30"„ фталевого ангидрида вместо 10 20 3TG делает дистил 15111HIG менее по)кяроопасной и сокра(цает длиТе!tI t5OC I ЕС.

По OtioII93tlit t t дистилляции смолу. сОдержащую 30", фталевого ангидрида, 1(дал!нот из переГОнных к1 OOÂ и п01<<чают ее илн в виде кусков, или чешуирук)т, например, на барабанщик к р и с т я л л и з а т o p < к .

1 ускову!о смолу по;и:ергают размолу и проссву, например, »а н(аров!.1.( мельницам непрерывного действия.

Полученную тем 1(ли другим способом смолу обрабаг lll310T на колоде буганолом с рас.;одом 1 1гг бутанола на

1 !Гг смолы. Прн этом co3epa3(t(II)jcII

В смо ic фтал вый янг(лрил перс.(одпт в монобу!3floл()!Тагнгг. Обрязовав— шийся Оутанольный растьор монобутаМ Ю7177

Прела!ет изобретения

Отв. редактор П. IO. Мазуренко

Стаи;!артгиа. Поди. к иеч. 20 3 11 1957 r. 06.ьсм 0,1>3 и, л, Тираж 350. Цсиа 25 кои.

Питкяраитская тии. Полиграфи!дата лЛССР, г. 11иткярапта, ул, Песчаиая д. 2, Зак. 224 иолфталата отфильтровыьают от смолы и направляют иа производство дибутилфталата способом обыч!юИ азеотроииой этери<1>икаци!!. Отфильтрованную смолу иромыва!от небольшим коли ьеством бутаиола, и фильтрат присоединяют к основному раствору моиобутанолфталата или употребляют для промывки следующей партии смолы.

Осг!!ток па фильтре представляет смолу практически лишенную фталевого ангидрида и может бьггь использован в качестве топлива для сжигашгя в топк! к самостоятельно или в смеси с другими горючими материалами.

Способ IHcTllлляции фта. !свого гидрида, отличаю!ци Ися тем, гго с целью более полного использования содержащегося в сыром продукте фталевого ангидрида, дистилляцию его ведут до содержания в кубовом остатке 30,о фталевого ангидрида, после чего извлекают кубовый остаток, измельчают его, просеивают и оорабатыва!от па холоде бутаног!ом и полу"!а(о!ЦИИся p3cTl30p моиоо" тилфтала а в бутаиоле испоа!ьзу!от для получешгя дибутилфталата известным способом.

Способ дистилляции фталевого ангидрида Способ дистилляции фталевого ангидрида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области утилизации отходов производства

Изобретение относится к способу получения высокочистой акриловой кислоты (варианты) с остаточным содержанием альдегидов менее 10 частей/млн

Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к разделению продуктовых и побочно образующихся потоков при получении алкилароматических, в частности терефталевой, кислот окислением углеводорода молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента

Изобретение относится к способу выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси
Наверх