Способ непрерывной термической декарбонизации водного раствора углекислой соли циклогексиламина

Авторы патента:

C07C211/35 - содержащего только неконденсированные кольца

C07C209/62 - расщеплением связей углерод-азот, сера-азот или азот-фосфор, например гидролизом амидов, N-деалкилированием аминов или четвертичных аммониевых соединений (C07C209/24 имеет преимущество)

аЧ . 13469 >

Класс 12(1) 1в!

12о, 25

СССР .Ь). ; )t,(}1,11,1.(,1 „

1. ,,:и, !

1 )

" ) ):.1(.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕЙЙЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (Од(1!(Снб((ар((п(1ы (11", Х" О2 (((>Î

Г. П. Соломаха, Л, И. Бляхман и В. П. Прохоров

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДЕКАРБОНИЗАЦИИ

ВОДНОГО РАСТВОРА УГЛЕКИСЛОИ СОЛИ

ЦИ КЛОГЕКСИЛАМИ НА

Заявлено 27 февраля 1960 г ва № 656753 23 и 1;омитет по лел:)и изобретений

lt oTt(i>t)tTtttt tl1>lt (;))ветс )1иниетпов (((Р

Опу))ли)соваи)) и «)6>оллетсне:>во)аретеиий» ¹ ва 1961 г.

При известном термическом способе декароонизации углекислой соли пиклогексиламина процесс проходит час II IIO, так как при коидечсации Вновь ооразуется углекислая со!» циклогексиламина, раствор которой возвращается в куб.

Пред!!Ягаемы>! Сл(особ иепрер I!I!tot термической декарбонизацни водного раствора углекислой соли циклогексиламина отличается тем, что процесс ведут при повышенном давлении в ректификационной колонне, в Верх п010 часть которой вводят исходный продукт, предварительно прону)ценный через абсорбер и изотермический холодильник для промывки хвостовых газов, растворителя и частично испариишегocH циклогексиламина, с выи>дом декарбоьп(зированного раствоРа !1:1 I(), (>

Новый способ позволяет повысить степень декарбонизации.

Г1роцесс выполня>от на установке, изоораженной на чертеже, и осу ществляют следу!ощим образом.

Перед 1юдачей раствора на декарбоксилирование куб колонны 1 заполняют декарбоксилированной жидкостью или водой. систему хо Ioдильников 2 и > заполняк>т теплоносителем, затем вкл>очают обогрев куба.

Через лини(о отвода углекислоты 4 по..(ают сжатый азот для создания в аппарате давления 3 вЂ” 4 ат.н, После подогрева Всеп системы раствор для декарбонизации подается по трубе 5 в абсорбер 6. Выделя)ощаяся в результате декарбоиизаЦИИ УI.!ЕКИС IOTB ВЫВОДИТСЯ с(ЕРЕЗ, 1ИНИ(О ОТВОДЯ X ГЛЕКИСЛОТЫ 4 В KO71)1честве, необходимом для поддержания постоянного давления в ко fo!1не 7. . !екяроо>п(зировянн1 (о жидкость вЂ”.Водный раствор цик, Iо(екс!11 ям) 1..(! Выво..(ят из куба, пропуская ее через хо..(од1(льник 8. 4 134695

Во избежание отложения у глекислого цпклОГексиламина В линиl(Отвода уГлекис.loTh(4. последняя снаб>кена электрическим ОбОГреВО(l (тех(пература стенки трубы 90 вЂ” 100 ).

Предмет изооретения

Гиособ непрерывной термической декарбонизации водного раствора углекислой соли циклогекспламина, отличающийся тем, что, с целью повышения степени декароонизации, (роцесс ведут при повышенном давлении в ректификационной колонне, в верхнюю часть которой( вводят исходный продукт, предварительно пропугценный черсз абсорбер и изотермический холодильник для промывки хвостовых газов, ра(:гворителя и частично IicII3p(IBIIi(. Гося циклОГекспла мина, с ВыВОдОм дек.! рбонизированного раствора из куба колонны.

Ф !

Корректор A. Гореаунова

Текред А. Л. Сосина

Редактор С. А. Барсуков

Подп, к печати 30/111-61 г Формат бум, 70Х108 /, Объем О,1, уел и, Заказ 463 !ираки 660 Цена 8 кои, !!Б11! при Комиг«т«по делам изобретений и открытий ири (.пасте Министров СССР

З1осква, Центр. М -!еркасский пер,, д, 2/6

Кириков«кап типо(рафин:.тде. à it3глательсгв i(полиграфической промышлениосгil

Влади(пир«кого областного Ъ правлении культуры.

Похожие патенты:

Способ получения циклогексиламина // 115582

Способ получения циклогексиламина // 114217

Способ получения циклогексиламина // 112394

Способ получения 4,5-диамино-1,2-диметилбензола // 130901

Способ разложения смеси хлористо-водородных солей этилендиамина, полиаминов и аммиака // 118203

Способ получения d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3- пропандиола // 108808

Способ получения 3-хлордифениламина // 107542

Способ получения d,l -трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1,3- пропандиола // 106358

Способ получения dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3- пропандиола // 92999

Способ получения метилэтиланилина // 75865

Способ получения первичных п-алкил-диалкиламиноалкиламинов // 50851

Способ получения 4-нитро-1-нафтиламина // 50696

Способ очистки диэтиламиноалкиламинов // 40983

Способ получения трет-бутиламина (варианты) // 2114820

Способ получения вторичных аминов // 2148055
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения вторичных аминов из соответствующих сульфамидов

Способ получения 3-нитродифениламина // 2201917
Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения 3-нитродифениламина, который является полупродуктом для синтеза лекарственных препаратов этмозина и этацизина, используемых для лечения инфаркта миокарда и аритмии

Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения // 2224742
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие

Способ получения иминной соли мх+[n(cf3)2]х и ее применение // 2243963
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения иминной соли формулы Mx+[N(CF3)2 ]x, являющейся источником анионов N(CH3 )2 для последующего замещения в органических молекулах галоидной или других групп N(CH3)2 – группой, отличающийся тем, что фторид металла общей формулы MFx , где М=Na, K, Rb, Cs, Ag, Cu, Hg, а х =1 или 2, при условии, что х=1, если М обозначает Na, K, Rb, Cs либо Ag, и что х=2, если М представляет собой Cu или Hg, подвергают взаимодействию с сульфонамидом общей формулы RfSO2N(CF 3)2, где Rf = F или Сn F2n+1; n=1-4, или с сульфондиамидом общей формулы (CF3)2N(SO2CF2) mSO2N(CF3)2, где m=0,1 или с N,N-бис(трифторметил)перфтороациламидом общей формулы R fCON(CF3)2 в среде полярного органического растворителя с получением соответствующих растворов, содержащих иминную соль общей формулы Мх+[- N(CF3)2]x и, соответственно, сульфонилфториды общей формулы RfSO2F, и сульфонилдифториды F(SO2CF2)mSO2F или соль общей формулы RfCF2O-M +

Способ получения 3,5-диметиладамантил-1-амина или его солей // 2309940
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,5-диметиладамантил-1-амина или его солей

Способ получения производного бензиламина и производное ацилбензиламина // 2362766
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу

Способ получения частично фторированных ароматических аминов // 2400470
Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1, где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина