Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда

 

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА , заключающийся в перевязке ветви коронарной артерии у экспериментальных животных , отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости осложненного заживления инфаркта, животному за 1 - 5 сут до операции и в течение 1 -10 сут после нее вводят внутримышечно пирогенал.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 G 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3523381/28-13 (22) 01. 12.82 (46) 23.08.85. Бюл. № 31 (72) Н. И. Яблучанский, А. А. Гуцол, В. Ю. Худобин, А. И. Шульженко, С. Н. Панчук, С. В. Мороз и В. Э. Компаниец (71) Донецкий государственный медицинский институт им. М. Горького (53) 612.172 (088.8) (56) Коган А. Х. — Хирургический метод моделирования коронарно-окклюзионного инфаркта миокарда и аневризмы сердца и экспериментальная терапия, 1979, № 3, с. 79 — 82.

„„Я0„„1174966 А (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ

ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, заключающийся в перевязке ветви коронарной артерии у экспериментальных животных, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости осложненного заживления инфаркта, животному за 1—

5 сут до операции и в течение 1 — 10 сут после нее вводят внутримышечно пирогенал.

1174966

12 мм/ч

10 мм/ч

Составитель H. Чистяков

Техред И. Верее Корректор М. Максимишипец

Тира>к 452 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Редактор В. Ива»o»а

3 >каз 5206/52

Изобретение относится к экспериментальной кардиологии и предназначено для моделирования осложненного инфаркта миокарда.

Целью изобретения является повышение воспроизводимости осложненного заживления инфаркта.

Способ осуществляют следующим образом.

За 1 — 5 сут до моделирования инфаркта миокарда животному 1 раз в сутки вводят пиретические средства, например, пирогенал внутримышечно в дозе 25 — 50 МПД на кг массы животного.

Через 1 — 5 сут до начала введения препаратов производят торакотомию под наркозом и воспроизведение инфаркта:миокарда лигированием венечной артерии сердца.

После операции животному ежедневно продолжают вводить пиретические средства в течение 1 — 10 сут в тех же дозах.

Развитие осложнений со стороны зоны заживления констатируют клинико-лабораторными, электрокардиографическими, проводимыми на 1, 3, 5, 10, 15, 20, 30-е сутки после операции, и патоморфологическими данными, полученными после умерщвления животных на 30 — 32-е сутки.

Признаками такого осложненного течения инфаркта миокарда являются задержка подъема сегмента ST от уровня изолинии в интервале 1 — 15 после операции, резкое уширение комплекса QRS с глубоким патологическим зубцом Q, увеличение количества лейкоцитов и СОЭ на 75 — 80% исходного уровня в эти же сроки.

При,иер. Собаке массой 12,5 кг на трое суток до операции внутримышечно вводят пирогенал в суточной дозе 50 МПД на кг веса животного. Через 3 дня под наркозом производят торакотомию и моделируют инфаркт миокарда перевязкой передней межжелудочковой артерии. В день операции и в течение 10 дней продолжают вводить пирогенал в прежней дозе.

В динамике с 1 по 30-е сутки снимают

ЭКГ, определяют содержание лейкоцитов и СОЭ крови:

СОЭ до операции составляет 5 мм/ч

1-й день (после операции)

3-й день

5-й день 14 мм/ч

10-й день 15 мм/ч

15-й день 8 мм/ч

20-й день 4 мм/ч

30-й день 4 мм/ч

Лейкоциты крови до операции составляют 9 10 г/л

1-й день (после операции) 23,5 10У г/л

3-й день 20,2.10 г/л

10 6-й день 30,9 10э г/л

10-й день 16,8 10в г/л

15-й день 7,9-10 э г/л

20-й день 9,6 10 г/л

30-й день 13,510 г/л

Динамическое наблюдение на ЭКГ в сроки 1, 3, 5, 10, 15, 20, 30 сут показало задержку подъема сегмента ST выше изолинии на 2 — 4 мм, уширение комплекса

QRS до 0,14 — 0,18 с глубоким патологическим Q и низким R, что применительно к

20 показателям у человека расценивается как признаки формирования постинфарктной аневризмы.

Через 30 сут животное под наркозом забивают и на месте инфаркта находят рубец конечной величины. Изготавливают гистологические препараты, которые затем микроскопируют. Обнаруживают слабое развитие грануляционной ткани, малое количество соединительнотканных клеток и очаги

30 резорбции волокнистой ч асти. Суммируют полученные результаты (данные ЭКГ, количество лейкоцитов, СОЭ, гистопрепараты) и делают заключение об осложненном заживлении инфаркта миокарда, протекавшем по типу гиперреактивного.

Изобретение позволяет воспроизводить модель гиперреактивного инфаркта миокарда в 90 — 95,случаев, т.е. дает возможность изучения особенностей динамики лейкоци40 тарных фракций крови, ферментов воспаления, сиаловых кислот, серомукоида, так как практически у всех животных группы определяется гиперреактивная форма инфаркта.

Все это, в свою очередь, облегчает разработку и использование методов лечения ос45 ложненного заживления инфаркта миокарда, при учете всех моментов патогенида данного заболевания.