Способ получения метилен-бис-кротонамида
№ 114672 диоксана в течение двух час. После охлаждения колбы образовавшиеся игольчатые кристаллы метилен-бискротонамида отфильтровывают и высушивают, Выход метилен-бискротонамида 5,3 г (94,98о о от теоретического). Вместо диоксана в реакции могут быть применены толуол, ксилол и др, растворители, кипящие выше 100 .
Данные анализа полученного метилен-бис-кротонамида: количество азота (N) — 15,08 п; бромное число — 175,32; сР ао — 1,0859; т. пл.—
152 .
Предмет изобретения
Способ получения мети,уен-бискротонамида, отл ич а ющий ся тем, что метилолкротонамид или его диэфир нагревают в среде несмешивающегося с водой растворителя с т. кип. выше 100 .
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Отв редактор Л, Г. Голандский
Информационно-издательский отдел.
Объем 0,17 и. л. Зак. 1968.
Подп. к печ 29.VII-58 г.
Цена 25 коп. Тираж 650.
Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Петровка, 14
Похожие патенты:
Патент 97148 // 97148
Способ получения 4-аминобензамида // 2102383
Изобретение относится к способу получения 4-аминобензамида, являющегося полупродуктом в производстве светопрочных и термостойких пигментов
Способ получения (s)-энантиомеров // 2114103
Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота
Способ получения n-(1-пропенил)ацетамида // 2132326
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре
Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891
Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2
Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I) где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли
Способ получения гидразодикарбонамида с использованием в качестве исходного материала биурета // 2289573
Изобретение относится к получению гидразодикарбонамида, используемого в качестве сырья для получения вспенивающих материалов
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения диалкиламидов 3-бром-1-адамантилалканкарбоновых кислот общей формулы: R1,R2 =H:R3=N(C2H 5)2 R1, R2 =CH3:R3=N(C 2H5)2 которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения N,N-диалкилзамещенных амидов адамантилалкилкарбоновых кислот общей формулы которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу
Изобретение относится к получению биологически активного химического соединения и может быть использовано в производстве местно-анестизирующего средства Анилокаина - гидрохлорида ортоброманилида -диэтиламинопропионовой кислоты
Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу
Способ получения серно-кислого метакриламида // 2298546
Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина
