Способ количественного определения антраценпроизводных веществ

 

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТРАЦЕППРОИЗБОДНЫХ ВЕЩЕСТВ путем экстракции органическим растворителем из исследуемого сырья, фотометрирования и определения количества по калибровочному графику, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа при определении 1-нитроантрахино«-2-карболовой кислоты в биологических жидкостях, экстракцию ведут смесью свежеперегнанного анилина с н-буптовым спиртом в соотнсипении 3:2. СЛ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (5t)4 G 01 N 33/48 (21) 3679459/28-13 (22) 26.12.83 (46) 07.08,85. Бюл. У 29 (72) Н.В. Зайцева, А.В. Михайлов.

С.А. Силла и M.M. Дедюкина (71) Пермский политехнический инсти. тут (53) 615.778.2(088.8) (56) Перегуд Е.А., Горелик Д.О. Инструментальные методы контроля загрязнения атмосферы. Л, "Химия", 1981, с. 143.

Методические указания по химическому анализу лекарственного растительного сырья. Пермь, ПГФИ, 1979, с. 45.

„„SU„„ I 171713 А (54) (57) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫХ ВЕЩЕСТВ путем экстракции органическим растворителем иэ исследуемого сырья, фотометрирования и определения количества по калибровочному графику, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа при определении 1-нитроантрахинон-2-карболовой кислоты в биологических жидкостях, экстракцию ведут смесью свежеперегнанного анилина с н-бутшю вым спиртом в соотношении 3!2.

1171713

Концентрация, мг/л Ч

Средняя из определяемых

Ошибка определения, Х

Определяемая

Заданная

Э «И»

0 0

Н/опр.

0,12

0,1

0,09

О, 11 «+10, О

0,10

0,13

0,55

0,5

0,50

+2 0

0,49

0,48

0,45

0,47

О, 12

1,0

0i85

+6,0

1,06

0,15

1,21

0,94

1,82

2,0

2,21

+3 0

2,06

2,01

2 03

2,25

Составитель Л. Покрышкина

Т ехр ед Т. Фанта Корректор В. Бутяга

Редактор А. Шишкина

Заказ 4855/37 Тираж 897 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент"., г, Ужгорбд, ул, Проектная, 4

Изобретение относится к области медицинских токсикологических исследований, в частности, санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 1-нитроантрахинон-2-карболовой кислоты в биологических жидкостях.

Цель изобретения - повышение чувствительности способа при определении 1-нитроантрахинон-2-карболовой 10 кислоты.

Пример. Предварительно строят калибровочный график зависимости оптической плотности от количества

1-нитроантрахинон-2-карболовой 15 кислоты. Для этого у лабораторных животных (белые крысы весом 150—

180 г) из хвостовой вены отбирают по 1 мл крови. Затем готовят пробы крови с содержанием 1-нитроантрахи- 20 нона-2-карболовой кислоты 0,0; 0,1;

0,5; 1,0; 2,0 мг/л. Пробы крови центрифугируют в течение 15 мин на лабораторной центрифуге ОП„- 3 со скоростью 3000 об/мин. Из каждой 25 пробы отбирают по 0,5 мл сыворотки крови, к которой прибавляют 0,5 мл

5Х-ного раствора хлорида кальция и 5 мл воды. Полученный раствор кипятят в течение 3 мин с целью свер- gp тывания белков. Для их осаждения раствор центрифугируют в течение

5 мин со скоростью 3000 об/мин. К

5 мл надосадочной жидкости добавляют

3 мл свежеперегнанного анилина и

2 мл н-бутилового спирта, что обес- . печивает оптимальную реакцию среды рН 6,5-7,5 ° Смесь перемешивают и ,содержимое интенсивно встряхивают в течении 10-15 мин. Смеси дают отсто4 яться до полного расслоения реагентов и исследуемой пробы. Затем анилиноспиртовой слой сливают в пробирку и через 15-20 мин после экстрагирования измеряют оптическую плотность„ окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волы 265 нм и толшине поглощающего слоя 1 см.

Далее у лабораторных животных, предварительно затравленных внутрижелудочно или ингаляционно 1-нитроантрахинон-2-карболовой кислотой, из хвостовой вены отбирают 1 мл ,крови и проводят определение по описанной методике.

Содержание 1-нитроантрахинон-2-карболовой кислоты определяют с помощью калибровочного графика.

Результаты определения представлены я таблице..