Гербицидное средство

 

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, содержащее активное вещество - замещенный анилид карбоновой кислоты, растворитель и поверхностно-активное вещество, отличающее|с я тем, что, с целью снижения фйтотоксичности , оно содержит в замещенного анилида карбогде R и R одинаковые или различные и означают метил или этил, ; R - метоксиметил, метоксиизопропил , 1-пйразрлилметил, 1-имидаЗОЛИЛМ8ТЙЛ , ,4-триазолил-1-метил , R - 1,2,4-триазолил-1-, имидазолил-1-4 ,5-дихлоримидазолил-1, пиразолил-1 I 6 качестве растворителя - ксилол, а в качестве поверхностно активного вещества - оксиэтилированный N-моноэтаноламид олеиновой кислоты , кальциевую соль додецилбензолсульфокислоты и оксизтилированное касторовое масло при массовом соот :н шении 20:64t8:4:4 соответственно. :л :п :о

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

NWMNOI

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАН ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ (21) 3291799/05 (62) 2866747/05 ,(22) 04;06.81 (23) 15.01.80 . (31) 9 2901593.8 (32) 17 ° 01.79 (33) ФРГ .(46) 15 ° 11.83 ° Бюл. М 42 (72) Карл Эйккен, Вольфганг Рор и Бруно Вюрцр (ФРГ) .(71) БАСФ AI (ФРГ) (53) 632е954(088.8) :.(56) 1. Патент ФРГ М 2648008, кл. С 07 С 231/10, выкл. 1978 (про тотип). (54)(57) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО сО держащее активное вещество - замещенный анилид карбоновой кислоты, растворитель и поверхностно-актив» ное вещество, о т л и ч а ю щ е е(c я тем, что, с целью снижения фитотоксичности, оно содержит в ка» честве замещенного анилнда карбо8 5Р A 01 N 37/22 Ь О1 N 43/50; ..

Ъ 01 N 43/64, A Oi Й 43/56;

С 07 С 103/34 новой кислоты соединение общей фор" мулы,где R и R< одинаковые или различные

,и означают метил или этил, И - метоксиметил, метоксииэо пропил, 1-пиразолилметнл, 1-имидазолнлметил, 1:,2,4-триазолил-1-метил, R - 1,2,4-триазолил-1-, имидаэолил-1.-4,5-дихлоримидаэолил-1, пи« раэолил-1

ih качестве растворителя - ксилол, а в качестве поверхностно активного вещества - оксиэтилированный

И-моноэтаноламнд олеиновой кислоты, кальциевую соль додецилбензолсульфокислоты и оксизтилированное касторовое масло при массовом соот

:ношении 20s64t8:4г4 соответственно.

1055311

2 г

li 2

С вЂ” СН 5 а)

О где К и R одинаковые или различ-. ные и означают метил или этил, R. — метоксиметил, метоксииэопро2 пил, 1-пиразцлилметил, 1-имидазо- 30 лилметил, 1,2,4-триазолил-1-метил;

R> - 1,2,4-триазолил-1; имидазолил-1, 4,5-дихлоримидазолил-1, пиразолил-1, в качестве растворителя - ксилол, а в качестве поверхностноактивного вещества - оксиэтилированный М-моноэтаноламид олеиновой кислоты, кальциевую соль, додецилбензолсульфо- кислоты и оксиэтилнрованное касторовое масло, при весовом соотношении 20:б4:8:4:4 соответственно. данное гербицидное -средство приготавливают простым смешиванием ингредиентов в указанном соотношении.

Ниже представлены соединения об- 45 щей формулы 1, изученные в качестве активных веществ гербицидного

Изобретение относится к химйческим средствам для борьбы .с сорной и нежелательной растительностью.

Известно гербицидное средство, содержащее активное вещество - замещенный анилид карбоновой кислоты, в частности 2-хлор-2, 6 -диметил -N-(пираэол-1-ил-метил)-ацетанилид, и добавки из,.числа носителей иGAD .(1) .

Недостатком известного средства 10 является его фитотоксичность.

Цель изобретения - снижение фитотоксичности гербицидного средства на основе замещенного анилида карбоновой кислоты. 15

Указанная. цель достигается гербицидным средством, содержащим ак° тивное век{ества - замещенный анилид карбоновой кислоты общей форму-! лы

20 средства, и пример, иллюстрирующий эффективность этого средства в срав-. нении с известным на основе 2-хлор-2, б -диметил-И-(пиразол-1-ил-метил)-ацетанилида (соединение А).

Пример . В качестве сосудов для выращивания используют пластиковые цветочные горшки емкостью

300 см, содержащие глинистый песок и 1;5% гумуса в качестве субстрата.

Семена указанных в табл. 1, 2 подопытных растений раздельно по сортам неглубоко засевают. s случае растений сити берут проросшие клубни. И порядке довсходовой обработки наносят указанное гербицидное средство в виде водного препарата разбрызгиванием при помощи мелкораспределяющих .сопел. После нанесення средства сосуды слегка поливают, чтобы вызвать прорастание и рост и одновременно активировать активные вещества. Затем сосуды закрывают прозрачной пластиковой крьмкой пока растения не начнут расти. С целью послевсходовой обработки растениям в зависимости от формы роста в сосудах дают вырасти до высоты 3-10 см и затем обрабатывают их водным препаратом гербицидного средства указанного состава. Подопытные растения устанавливают в теплице, причем для растений, любящих тепло, опыт проводят при 25-40 С а для растений умеренного климата - 15-30 С в течение 4 недель. ц табл. 2, 3 (довсходовая и послевсходовая обработки соответственно) указаны активные вещества гер-. бицидного средства, их количество, сорта подопытных растений и результаты опытов.

Оценку довсходовой и послевсходо=. вой обработки растений производят по шкале 0-100, при этом 0 означает, что нет никаких повреждений или нор-: мальный всход, а 100 — отсутствие. всхода, соответственно полное повреждение по меньшей мере надземных . частей растений.

I055311 таблица j, Соединение

«ВВ»

Метил

Метил

1,2,4-Триазолил-1N

Имидазолил-1

4,5 Дихлоримидаэолил-1

IV

Пиразолил-1

1-Ямидазолил-ме.тил

N антил

1-2-4-Триазолил-1-метил

4, 5-Дихлоримидаэолил 1

Иетоксиметил

Этил. %II

Метил

««« ° Ю»«»» ВЮ»ВВ 2 а б л и ц а

»««Ю» фВ

«В»

Количество активного вещест ва, кг/га,Активное вещество 2,0

10

1,0

1,0

100

2,0

100

1,0

100

VI.

1,0

100

VII

1,0

Vl I I

1,0.

100

Р (известно) 1,0

ЮЮЮ»» ° »В ВВ»Ю«ЮЮЮЮЮ

1-Пиразолилметил Пиразолил-1

Метоксииэопропнл Пиразолил-1ВЮВВЮЮ «««В «В Ю««««

Подопытные растения, Ф повреждения

Ю«ЮЮВВЮ «Ю В Ю «»

Свекла Лисохвост Костер . Ыжовник ыирица

ЮВ ВВ«ЮЮ «В ° Ю » ««

100 95 97

9S 99 . 95

100 100 100

100 98 95

100 99 98

95 98 95

100 99 100

100 99 100

100 100 100

1055311

Таблица 3

Активное вещество

1,0

2,0

А (известно) 18

80 92 89 75

1,0

20

Составитель P. Стрельцов

Редактор О. Колесникова Техред Л.Минею Корректор A. Ильин

;Закаэ 9126/59 Тирам 721 Подписное

ВНИИПИ Государственного коиитета СССР по делам иэобретений и открытий. 113035, Москва, Ж-35, Рауыская наб.. д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Количество активного вещества, кг/га

Свекла Капуста Хлопчат- Костер Ежов- Сорго Сыть ник ник

70 85 95 85

80 95 95 85

Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство Гербицидное средство 

 

Похожие патенты:

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 —10 кг!га. соединения можно нрименять как до, так и после всходов растений.формы прнменения этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.способ получения предложенных соедине- 20 нии основаны на взаимодействии 2,3- днгалоидбензохинона с диазометаном или алкилдиазосоединением, а также с окисью алкилиитрила. кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы i, в которых x и y пред- 25 ставляют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых x и "у представляют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. // 374784

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 —10 кг!га. соединения можно нрименять как до, так и после всходов растений.формы прнменения этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.способ получения предложенных соедине- 20 нии основаны на взаимодействии 2,3- днгалоидбензохинона с диазометаном или алкилдиазосоединением, а также с окисью алкилиитрила. кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы i, в которых x и y пред- 25 ставляют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых x и "у представляют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. // 374784
Наверх