7-метилимидазо/4,5-с//1,2,4/-триазоло/4,3-а/пиридин

Авторы патента:

C07D471/14 - орто-конденсированные системы

Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулы

Изобретение относится к первому химическому соединению, являющемуся представителем новой гетероциклической системы имидазо/4,5-с/ /1,2,4/триазоло/4,3-а/ пиридина, а именно к 7-метилимидазо-/4,5-с/ /1,2,4/ триазоло /4,3-а/ пиридину формулы I. который может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных веществ. Известны производные имидазо/4,5-с/имидазо/1,2-а/-пиридина, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием [1] Целью изобретения является химическое соединение нового строения, содержащее новое сочетание известных типов связей между тремя гетероциклическими ядрами: пиридиновым, имидазольным и триазольным. Поставленная цель достигается нижеописываемым 7-метилимидазо /4,5-с/ /1,2,4/ триазоло/4,3-а/ пиридином формулы I, который может быть получен циклизацией 4-гидразиноимидазо-/4,5-с/ пиридина в избытке муравьиной кислоты при нагревании. Пример. Кипятят 0,4 г(2,4 ммоль) 4-гидразино-1-метилимидазо-/4,5-с/-пиридина в 20 мл муравьиной кислоты в течение 3 ч, упаривают досуха, нейтрализуют водным аммиаком и кристаллизуют из этанола. Выход 0,3 г (65%). Т. пл. 246 248^oC (этанол). Найдено, C 55,2, H 4,2, N 40,7 C₈H₇N₀₅. Вычислено, C 55,5, H 4,1, N 40,4% ПМР спектр ( м.д.): 9,53, 937, (2H, д, 3-H, 8H), 8,90 (1H д, 5(6)-H), 8,00 (1H, д. 5(6(H), 4,30 (3H, c. N-CH₃). ИК-спектр (n, см^-1): 1665 (C=N). Таким образом, 7-метилмидазо /4,5-с/ /1,2,4/триазоло-/4,3-а/ пиридин является производным новой гетероциклической системы и может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных веществ.

Формула изобретения

7-Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулы

3-трифторметил-7-метилимидазо- @ 4,5-с @ -1,2,4-триазоло @ 4,3-а @ пиридин,обладающий спазмолитическим действием // 1094303

Способ получения лактама /4 @ -амино-8-хлор-1,2,3,4,4 @ ,10 @ -гексагидро/ @ /(бензопирано)(3,2- @ )(пиридин)/-10-ил- уксусной кислоты // 1074407

Гидробромид 8-адамантил-1,з-диметилимидазо 4,5-с имидазо 1, 2-а пиридин-2-она,обладающий спазмолитическим действием // 1048746

Гидробромид 8-адамантил-3-метилимидазо(4,5-с)имидазо (1,2-а) пиридин-2-она, обладающий микостатической активностью // 1048745

Способ получения гексагидробензопирано/3,2-с/ пиридинов // 931108

Имидазо(4,5-7,8)имидазо (1,2-а)-пиридины // 891671

Способ получения 1,2,3,4,6,7,12,12, -октагидро-2,4- диоксоиндоло (2,3- )хинолизина (его варианты) // 859368

Способ получения 6-фенилтриазоло-(4,3-а)пиридо-(2,3- ) -(1, 4)-диазепинов или их солей // 676165

Способ получения производных 6-фенил- -триазоло(4,3- ) пиридо(2,3 )-1,4-диазепинов // 667137

Производные камптотецина, способ их получения и противоопухолевая композиция // 2133748

Производные пиридазино [4',5':3,4]пирроло[2,1-а]изохинолина и их физиологически переносимые соли с кислотами и комплексообразователями // 2138499

Тетрациклические производные, способ их получения (варианты) , содержащий их фармацевтический состав, и их использование в терапии // 2142463

2-гетероарил-5,11-дигидро-6н-дипиридо[3,2-b:2',3'-e][1,4] диазепин-6-оны, их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы вич-1 // 2142464

Изобретение относится к новым производным дипиридодиазепинонов, обладающим биологической активностью, более конкретно к 2-гетероарил-5,11-дигидро-6H-дипиридо[3,2-b: 2', 3'-e] [1,4] диазепин-6-онам, их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ-1

Пиридо[3,2-е]пиразиноны, способы их получения, препарат на их основе и способ получения препарата // 2143433

Изобретение относится к новым пиридо[3,2-е]пиразинонам ф-лы I, где X,У и Z - N или СR3, причем по крайней мере один из X,У и Z должен быть N, R1 - C1-C10-алкил, который может быть замещен арилом, R2 - Н, C5-C7-циклоалкил, C1-C10-алкил, который может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей арил, арилокси, гидроксил, SO3H-группу, пиридинил, хинолинил, A - CH2, N - R3 или О, R3 - водород, C1-C6-алкил, или их физиологически переносимым солям, которые обладают антиастматическим и антиаллергенным действием

1-арил-7-метил-2-[-(5'-нитро-2'-фурил)винил]-пиридо[2,3-d] пиримидин-4-оны, проявляющие антимикробную активность // 2148580

Трициклические 5,6-дигидро-9h-пиразоло[3,4-с]-1,2,4- триазоло [4,3-а] пиридины, способ ингибирования фосфодиэстеразы типа iу и способ ингибирования продуцирования фактора опухолеспецифического некроза // 2161158

Изобретение относится к трициклическим 5,6-дигидро-9Н-пиразоло [3,4-c] -1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридинам, которые обладают избирательным ингибирующим действием в отношении фосфодиэстеразы (PDE) типа IV или фактора опухолеспецифического некроза (TNF) и поэтому эффективны при лечении астмы, артрита, бронхита, хронической обструкции дыхательных путей, псориаза, аллергического ринита, дерматита и других воспалительных заболеваний, таких как СПИД, сепсис, септический шок и другие заболевания, в частности кахексия, вызывающие образование фактора опухолеспецифического некроза

Соединения камптотецина, способы их получения, промежуточные соединения и терапевтические композиции // 2164515

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Анеллированные --карболины // 2169148

Изобретение относится к анеллированным -карболинам, формулы I, где R3 обозначает -CO-R1 или группа (a); R1 - C1-C6алкокси; R2 - Н2, C1-C4 алкил, C1-C4алкокси - C1-C2алкил; А - 5-6-членный ненасыщенный цикл, в котором 1-2 атома углерода могут быть заменены на N, О и/или S, который может быть замещен с помощью одного R5 или R6; R5 и R6, одинаковые или различные, означают Н, C1-C6алкил, NR7R8, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидроксилом или C1-C4алкоксилом, фенил, 5-6-членный гетероарильный остаток, который содержит один или два атома N, О или S, и фенильный и гетероарильный остаток может быть замещен C1-C4алкилом, C1-C4алкоксилом, галогеном или R5 и R6 вместе - -СН2)n, где n = 4; R7 и R8 - Н, C1-C4алкил, ацил, а также их изомеры, таутомеры и соли