Способ определения нитрита натрия

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ, включающий перевод его в окрашенное соединение с органическим реагентом и последующее фотометрирование , отличающийс я тем, что, с целью упрощения Способа и повышения его избирательности при сохранении чувствительности, в качестве органического реагента используют 1-окси-8-аминонафталин-3,6-дисульфокяслоту . S

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„.SU„, I 068809 А

3(59 6 01 Н 3 22 Т» ЮУ Т т У т - ..

l

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

l

-:.УУ

Н ABTOPCtCOlllP СТУДЕТТ/ЬСТВУ (21) 3483479/23-26 (22) 23 ° 06 ° 82 (46) 23 01 ° 84 ° Бюл 9 3 (72) С.Г. Соломонона, Л.H. Цебренко и H.Ã. Рыбалко (71) Запорожский медицинский институт (53) 543.42 ° 062s546.173(088 ° 8) (56) 1. Бушкова М.Н. Анализ лекарств в условиях аптеки, Киев, Здоровье, 1975, с 234 ° . 2. Вернер В Обнаружение нитритов и нитратов пОсредством образова" ния азокрасителей. - Fresenius

J.AnaI.Chem *:, 1980, 304, В 2-3, с 117-124 °

2 ° Hainberger Ь., Nozaki J. Определение микроколичеств.нитрата 2,7диаминофлуореном в присутствии нитрата. - И1скоспйа.acta, 1979, 2, М 3-4, с. 187-191 (прототип) . (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ HHTPRTA

НАТРИЯ, включающий перевод его в окрашенное соединение с органическим реагентом и последующее фотометрирование, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения его избирательности при сохранении чувствительности, в качестве органического реагента используют l-окси-8-ачинонафталин-3,6-дисуль@оквслоту.

1068809

Нав еска, г

Найдено, Ъ

OiOllO

0,0120

0,0130

0,0150

0,0160

0,0170

102,81

102,3б

101,99

102,37

98,14

98,29

Предлагаемый способ позволяет упростить методику определения нитрита натрия; на чувствительность определения не влияет присутствие соединений окислительного и восстановительного характера, а также содержащих первичную и вторичную амииогруппу, следовательно, предлагаемый способ более избирателен.

Способ может быть использован в практике контрольно-аналитических лабораторий химико-фармацевтических заводов и аптекоуправлений.

Т аж 823 . Подписное ород, ул.Проектная,4

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения нитрита натрия, и можЕт быть использовано в медйцинской практике для анализа

Ма@34., использующегося в качестве 5 спазмолитического средства.

Известен способ количественного определения нитрита натрия, заключающийся s использовании анализируе« мого нитрита натрия в качестве титранта и последующем медленном прибавлении его к 0,1 н ° раствору стрептоцида. Титрование ведут с применением внутреннего индикатора (раствор тропеолина и метиленовой сини)

i или внешнего - иодкрахмальной бумаги $1).

Недостатками являются невысокая чувствительность (навеска анализируемого препарата составляет 70 мкг) и низкая избирательность метода— определенцю мешают соединения, имеющие .в своей структуре первичную и вторичную ароматические аминогруппы, а также вещества восстановительного и окислительного характера.

Известен способ спектрофотометрического определения нитритов, осно-. ванный на образовании азокрасителей; с 1- и 2-аминонафталинсульфокислотами. Наиболее высокая чувствитель- 30 ность 0,7 мкг/мл (2 ).

Однако способ предусматривает до полнительное ввецение реагентов пиридина, монохлоруксусной кислоты, сульфаниловой кислоты и др. 35

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и дос.тигае« мому результату является спи:об определения нитрита натрия путем перевода его в окрашиваемое соединение 4О, с органическим реагентом - 2,7-диаминофлуореном и последующего фотометрирования. Способ позволяет определить до О, 1 мкг/мл нитрит-иона (3 3., Однако определению сильно мешают

Fe (Ш) и МпО< и необходимо введение в анализируемый раствор 8,4 М

НСЕ . .Цель изобретения заключается в упрощении способа эа счет исключения использования НС3, в повышении изби- 50 рательности, так как определению не мешают вещества окислительного и восстановительного характера, причем чувствительность способа сохраняется.

Поставленная цель достигается 55 тем, что согласно способу количественного определения нитрита натрия, включакщему перевод его в окрашенное соединение с органическим реагентом и последующее фотометрирование, в gp

Ф качестве органического реагента используют 1-окси-8-аминонафталин-3-, б-дисульфокислоту, ВНИ ИПИ 3 аказ 1145 3 38

Филиал ППП Патент, г. жг

Пример. Навеску нитрита натрия в пределах 0,01-0 017 г растворяют s воде в мерной колбе на 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. К 1 мл 0,5%-ного водного раствора АШ-кислоты в мерной колбе на 25 мл прибавляют 1 мл исходного анализируемого раствора и выдержиI о вают при 18-20 С 30 мин для стабили« зации окраски, затем доводят до метки водой ° Параллельно проводят опыт со стандартным раствором нитрита натрия (0,14 г в 100 мл) и растворомфоном.

Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при 430 нм, применяя кюветы с толщиной слоя в 1 см. Минимально определяемая концентрация

0,25 мкг/мл нитрит-иона.

Расчет процентного содержания нитрита натрия проводят по формуле

D .50 ° 25 С

О где- D - оптическая плотность анализируемого раствора;

D< — оптическая плотность стандартного раствора;

Со — концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,00112 г в 100 мл); р — навеска, г; толщина слоя, см.

Результаты определения приведеныев таблице.