Способ моделирования гипертермии
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПЕРТЕРМИИ путем введения биологически активных веществ, отличающийся тем, что, с целью увеличения стойкости и продолжительности гипертермии, в качестве биологически активного средства вводят ингибитор трипсиноподобных сериновых протеаз из сои.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
150 4 G 09.В 23 28
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ асами;, ...
13,."," :- 13
В@В.Щ(Т1; р
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3601232/28-14 (22) 28.03.83 (46) 07.12.85. Бюл. № 45 (71) Минский ордена Трудового Красного
Знамени государственный медицинский институт (72) В. Н. Гурин и Ф. И. Висмонт (53) 615.367 (088.8) (56) Успехи биологической химии, 1982, с. 100 — 118.
Методы скрининга и фармакологического изучения противовоспалительных, анальгезирующих и жаропонижающих веществ.—
Киев, 1974, с. 5 — 24;
„„SU„„1196943 А (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ
ГИПЕРТЕРМИИ путем введения биологически активных веществ, отличающийся тем, что, с целью увеличения стойкости и продолжительности гипертермии, в качестве биологически активного средства вводят ингибитор трипсиноподобных сериновых протеаз из сои.
1196943
Составитель 10. Емцов
Техред И. Верес Корректор A. Обручар
Тираж 451 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Редактор И. Николайчук
Заказ 7559/51
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при моделировании гипертермии.
Целью изобретения является увеличение стойкости и продолжительности гипертермии.
Способ осуществляется следующим образом.
Экспериментальному животному, например кролику, внутривенно или в желудочки мозга вводят ингибитор трипсиноподобных сериновых протеаз из сои. Внутривенно пре- 10 парат вводят в дозе 0,3 мг/кг, а в желудочки мозга — в дозах 50 — 100 мг. После введения препарата регистрируют изменения температуры в прямой кишке.
Пример 1. Кролику в/в вводят 0,3 мг/кг ингибитора трипсиноподобных сериновых
15 протеаз из сои. Уже через 45 мин прирост температуры в прямой кишке достигает 0,81 С, а через 90 — 150 мин — 1,46—
1,49 С. При введении кролику пирогенала по известному способу прирост температуры меньше и длится более короткий период.
Пример 2. Кролику вводят указанный ингибитор в дозе 150 мкг в желудочки мозга, Уже через 45 мин прирост температуры составляет 0,64 С, через 120 — 150 мин1,50 — 1,51 С. По известному способу после введения пирогенала прирост температуры на этих этапах исследования 0,27 и 1,14 С соответственно.
Предложенный способ моделирования гипертермии позволяет увеличить стойкость с 4 — 5 (известный способ) до 6 — 8 ч, а также продолжительность ее с 5 до 8 ч. Прирост температуры при введении ингибитора трипсиноподобных сериновых протеаз из сои выше, чем при применении пирогенала.
