Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов

 

(19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

9(SD 01й 33 48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

° Ь

Ф Ъ

ЭФ

Ъ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ! (21) 3316311/28-13 (22) 13. 07. 81 (46) 23.06.83. Бюл. Р 23 (72) A.М.Утевский,. A.Ë.Bàéñìàí, В.A.×óéêî, P.Ê.Õàéêèí и Ю.A.Ïéíèáðàòцев (71) Институт проблем криобиологии .и криомедицины АН Украинской CCP (53) 615.47(088.8} (56) 1. Патент Франции Р 2301011, кл. О01 1 1 33/48, 1975 ° (54)(57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕПЕНИЯ

АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ, содержащее источник света, све.тофильтр, кювету с пластинкой, магнит, закрепленный на оси двигателя, блок регулирования скорости вращения двигателя, первый фотоприемник, сое диненный с входом усилителя, о т л и ч а.ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности измерения степени агрегации и получения информации о скорости агрегации и величине агрегатов, оно содержит последовательно включенные второй фотоприем- . ник и полосавой фильтр, диафрагму, расположенную между вторым фотопрйем ником и кюветой, и последовательно соединенные блЬк дифференцирования, блок деления и блок интегрирования, причем выход усилителя подключен к входу блока дифференцирования и втоРому входу блока деления. е

1024841

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для исследования при диагностике гематологических заболеваний.

Известно устройство, содержащее. источник света, светофильтр, кювету с пластинкой, магнит, закрепленный на оси двигателя, блок регулирования скорости вращения двигателя, фотоприемник, усилитель, устройство памяти и дифференциальный усилитель f1), Однако известное устройство не обеспечивает получение информации с скорости агрегации и величине агре ° гатов, а точность измерения степени агрегации зависит от начальной оптической плотности плазмы,чувствительности фотоприемника, светового потока источника света.

Цель изобретения — повышение точности измерения степени агрегации и получение информации о скорости агрегации и величине агрегатов, Указанная цель достигается тем, что устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов, содержащее источник света, светофильтр, кювету с пластинкой, магнит, закрепленный на оси двигателя, блок регулирования скорости вращения двигателя, первый фотоприемник, соединенный с входом усилителя, содержит последовательно включенные второй

:фотоприемник и паласовой фильтр,диафрагму,расположенную между вторым фотоприемником и кюветой, и последовательно соединенные блок дифференцирования, блок деления и блок интегрирования, причем выход усилителя подключен к входу блока дифференцирования и.второму входу блока деления

На чертеже приведена структурная схема устройства.

Устройство содержит источник 1 света, светофильтр 2, кювету 3 с пластинкой 4, магнит 5, закрепленный на оси двигателя 6, блок 7 регулирования скорости вращения двигателя, первый фотоприемник 8, соединенный с входам усилителя 9, последовательно включенные второй фотоприемник 10 и паласовой фильтр 11, диафрагму 12, располо>конную между кюветой 3 и фотоприемником 10, и последовательно соединенные блок 13 дифференцирования, блок 14 деления и блок 15 интегрирования, шины 1б-18.

Устройство работает следукщим образом.

B кювету 3 с плазмой крови поме« щают определенный объем суспензии тромбоцитов. Блоком 7 регулирования скорости устанавливают определенное число оборотов двигателя б. Магнит

5, закрепленный на оси двигателя 6, передает вращение пластинке 4, находящейся в кювете 3 и перемешивающей плазму крови, после чего в кювету добавляют определенный объем агрегйру-, ющих веществ. В процессе агрегации происходит изменение оптической плотности плазмы за счет укрупнения частиц и увеличения свободных пространств между ними. Свет от источника

1 через светофильтр 2 и кювету 3 попадает на фотоприемник 8 и через диафрагму 1 2 — на фотоприемник 10. Сигнал 3„ ® от фотоприемника 8, усили-.

30 ваясь в усилителе 9, поступает на один вход блока 14 деления и на вход блока 13 дифференцирования.

В .блоке 13 входной сигнал К7,, ®, где К вЂ” коэффициент усиления усилите. ля 9, преобразуется.в вид 85K> H;" 3

Й и.поступает на другой вход блока

14 деления.

В блоке 14 деления осуществляется деление сигнала dEK (6Ц íà j(g,(1), Ы выходной сигнал с шины 17, равныйg ъ„ (О

Ь10 — — ---.—.- поступает на вход д:

25 блока 15 интегрцрования, выходной сигнал с шины 18 блока 15, равный

08103)„(4), определяется интегралом по времени 1 от сигнала на шине 17.

Сигнал с шины 17, равный

ЗО 10 йЪ () )

-Ь вЂ” -- — - — —,1, и сигнал с шины

Ю

18,. равный (@103 (<) ), прямо про порциональны соответственно скорости и степени агрегации Э„ (Ц, не зави>5 сят от чувствительности К„ фотоприемника 8, величины светового потока

Ф, начальной оптической плотности плазмы ><, и коэффициента усиления

° К усилителя 9.

40 Определение размеров агрегатов основано на измерении фауктуирующего светового потока, возникающего заг диафрагмой 12 при прохождении отдель-, ными агрегатами поля окна диафрагмы

12 и рег истрируемого фотоприемником 10

Большему размЕру агрегатов соот-..: ветствует большая амплитуда флуктуации светового потока. Чем больше их количество, тем выше частота флуктуа5О ции. Сигнал с выхода Фотоприемника

10 поступает на вход блока полосово

ro фильтра 11, где выделяется выходной сигнал на шине 16, амплитуды пиков- которого пропорцйональиы размерам агрегатав, а количество пиков за

5 о ределенные пр жутки ре *ничислу агрегатов,. Сигналы,с шин 16«

18 подаются на самопишущие регистриРующие приборы.

Таким образом предлагаемое уст

60 ройство позволяет с повышенной точностью в реальном масштабе времени, на одном образце плазмы крови одновременно определять степень агрегации, скорость агрегации и распределение

65 агрегатов по размерам.