Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения

 

Гидратированный двойной Триполифосфат аммония - железа общей формулы (Ш)зРе() в качестве удобрения. i (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

Ф Лй

РЕСПУБЛИН (51) 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

M АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

;ц,(ГОСУДАРСТВЕННЫ 1 КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3306450/23-26 (22) 13.05.81 (46) 30.07.85, Бюл. Ф 28 (72) Е.А.Продан и Т.Н.Галкова (71) Институт общей и неорганической химии AH БССР(53). 661..635.68(088.8) (56) Беруль С.И., Сизова Н.В.—

Журнал неорганической химии, 1977, т. 22, вып. 1, с. 27 34, Лапина Л.М; и др. — В сб.: Исследования по химии и технологии удобрений, пестицидов, солей. М. Наука, 1966, с. 265-275.

„„SU„„ I 1 69942 А (54) ГИДРАТИРОВАННЫЙ ДВОЙНОЙ ТРИПОЛИФОСФАТ АММОНИЯ вЂ” ЖЕЛЕЗА В КАЧЕСТВЕ УДОБРЕНИЯ. (57) Гидратированный двойной триполи. фосфат аммония — железа общей формулы (ИН 1)ЗРе+(Р 01) 13Н О в качестве удобрения.

1169

Изобретение относится к химическим соединениям, в частности к гидратированному двойному триполифосфату аммония — железа и может быть использовано в сельском хозяйстве.

Цель изобретения - синтез гидратированного двойного триполийосфата аммония - железа общей формулы . (NH+ge<(P>0

5 мин с осаждением продукта и с по942

Состав твердой фазы

Менее 0,82

0,82-1,0

Твердая фаза не образуется (NH )п Fe (P 01 з. 13Н О и (NH+) FeP3 О (NH <)Fe„(P 30 ) " 13Н О

1, 15-1,25

1,33-1,50 (NH )з Fe (Р О . 13Н20 и

Ге (Р О ) 2ОН О

Ре (РзО„) 20 Н>О

1,67-5,67

При температуре синтеза ниже 5 С З5 о берут разбавленные растворы реагентов вследствие снижений. растворимости веществ в воде . Использование разбавленных растворов увеличивает продолжительность операций смешения

Ю реагентов и отделения осадка. продукта от маточника, что приво от к загрязнению осадка продуктами

r олиза. Ð

При температуре вьппе 30 С повьппается скорость гидролиза три« полифосфатного иона, что приводит

|к осаждению вместе с продуктом ортовиде

Продолжит контакта ормы

3-5 мин

Менее 5Х.

3„1

5,6

91,3

7 мин

Молярное соотношение

Рез /PÇÎ,O следующим отделением его от маточника, промывкой водой и ацетоном, высушиванием при относительной влажности воздуха 25-35Х в течение 13 сут.

В качестве водорастворимой соли железа (III) берут нитрат железа.

Предлагаемое вещество образуется при молярном соотношении Fe /P>0„, равном 0,82-1,33. В табл. 1 показано влияние молярного соотношения

Fe + /P> 01» на состав твердой. фазы в системе (ЯН )п.Р 0„- Ре(ИОз)з -Н О.

Из данных табл. 1 следует, чтб оптимальным молярным соотношением является 1,15-1,25.

Таблица 1 и пирофосфатов. Кроме того, при таких температурах из триполифосфата аммония выделяется аммиак, так как его раствор имеет рН более 8. Выделение аммиака приводит к потере одного из питательных элементов.

Оптимальная температура синтеза предлагаемого вещества 5-30 C.

Анионный состав осадка, образованного в системе .(ИН ) Р О,>—

-Fe(N0 ) — Н О, находящегося в контакте с маточным раствором (Реэ+ /РпО = 4: 3, концентрация

0,5 мол, 4 =25 С) представлен в табл.,2.

Таблица 2

1169942

Продолжение табл.2

Содержание фосфора, мас.й, в виде

Продолжительноить кон так та ортоформы пироформы триполиформы

88,7

7,0

4,3

1 ч

86,2

6,6

7,2

1 сут

5 сут

67,5

23,8

8,7

Содержание

Р О, мас.Х

Общей Усвояемой

50,5 50,5

Из данных табл. 2 следует, что оптимальное время смешения реагентов 3-5 мин, причем сюда входит и время отделения осадка продукта от маточника.

Отфильтрованный и промытый. гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа сушат до получения сыпучего порошка. При влажности более 35 в осадке растет доля ортои пироформы. Однако до влажности

80Х продукт сохраняет сыпучесть.

При времени сушки более 3 сут вследствие поглощения;влаги Продукт под- вергается гидролизу, при этом также увеличивается в осадке доля ортои пироформы. Оптимальные условия сушки — время 1-3 сут и влажность

25-35Х.

Синтезированный в указанных условиях гидратированный двойной трипс; лифосфат аммония — железа согласно данным хроматографического анализа содержит 86-92Х фосфора в виде триполифосфата. Он представляет собой новую рентгеноаморфную фазу, отличающуюся от исходных кристаллических солей.

Элементный состав предлагаемого вещества:

Найдено, мас. : (ИН4) 0 6,0;

Ре 05 25,3; Р 05 50,5, Н20 18,4.

Вычислено, : (NH )2 О 6, 1;

Ре205 25,2; Р20 50,3; Н20 18,4 °

Предлагаемое соединение нерастворимо в воде, серной и азотной кислотах растворимо при нагревании, хорошо растворимо в разбавленной соляной кислоте.

При внесении предлагаемого вещества в почву в качестве удобрения с ним происходят превращения, в результате которых происходит

15 образование легкоусвояемых растениями форм фосфора. Растворимость гидратированного.двойного триполифосфата аммония — железа в лимонной

20 кислоте и цитратном растворе, характеризующая его усвояемость, представлена в 1 бл. 3.

Таблица 3

25 Метод определения усвояемой Р205

Растворимость в 2Хной лимонной кислоте 50 5 12 3

Растворимость в цитратном растворе (растворе Петермана) 40 Пример. Получение гидратированного двойного триполифосфата аммония-железа общей формулы (NH 4)5Fe4(Ð50 ); 13Н О.

К 4,5 мл раствора, содержащего

0,45 г моногидрата триполифосфата аммония, при 30 С приливают 5,5 мл о раствора, содержащего 0.,65 г девятиводного нитрата железа (Zrr). Через 3 мин образовавшийся осадок

50 отфильтровывают на плотном шоттовском фильтре, промывают водой,,ц и ацетоном. Осадок высушивают на воздухе при относительной влажности

25Х в течение 3 сут. Получают 0,65 r порошкообраэного продукта.

Гидратированный двойной триполифосфат аммония — железа испытывали в качестве удобрения на дерново-под.

1169942

I ния — железа. В табл. 4 представле- ны сравнительные данные. полученные

°,. в условиях микрополевого опы5

Таблица 4

Урожай, 70

Содержание крахмала в клубнях, Ж

Потребление элементов питания клубнями, 7.

Удобрение

N P Fe

100

100

100

100 100

Фон

Ортофосфат аммония - железа

107

107

100 103 . 108

Триполифосфат аммония — железа

116 - 110

106 112

120 аммония — железа по по всем показателям.

Состаьитель Г.Целищев

Редактор Т.Колб Техред M.Кузьма Корректор М.Розман, Заказ 6453 Тираж 461 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 золистой почве под картофель. Удобрительные свойства предлагаемого вещества сравнивались с аналогичными свойствами ортофосфата аммоКак следует иэ данных табл. 4, гидратированный двойной триполифосфат аммония — железа превосходит в ортофосфат. назначению

I )

Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству растворов питательных солей для микробиологической промышленности

Изобретение относится к способам получения антикоррозионных пигментов, применяемых в грунтовках, композициях, лакокрасочных материалах для защиты различных металлов и сплавов от коррозии
Изобретение относится к области получения фосфатирующих концентратов и может быть использовано в машиностроении для получения фосфатного слоя с противоизносными и антифрикционными свойствами

Изобретение относится к микропористым кристаллическим силико-алюмино-фосфатным (SAPO) композициям, каталитическим материалам, включающим такую композицию, и использованию этих материалов для получения олефинов из метанола

Изобретение относится к технологии получения гексафторфоcфата лития, используемого в качестве ионогенного компонента электролитов литий-ионных химических источников тока
Изобретение относится к методам измерения температуры и касается термоиндикаторов

Изобретение относится к устройству и способу получения синтезированных предшественников продуктов синтеза при повышенных температурах

Изобретение относится к технологии солей фосфорной кислоты, в частности к способам получения двойных фосфатов меди, которые могут быть использованы в качестве микроудобрений, катализаторов, химических реактивов, люминофоров и других материалов современной техники, где необходимым требованием является индивидуальность состава

Изобретение относится к технологии фосфорнокислых солей, в частности к способу получения двойных гидрофосфатов марганца-кобальта тригидратов общей формулы Mn1-xCoxHPO4.3H2O (0 x 0,2), которые используются в качестве основы люминесцентных материалов с регулируемой интенсивностью излучения в коротковолновой области спектра в качестве химического реактива, термочувствительных красок, эмали, исходного вещества для получения дифосфатов и т
Наверх