Способ получения двойного суперфосфата

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА путем обработки природных фосфа,тов концентрированной фосфорной кислотой под давлением при повьшенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения содержания водорастворимых соединений фосфора в продукте, фосфорную кислоту берут в количестве 80-100% от стехиометрии и разложение ведут при 180-190°С. § kn

2 А

СОЮЗ CDBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

6% (И) gag С 05 В 1 04 ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, —:

К ABTOPCHOlVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3254308/23-26 (22) 14. 01 81 (46) 23.07.84 Бюл. ¹ 27 (72) Л.Н.Эрайзер, И .M,Каганский, Т.И.Завертяева и Т.Ф.Томчик (71) Одесский ордена Трудового

Красного Знамени политехнический институт (53) 661.632.232 (088.8) (56) 1. Позин M.Е. Технология ми" неральных солей. Л., "Химия", т.2, 1970, с. 392.

2. Авторское свидетельство СССР № 704933, кл . С 05 В 11/ 10 1977, (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО

СУПЕРФОСФАТА путем обработки природных фосфатов концентрированной фосфорной кислотой под давлением при повьпиенной температуре, о т и и— ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса и повьппения содержания водорастворимых соединений фосфора в продукте, фосфорную кислоту берут в количестве 80-100Х от стехиометрии и разложение ведут при 180-190 С.

1104125

Изобретение относится к способам получения фосфорных удобрений, например двойного суперфосфата.

Известен способ получения двойного суперфосфата путем разложения природных фосфатов концентрированной фосфорной кислотой при атмосферном давлении и температуре не выше 110-120 С в камерном процессе с последующим доразложением на складе 1 ).

Недостатком этого способа является большая длительность процесса, так как для достижения высоких коэффициентов разложения сырья тдебуется складное дозревание в течение 10-14 сут.

Наиболее близким йо технической

10 сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ полу- 20 чения двойного суперфосфата путем обработки природных фосфатов концентрированной фосфорной кислотой (63,5X Р О ) . Полученную смесь выдерживают йри 110 С и избыточном 25 давления 1 кгс/см .Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры (2). недостатком известного способа является образование продукта в твердом состоянии, что значительно усложняет процесс его дальнейшей переработки, а также низкая доля содержания водорастворимых форм

Р О (50X) .

Целью изобретения является упрощение процесса и повышение содержания водорастворимых соединений фосфора в продукте.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения двойного суперфосфата путем обработки природных фосфатов концентрированной фосфорной кислотой под давлением при повышенной температуре, фосфорную кислоту берут в количестве 80 — 45

100Х от стехиометрии и разложение ведут при 180-190 С

Полученный под давлением продукт в этих условиях сохраняет текучесть неограниченно долго, не .схватывается

50 и может выгружаться из автоклава в жидком виде непрерывно .

Это упрощает дальнейшую переработку продукта, в частности осуществляет его гранулирование путем

55 дросселирования из реактора в ки-пящий слой или в барабанном гоануляВНИИПИ Заказ 5157glg

Фнлнал ППП Патент, т.У торе. В готовом продукте практически вся усвояемая часть Р О находится в водорастворимой форме.

Пр и мер 1. Навеску 100г апатитового концентрата, -содержащего 39,47 P О смешивают со 168, 1 г упаренной экстракционной фосфорной кислоты (54,6% Р 0 ), что состав ляет 100Х теоретической нормы, рассчитанной по уравнению

Са (РО )зР+7НэРО +5Н О =

=5Ca(HzP0A)z Hz0 + HF.

Смесь перемешивают в автоклаве при 180-190 С и давлении 4-5 атм в течение 20-40 мин. Получают текучую пульпу, которую выгружают из автоклава в жидком виде. Образуется примерно 260 г суперфосфата, содержащего 50, 77 Р205 и 49,87. Pz 0 в усвояемой форме, причем в готовом продукте практически вся усвояемая часть Р 0 находится в водорастворимой форме.

Пример 2. Навеску 100 г кингисенпского фотоконцентрата, содержащего 29,03% P 0, 43,64Х СаО, 2,15% И О, 1«51 Р 0,1,3% РегОз

3, 18%, 5, 847 СО» О, 4 77. Hz 0 смешивают с 126,7 г экстракционной фосфорной кислоты (54 67 Р О )« что составляет 80% от теоретической величины, рассчитанной по уравнениям разложения сырья (с учетом примесей в ней) до получения монокальцийфосфата.

Смесь перемешивают в автоклаве при условиях аналогичных описанным в примере 1, получают продукт в жидком виде, который после выгрузки затвердевает. Продукт содержит 47,3% Р О общз« 46,57. Р20 „ и43«8% Р О< водораствора.

Использование предлагаемого спо— соба позволит осуществить процесс разложения фосфатов упаренной экстракционной фосфорной кислотой,(5265Х Pz0 ) в незагустевающей пульпе, которая выгружается из реактора в жидком виде, что позволит проводить этот процесс непрерывно и получать продукт в гранулированном виде.

Кроме того, предлагаемый способ позволяет получать удобрения с высоким содержанием воднорастворимых форм фосфорных соединений и существенно повысить производительность процесса.

Тираж 426 Подписное жгород, ул.Проектная, 4