Способ очистки ацетона от эмалей

 

СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА ОТ ЭМАЛЕЙ с применением коагулянта, о тличающийся тем, что, с целью упрощения процесса очистки, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегося осадка.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (!9) () )) 4(51) С 07 С 49 08 45 79

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3592587/23-04 (22) 30.03.83 (46) 15,05.85. Бюл. У 18 (72) И.С. Темнова, Л.M. Кожевникова, Е.А. Баранов, Е.И. Козлова и Н.Г. Моисеенкова (53) 547.284.3.07(088.8) (56) 1.- Патент Японии )) 50-35502, кл. 13(7)А 21, опублик. 1975.

2. Патент ГДР Ф 69580, кл. 1.2 а 5, опублик. 1969 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА ОТ

ЭМАЛЕЙ с применением коагулянта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса очистки, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавшегося осадка.

1 t 55581

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу очистки ацетона преимущественно от эмалей, содержащих синтетические смолы, и может быть использовано для утилизации отходов производства с целью повторного использования их в технологических процессах.

Известен способ очистки ацетона от растворенных синтетических смол 10 путем перемешивания его с водой. По данному способу на 5 л ацетона требуется 20 л воды. Содержащиеся в ацетоне смолы всплывают на поверхность и удаляются. Ацетон отделяют 1 от воды дистилляцией (1) .

Недостатками.способаявляются большие расходыводы и электроэнергии на дистилляцию,* взрывоопасность процесса, связанная с дистилляцией ацето- 2п на — легко воспламеняющейся жидкости; а также низкое качество целевого продукта, поскольку загрязненный водой ацетон очистить дистилляцией до 95-98Х-иой степени чистоты не- д возможно, так как он образует с водой азеотропные смеси состава: 88% ацетона и 12Х воды.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ очистки ацетона от синтетических смол путем добавления в качестве коагулянта кристаллического гидрохинона с последующей дистилляцией. При этом образуется труднофнльтруемый осадок и для получения чистого ацетона необходимо использовать дистилляцию(2) .

Недостатком данного способа является необходимость дистилляции, что усложняет процесс, поскольку требует исполнения оборудования во взрывоопасном варианте и, кроме того, связано с выгрузкой и утилизацией кубовых остатков.

Цель изобретения — упрощение про45 цесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низкоосновные аниониты конденсационного типа, такие как АН-2ФН или ЭДЭ-10П с последующей фильтрацией образовавше- у гося осадка.

Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс. Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок.

Анионит ЭДЭ-10П (ГОСТ 13504-68) относится к числу полифуйкциональных ниэкоосновных анионитон конденсационного типа. Химически стоек к растворам минеральных кислот и щелочей. В качестве ионогенных групп содержит высокоосновные группы четвертичного аммониевого основания

В некоторых процессах анионит

ЭДЭ-10П используется как сильно основной. Обладает способностью к образованию комплексов с некоторыми тяжелыми металлами (Cu", Ni, Cd

Са, Zn, Ее и др,), Анионит АН-2ФН (ГОСТ 13504-68) относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа. Обладает способностью образовывать комплексные соединения со многими тяжелыми металлами. В качестве ионогенных групп содержит группы г1, NH и небольшое количество фенольных групп.. Химическая стойкость хорошая. Устойчив к действию кислот и щелочей.

Пример 1. К 1000 мл ацетона, содержащего 2,5 г эмали, добавляют 25 г анионита ЭДЭ-10П, перемешивают 10 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок, Эффективность очистки ацетона 70Х.

Пример ы 2-5. Осуществляют по методике примера 1. Результаты представлены в таблице.

Как видно из таблицы, при использовании одинаковых весовых количеств анионита ЭДЭ-10П и гидрохинона (прототипа) достигается одинаковая эффективность очистки, но в случае приме3 1 непия анионита ЗДЭ-10П исключается дистилляция. В случае же использования анионита Aki-2ФН его требуется гораздо меньше для получения той же и даже большей эффективности очистки

155581 4 (по сравнению с прототипом) и также исключается дистилляция, что упрощает и удешевляет процесс и повышает качество очищенного

5 ацетона.

Количество реагента, г/л

Содержание эмали в

Содержание эмали в

Наименование реагента

Пример ацетоне до очистки, г/л ацетоне после очистки, г/л

0,75

2,5

0,75

2,5

2,5

2,5

2,5

Гидрохинон (прототип) 70

0,75

2,5

Составитель А. Александров

Техред М.Пароцай

Редактор Т. Колб

Корректор И. Эрдэйи

Заказ 3035/21 Тираж 384

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Анионит ЭДЭ-10П

Анионит АН-2ФН

Анионит АН-2ФН

О, 625

0 050

0,050

Эффективность очистки, Ж

Способ очистки ацетона от эмалей Способ очистки ацетона от эмалей Способ очистки ацетона от эмалей 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению фенолов и кетонов, в частности к способам получения фенола и ацетона, находящих широкое применение в производстве синтетических смол, растворителей и многих других химических продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения кетонов и/или кислот из углеводородных смесей, например нефтей, нефтепродуктов, рассеянного органического вещества пород и т.п
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки органических смесей от карбонильных соединений и кислот путем обработки их сульфитом натрия, причем на обработку берут органические смеси, содержащие в своем составе карбонильные соединения и карбоновые кислоты в соотношении 1 г-экв : 1 г-экв или с избытком кислот, или с избытком карбонильных соединений, в этом случае перед обработкой сульфитом натрия в исходную смесь вводят добавку карбоновой кислоты в таком количестве, чтобы привести соотношение карбонильных соединений и кислот к 1 г-экв на 1 г-экв, и обработку ведут твердым сульфитом натрия в бисерной мельнице с массовым соотношением загрузки композиции и стеклянного бисера в качестве перетирающего агента 1 : 1-2 и скоростью вращения механической мешалки не менее 1440 об/мин при дозировке сульфита натрия 1,2-1,5 моль на 1 г-экв карбонильного соединения или находящейся в избытке кислоты в присутствии стимулирующей добавки до практически полного расходования карбонильных соединений либо карбонильных соединений и кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения карбонильных и (или) кислотных соединений из сложных многокомпонентных органических жидких смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для очистки композиций или же для утилизации карбонильных соединений и (или) кислот

Настоящее изобретение относится к способу дегидратирования содержащего воду источника формальдегида, который включает приведение в контакт источника формальдегида с цеолитной мембраной способом, эффективным для выделения, по меньшей мере, части воды из источника формальдегида. При этом содержащий воду источник формальдегида содержит интенсификатор разделения, имеющий относительную статическую диэлектрическую проницаемость в пределах между 2,5 и 20 при 20°C и при атмосферном давлении, а содержащий воду источник формальдегида дополнительно содержит метанол. Также изобретение относится к способу получения сложного эфира этилен-ненасыщенной карбоновой кислоты, который включает приведение в контакт дегидратированного источника формальдегида, полученного вышеуказанным способом, со сложным эфиром карбоновой кислоты в присутствии катализатора. Предлагаемый способ дегидратирования позволяет выделить воду из содержащего источника формальдегида с высокой эффективностью. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.., 21 пр.

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения фенола, ацетона и альфа-метилстирола кумольным методом

Изобретение относится к получению фенола и ацетона "кумольным методом, в частности к усовершенствованию процесса разложения гидроперекиси кумола (ГПК) кислотным катализатором на фенол и ацетон
Наверх