Способ моделирования ишемической болезни сердца

 

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА путем введения вазопрессина, от л и ч а-: ю щ и и с я тем, что, с целью создания хронической формы болезни, животному вводят холестерин в дозе 0,2-0,4 г/кг массы, затем через 0,5I ч вводят вазопрессин в дозе 0,10 ,3 Е/кг массы ежедневно в течение 2530 дней.

СОЮЭ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5 l) 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 3301975/28 — 14 (22) 1 5.06,81 .(46 )1 5,08. 85. Бюл . Р 30 (72) P.À.Ôðîëüêèñ,В.А.Циомик, Л.С.Мхитарян и И.Е.Лихтенштейн (7!) Украинский научно-исследова-. тельский институт кардиологии им. акад.Н.Д.Стражеско (53 ) 615. 475 (088:..8 )(56) Мясников А.Л. Гипертоническая болезнь и атеросклероз. М. „Медицина, 1965. с.286. (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИШЕМИЧЕСКОИ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА путем введения вазопрессина, о- т л и ч а--.— ю шийся тем, что, с целью создания хронической формы болезни, животному вводят холестерин в дозе

0,2-0,4 г/кг массы, затем через 0,51 ч вводят вазопрессин в дозе 0,!в

0,3 Е/кг массы ежедневно в течение 2530 дней.

117338 !

Составитель В.Чистяков

Техред И. Надь Корректор С.Черни

Редактор Т.Митейко

Заказ 5051/47 Тираж 452 Подписное

ВНИИПИ Государстненного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к: едиципе, н частности к экспериментальной патологии, Целью изобретения является соз— дание хронической формы болезни, Способ осуществляют следующим образом.

Животных ежедневно скармливаюr холестерином с одновременным введением вазопрессина. При этом в !О крови подопытных животных система— тически контролируют уровень общего содержания холестерина и триглицеридов. При достижении содержания холестерина н крови н пределах

11,5 — 19, 3 ммоль/л эксперимент прек— р ащали.

Развитие гиперхолестеринемии при данном- способе не.сопровождается проявлением грубых структурных изме- 2р пений сосудов.

Данные ЭКГ в конце эксперимента указывали на наличие гиперфункции гипертографии миокарда (увеличе— ние зубца H).

В некоторых случаях отмечались аритмия,(экстрасистолия и др.), Биохимический анализ сердечной мышцы также подтверждает наличие хронической коронарной недостаточнос— ти, на что указывает снижение уровня гликогена от 13,0 до 10,0 мк/моль/г ткани и ннутриклеточно К" от 395 до

289 мэкн/кг сухой массы ткани.

Пример. Дпя моделирования

35 хронической коронарной недостаточ— ности были подобраны 35 кроликов

2,5-3,0 кг, 14 животных были отобраны в контрольную группу.

Исходный уровень холестерина в крони составлял 2,54+0,19 ммоль/л, триглицеридов 4,72 + 0,35 мк моль/л.

Экспериментальной группе кроликов н течение месяца ежсдиенно добавляли к пище раствор холестерина в дозе 0,3 г/кг массы и одновременно ежедневно ннодили внутривенно вазопрес.син в дозе 0,2 Е/кг массы.

Животные, отличающиеся устойчивостью к введению холестерина, так назынаемые ".нуллеры", из опыта исключались.

На тридцатый день, когда уровень холестерина в крови составил 15,8+

+Î,78 ммоль/л и триглецеридов 11,4+

+0,89 мк/моль/л, эксперимент прекращали, В конце эксперимента в результате создания гиперхолестеринемии и многократных введений вазопрессина на электрокардиограмме наблюдались приз— наки хронической коронарной недостаточности (гиперфункция и гипертрофия миокарда, о чем говорило увели— чение зубца B на 0,04 ИВ).

При,этом в сердечной мышце животных (кроликов) снизилось содержание гликогена (от 13,2+1,15 до 10,2+

+0,71 мг/моль/г ткани, ннутриклеточного калия К от 395+17 до 289+

+16 мэкн/кг сухой массы), повыси— лось содержание молочной кислоты (от 5,6+0,8 до 17,8+0,09,мк моль/г ткани) и др.

Изобретение обеспечивает приближение модели на животных к клиничес-. кому течению патологического процесса хронической коронарной недостаточ— ности у человека н начальной стадии ишемической болезни сердца (гиперхолестеринемии без признаков глубокого повреждения сосудистой стенки), а также повьш ение уровня вазопрессина в крови в 5 раз по сравнению со здоровыми людьми.