Способ получения бензонитрила

 

Класс 12о, 8

¹ )08570

СССР Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. В. Суворов, М. И. Хмура, В. С. Кудинова и Л. С. Костромин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОНИТРИЛА

Заявлено 16 февраля 19зо г. за М 4951,455420 в . Н1нпстерство химической промышленности

Для получения бензонитриля в качестве одного из компонентов реакции обычно применяют цианистую кислоту или ее соли. Недостатком метода является высокая токсичность цианистой кислоты и ее солей.

Известные методы получения бензонитриля взаимодействием толуола или беизойной кислоты с аммиаком приводят к получению ряда побочных продуктов.

Способ получения бензонитриля из бензальдегида и аммиака в присутствии различных катализаторов (например. медь, осажденная на

А1 О,) не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.

Настоящим изобретением предлагаетс» способ получения бензонитриля путем взаимодействия паров бензальдегида и аммиака при температуре 380 — 430 в присутствии ванядиево-оловянного катализаа гора.

11о предложенному способу выход бензонитрила составляет 73—

75о ".

Пример 1. Через реакционную трубку, заполненную зернами катализатора (380 г сплава из 29 „;

3 BA окиси O.JOB3 kt 71% ванадия) пропускают пары бензяльдегида и аммиака. Скорость подачи бензаль.тегидя — 10, (ас, аммиака—

8,1, чаг. Температура реакции—

380", продолжительность — 3 часа.

Мяслообразный продукт. получающийся в результате реакции, растворяют в бензоле, и раствор промывают i; делительной воронке

10,,-ным водным раствором перм",ttãàíàòà калия и водой, после чего высушивают няд прокаленным с льфятом нятоия.

После перегонки получают 21, 5 г оензонитриля — 73,6 "„ î; теории; т кип 184 в 186

Пример 2, В аналогичных услоBII»õ пары бснзяльдегидя и аммиака пропускаются няд тем же катализатором при 430, продолжительность реакции 4.5 часа. Скорость подачи бензяльдегида 12,5, «пс, аммиака — 9,5, j÷ãï.

Получено 41.3, бензонитрила, т. е. 75,6", от теории.

Предмет изобретения

Способ получения оензонитрила из бензальдегида и аммиака. о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью уско )ения реакции и увеличения выхода, реакцию бензальдегидя с аммиаком проводят в присутствии ванадиево-оловянного катализатора при 380 — 430 .

Способ получения бензонитрила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования С3-С5 олефинов для получения , - ненасыщенных мононитрилов и HCN, а более точно, изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования (1) пропилена для получения акрилонитрила и HCN и (2) изобутилена для получения метакрилонитрила и HCN

Изобретение относится к усовершенствованному способсу, позволяющему практически исключить образование нитрида на подающих трубопроводах в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, используемых в производстве ненасыщенных нитрилов из соответствующих олефинов, NH3 и кислорода, согласно способу температуру аммиака внутри трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры его диссоциации и/или температуру внутренней поверхности трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры, при которой любой одноатомный азот может взаимодействовать с трубопроводом для образования нитрида
Изобретение относится к способу получения оловосодержащих ванадиево-сурьмяных катализаторов, пригодных для каталитического аммоксидирования С3-С5-парафинов или олефинов, более конкретно к получению катализаторов для аммоксидирования пропана, или изобутана, или пропилена, или изобутилена с получением соответствующих ,-ненасыщенного мононитрила, акрилонитрила или метакрилонитрила

Изобретение относится к способу получения катализатора для (АММ)оксидирования пропана или пропилена до акрилонитрила

Изобретение относится к катализаторам для селективного разложения N2О в смеси нитрозных газов

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин

Изобретение относится к способу получения замещенных ароматических нитрилов путем взаимодействия ароматических карбоновых кислот с газообразным аммиаком в присутствии катализатора дегидратации
Наверх