Способ очистки фосфорной кислоты от сульфатов

 

1. СЛОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ОТ СУЛЬФАТОВ, включающий обработку последней неорганическими соединениями, смешение с органическим растворителем - трибутилфосфатом в смеси с керосином с последующим отделением органической фазы от водной и реэкстракцию фосфорной кислоты водой, от.личающийс я тем, что, с целью увеличения степени очистки и упрощения процесса путем исключения стадии отделения нерастворимых примесей, в качестве неорганического соединения берут соединения магния в количестве 0,65-1,0 моль на моль SO. S 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качест (Л ве соединений магния используют его карбонат или гидроокись.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН.А

„„Я0„„1174 (51)4 С 01 В 25/234

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3637106/23-26 .(22) 26,.08.83 (46) 23.08.85. Вюл. № 3 1 (72) А,В. Гриневич, Л.В. Коняхина, .

Г.К. Целищев, P.À. Скорнякова, Т.В. Токмакова и З.С. Голынко (71) Воскресенский филиал Научноисследовательского института по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В. Самойлова (53) 546.185-325(088 ° 8) (56) Патент. Великобритании ¹ 134

N- 1342344, кл . С 01 В 25/ 18, 1974 .

Патент США № 34 10656, кл . 23-165, 1968. (54) (57) 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ФОСФОРНОЙ

КИСЛОТЫ ОТ СУЛЬФАТОВ, включающий обработку последней неорганическими соединениями, смешение с органическим растворителем — трибутилфосфатом в смеси с керосином с последующим отделением органической фазы от водной и реэкстракцию фосфорной кислоты водой, о т.л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения степени очистки и упрощения процесса путем исключения стадии отделения нерастворимых примесей, в качестве неорганического соединения берут соединения магния в количестве 0,65-1,0 моль на моль SO> °

2. Способ по п. 1, о т л и— ч а ю шийся тем, что в качестве соединений магния используют его карбонат или гидроокись. 1 1743

Изобретение относится к технологии очистки фосфорной кислоты от сульфатов.

Цель изобретения — увеличение степени очистки фосфорной кислоты 5 и упрощение процесса путем исключения стадии отделения нерастворимых примесей, Пример 1. К .150 мл неупаренной экстракционной фосфорной кислоты удельного веса 1,3966 г./см, 3 содержащей 29, 39 Р О и 1, 94Х S03 добавляют 2,Ъ г магния углекислого (молярное соотношение Mg0/$0, = 0,65), приливают 150 мл трибутилфосфата 1 (ТБФ) и перемешивают 5 мин. В результате разделения слоев получают

125 мл рафината, содержащего, Х:

P 0 27,6, SO 2,47, Mg0 0,8 и

174 мл экстракта удельного веса

1,0380 г/см, содержащего 9,00

0091

Реэкстракцию фосфорной кислоты проводят водой, приливая ее в количестве 22 мл, перемешивают 5 мин,2 после полного отстоя фазы разделяют, получают 173 мл органической фазы и 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,097 г/см з содержащей 11,00 Р О и 0,011 $0 ° 30

Степень очистки 99,5Х, содержание

SO молей HG 1 моль Р О э в очищенной кислоте составляет 0,00178.

Пример 2. К 150 мл неупаренной экстракционной фосфорной 35 кислоты удельного веса 1,39966 г/см, s содержащей 29,39 . Р О и 1,94X SO» добавляют 4 r магния углекислого (молярное соотношение MgO/SO> =1), приливают 150 мл ТБФ и перемешивают 40

5 мин. В результате разделения

74 г слоев получают 125 мл рафината, состава, Х: Р О 28,8, SO 2,42, MgO 1,15 и 174 мл экстракта удельного веса 1,0325 г/см, содержащего 7,92 Р О, SO> менее 0,005 ., MgO не найдена.

Реэкстракцию фосфорной кислоты проводят водой, приливая ее к экстракту в количестве 22 мл, 5 мин, после полного отстоя фазы разделяют, получая 173 мл органической фазы и 21,8 мл очищенной фосфорной кислоты удельного веса 1,09 1 г/см э содержащий 10,52Х Р О, 0,006X SO>, MgO не найдена.

Степень очистки 99,9 .. Содержание $0э -молей на 1.моль P O в очи- щенной кислоте составляет 0,001.

В таблице представлены результаты очистки смесей P O -HgO-SO с помощью трибутилфосфата.

Выбор введенного количества ионов магния обосновывается следующим образом. При количестве менее

0,65 моль не достигается достаточная степень очистки фосфорной кислоты от сульфатов (таблица, пример 3). При количестве более

1,0 моль значительно снижается степень извлечения фосфатов за счет взаимодействия их с ионами магния, что приводит к низкому выходу фосфорной кислоты, кроме того, в фосфорной кислоте появляется в качестве примеси магний (таблица, пример 4).. В качестве соединений магния для предотвращения загрязнения кислоты построенными ионами целесообразно использовать карбо- нат или гидроокись магния.

1174374

Содержание к омп о не нтон в смеси, моль

Пример

1. Известный

50.0,0021

0,001

120 Не найдено.

99,4

2. P О 0,211

SO> О 05

MgO 0,045 (MgO/SO>.- 0,9) 98,5 14,0

30 Не найдено

97,0

3 Р О 0,211

0,0097

0,00014

100 .

4 Р О 0,211

Составитель К.Спиридонова

Редактор Н.Яцола Техред M.Надь Корректор С.Черни

Заказ 5129/22 Тираж 462 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

SO 0,05

MgO 0,02 (MgO/$0 = 0,4) $03

Mg0 0,068 (MgO/SO 1,35) Содержание

SOq лях на моль Р О в очищенной кислоте

98,1 3,54

99,9 50 одержаи и

ЛС ily V молях

P> Oz