Способ отделения нерастворимого остатка

 

1. СПОСЮБ ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения вполученную пульпу добавки с последующей фильтрацией полученной массы, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет увеличения скорости фильтрации пульпы и возможности работы в сильно кислых средах при повышенной температуре, в рачестве добавки используют триэтаноламиновую соль алкиларилсульфокислоты . 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что добавку вводят в виде 2-20%-ного водного раствора при концентрации ее в пульпе 2,0VO 5 ,0 10-%. 3.Способ по п. 1, отличаю-5 щ и и с я тем, что фильтрацию ведут (Л при температуре полученной массы 50- ; 60°С.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

I I9I SU (11) 4(з1) С 05 В 11/06

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф»

»

° О

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTMA (21) 3548938/23-26 (22) 07.02.83 (46) 30.06.85. Бюл. У 24 (72) М.Н.Набиев, А.М.Амирова, С,А.Ìêóáäæàíoâà, С.С.Хамраев, Н.А.Хаджиханов, 0.10нусов и Ф.И.Кабанов (71) Институт химии АН УЗССР (53) 631.893.12 (088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

У 650327, кл. С 05 В ll/06, 1977.

2. Авторское свидетельство СССР

В 905223, кл. С 05 В 11/06, 1982.

3. Авторское свидетельство СССР И 880444, кл. С 05 В 11/06, 1981. (54) (57) 1. СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТ:ВОРИМОГО ОСТАТКА при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в полученную пульпу добавки с последующей фильтрацией полученной массы, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью интенсификации процесса за счет увеличения скорости фильтрации пульпы и воз- можности работы в сильно кислых средах при повышенной температуре, в качестве добавки используют триэтаноламиновую соль алкиларилсульфокислоты.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что добавку вводят в виде 2"20X-ного водного раствора —.з при концентрации ее в пульпе 2,0 10

5,0 10 Х.

3. Способпоп. 1, отличаю— щ к и с я тем, что фильтрацию ведут при температуре полученной массы 50-;

60 С.

1 1164

Изобретение относится к производству минеральных солей и удобрений и может быть использовано с целью ускорения процесса отделения азотнокислотной вытяжки фосфоритов Каратау от шлака путем введения в пульпу после разложения флокулянта с последую, щей фильтрацией.

Известен способ отделения нерастворимого остатка, полученного при 10 разложении природных фосфатов азотной кислотой; путем введения в пульпу после разложения жидкого стекла в коли честве 3-12Х от веса перерабатываемой. суспензии jl)

f5

Недостатком такого способа является необходимость введения большого количества дорогостоящего стекла и регенерации последнего, представляющей собой трудоемкий процесс. При этом скорость фильтрации остается относительно низкой и не превышает

14,7 10 м /м ° с.

Наиболее близкими к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату являются способы отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении при 30 С.

0,1 -ного водного раствора полиэлектролита КО-З, взятом в количестве

7 10 -24 "10 в.ч. от веса пульпы (2) и полимериэованного и омыленного едким натром кубового остатка производства нитрилакриловой кислоты в количестве 1,2 ° 10 от веса фильтруемой суспензии при 25 С (3) . З5

Перемешивание добавок с пульпой осуществляется в обоих случаях в течение 5 мин, время фильтрования 28—

64 мин.

Недостатками этих способов являют-40 ся необходимость предварительного охлаждения пульпы, выходящей из реактора с температурой. от 50-60 до 2530 С, вследствие термической нестойо кости вводимых добавок при повышен- 45 ных температурах, длительность процесса фильтрации, что снижает производительность процесса, необходимость использования сильно разбавленных растворов добавок, так как более, кон- 50 центркрованные растворы их вязки и слабо текучи, что вызывает разубоживание пульпы.

Целью изобретения является интенсификация процесса эа счет увели- 55 чения скорости фильтрации пульпы и воэможности работы в сильнокислых средах при повышенной температуре.

229

Поставленная цель достигается

° тем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья отделение проводят путем введения в полученную пульпу в качестве добавки триэтаноламиновой соли алкиларилсульфокислоты (T3ACAACK) °

Целесообразно добавку вводить в виде 2-20 -ного водного раствора при концентрации ее в пульпе 2,0

«)О- -5,0 10-з

Фильтрацию предпочтительно вести при температуре полученной массы 5060 С.

Преимуществом данного нового препарата ТЭАСААСК является возможность использования концентрированных растворов — до 20, что предот.-. вращает разбавление пульпы за счет дополнительного введения воды с добавкой, сокращается время фильтрации, добавка является кислотостойкой, не разрушается при рН = О, термически устойчива (не разлагается до температуры 150 С) и обладает свойствами ингибитора коррозии.

В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известным и предлагаемому способам.

При использовании добавки

ТЭАСААСК с концентрацией 2 ., как видно из таблицы, скорость фильтрации несколько выше, чем при .20 -ной концентрации добавки — 1 88-90) 10 против (80-85 ) 10 м /м с, Это происходит sa счет разбавления пульпы дополнительным количеством воды, вводимой а добавкой. С увеличением содержания добавки при 2Х-ной концентрации раствора до 1,0 10 скорость

f фильтрации незначительно снижается.

Оптимальным количеством добавки следует считать концентрацию ТЗАСААСК в пульпе 2,0" 10 -5 ° !О X.

Примеры осуществления способа.

Лабораторные опыты по фильтрации азотнокислотной пульпы, полученной разложением фосфоритов Каратау 55Хной азотной кислотой, проводят на наливной воронке Бюхнера площадью фильтрации 0,005 м через фильтровальную ткань. После окончания раз-. ложения в пульпу вводят 2Х-ный или

20Х-ный водный раствор флокулянта

ТЭАСААСК и перемешивают при 50 С, о затем пульпу фильтруют под вакуумом

550-560 мм рт.ст.

Спо рим

Известный

° 3,0 5,9

12,1

14,7

12,0

20,0

0,002

0,003

0,004

29,9

29,5

76,0

0,001

0,002

0,003

82,0

88,0

90,0

0,005

0,10

0,010

0,001

0,002

71,0

81,0

3 1164

Пример 1. К 100 r суспензии с температурой 50 С добавляют 27.-ный водный раствор Т3АСААСК в количестве

0,05 г, что составляет 1,0 "10 вес.Х от массы перерабатываемой пульпы 5 (в пересчете на 1007-ное вещество), фильтруют в течение 5,05 мин до падения давления в системе. Скорость фильтрации по раствору составляет

76 10 м /м с.

Пример 2. К 100 r суспензии полученный по примеру 1) добавляют

0Х-ный водный раствор ТЭАСААСК в . количестве 0,025 г, что составляет

5,0 10 Ж от веса перерабатываемой

:Ъ пульпы, перемешивают в течение 2 мин с добавлением жидкого стекла с добавлением полимеризованного и омыленного едким натром кубового остатка

Предложенный с добавлением ТЭАСААСК .

229 4 при 50оС. Время фильтрации 4,25 мин.

Скорость фильтрации по раствору составляет 80" 10 .м /м .с.

Пр едложенный спо со б по з воля е т значительно интенсифицировать процесс, так как максимальная скорость фильтрации при отделении нерастворимого осадка по предлагаемому способу в 6 раз выше, чем по способу с добавлением жидкого стекла, при этом более чем в 1000 раз сокращается количество вводимых добавок и исключается необходимость их регенерации, и в 3 раза выше, чем с добавкой полимеризованного и омипенного едким натром кубо1 ого остатка.! !64229

Продолжение таблицы

85,0

20Х

0,003

0,005

80,0

0,01

70,0

65,0

0,05

105, О

О, IX

0,0015

0,003

130,0

Заказ 4152/22 Тираж 419 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Составитель Т.Докшнна

Редактор С.Тимохина Техред Л.Миклош Корректор С.Шекмар