Способ получения циклогексиламина

 

Хо ) 15582

Класс 12о, 25

СССР 1 1 с

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН13Й"- -- —

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. И, Наумов, 3. Г. Лаптева и M. М. Шумилина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА

Заявлено 12 ноября 1957 г. за Ма 589761 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Известен способ получения циклогексиламина гидрированием анилина в паровой фазе под давлением

) 20 ата в присутствии кобальтового катализатора, активированного добавками марганца или тория.

Предлагается способ получения циклогексиламина, при котором анилин гидрируют в паровой фазе при 120 †1 в присутствии окиси кобальта или смеси окиси кобальта с окисями, гидроокисями или углекислыми солями магния или стронция. Для придания катализатору механической прочности, предлагается получать их замешиванием окиси кобальта с гидроокисью металла и обработкой углекислым газом.

Выход циклогексиламина в предложенных условиях составляет 90—

98 / .

Пример 1. Продажную окись кобальта Со20з прессуют в таблетки и обрабатывают в реакционной трубке током водорода при 230—

240, после чего подают анилин со скоростью 200 г/л и 22 моля водорода на 1 моль анилина.

В катализате получают 90% циклогексиламина, 7,59 % дициклогексиламина и 1 % анилина.

Пример 2. Катализатор (окись кобальта и окись или гидроокись стронция, или углекислый стронций) гидрируют так же, как в примере 1

При скорости пропускания анилина

100 г/л в катализате получают 96—

98 /о циклогексиламина, 0 — 2 дициклогексиламина и 0 /о анилина.

Пример 3. При катализаторе окись кобальта-окись магния во вре мя проведении опыта в условиях, указанных в примере 2 при 130—

160 получают 94 — 96 циклогексиламина, 2 4% дициклогексиламина и 0% анилина.

Пример 4. Катализатор окись кобальта — гидроокись магния или катализатор окись кобальта — угле кислый магний. Результаты аналогичны приведенным в примере 2.

1. Способ получения циклогексиламина путем гидрирования анилина при 120 — 170 над активированным током водорода при 230 — 240 катализатором, отлич а ющий с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора применяют окись кобальта или сме№ 115582

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Е. Г. Гончар

Подп. к печ. 15.VIII-58 г.

Тираж 950. Цена 25 коп

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 2587

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14 си окиси кобальта с окисями, гидроокисями или углекислыми солями магния или стронция.

2. Способ по п. 1, от ли ч а юшийся тем, что, с целью увеличения прочности катализатора, последний после формования обрабатывают углекислым газом.

Способ получения циклогексиламина Способ получения циклогексиламина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана

 // 316219

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана

Изобретение относится к новым производным бензола формулы (I), где А представляет собой группу, выбранную из следующих: -СС-, -СН=СН-; -СН2-СН2-; n равно 1 или 2; Х представляет собой атом водорода, хлора или фтора, или метильную, или метоксигруппу; Y представляет собой атом водорода, или атом хлора, или фтора; R1 представляет собой циклогексильную группу, монозамещенную, дизамещенную, тризамещенную или тетразамещенную метильной группой; фенильную группу, монозамещенную или дизамещенную атомом фтора или хлора или метоксигруппой; циклогептильную, трет-бутильную, дициклопропилметильную, 4-тетрагидропиранильную или 1- или 2-адамантильную или адамантан-2-ольную группу; либо R1 представляет собой фенильную группу, причем в этом случае Х и Y оба представляют собой атом хлора; r2 представляет собой атом водорода или (С1-С4 )алкильную группу; r3 представляет собой (С5 -С7)циклоалкил; и соли этих соединений, образованные присоединением фармацевтически приемлемых кислот, а также их сольваты и гидраты

Изобретение относится к способу получения 1-(N,N-дициклогексиламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена общей формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами
Изобретение относится к способу совместного получения N-метилциклогексиламина и дициклогексиламина из циклогексиламина путем каталитического алкилирования циклогексиламина метанолом в газовой фазе в токе водорода на медь-цинк-хром-алюминиевом катализаторе
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения дициклогексиламина, который применяется в производстве ингибиторов атмосферной коррозии, эффективных ускорителей вулканизации резин на основе каучуков общего назначения, из циклогексиламина, заключающийся в каталитическом диспропорционировании циклогексиламина в присутствии водорода, осуществляемом при 160-200°С в газовой фазе в проточном реакторе на предварительно восстановленном водородом медь-цинк-хром-алюминиевом катализаторе

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора
Изобретение относится к улучшенному способу совместного получения N-метилциклогексиламина и дициклогексиламина

 // 151342
Наверх