Способ моделирования тератогенного эффекта

 

) погибло и 7 зародышей из 30 выживших имеют аномалии развитии. Параллельно 5 крысам внутрйбрюшинно вводят 13 мг КЖв1 мл 25%-ного этанола, Одновременно и на следующий день внутрижелудочно зондом вводят 0,4 мл твина и 0,6 мл физраствора . Вскрытие самок на 20-день показало, что у одного зародыша из 60 выживших к моменту вскрытия были аномалии развития (отсутствие по одному пальцу на передних конечностях)., . Оптимальными дозами вводим ых препаратов ябляйтся 500 мг/кг талйдомида и 65 мг/кг КЖ, при которых частота уродств составляет 71%, причем у 13 из 99 ,(13%) плодов наблюдались ведущие аномалии та-. .лйдоМиДного синдрома - фокбмелия и амё- лия, наряду с аномалиями глаз и уха. (Л ю го

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5ц5 G 09 В 23/28

ГОсудАРстВенный KQMNTET

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.1 (21) 3634202/14 (22) l 2.08.83 (46) 07,0%92. Бюл, %33 (71) Научно-исследовательский институт экспериментальйой медицины АМН СССР (72) В.Ф.Пучков, Н.А.Чеботарь и А.M.Êîòèí (53) 615 475(088 8) .. (56) Burns. Pharmacological азрестз of

teratology. Fd. F,С.Ггазег etal, AnlsterdamPricetan Ех, cerpts.Med., l 970, р.173-179.

Изобретение относится к бйологии, точ. нее к эмбриологии, и может най и применение при изучейии механизмов врожденных эмбриопатий; а также для разработки спо:.собов предупре>кдения врожденных пороков развития.

Целью изобретения является повышения воспроизводимости способа за счет одновременного введения беременным крысам талидомида и комплексона железа.

Способ осуществляют следующим образом, Беременным крысам массой 200-220 r на 13-й день беременности внутрижелудочно вводят псйхотропйый препарат — талидомид в дозе 400-600 мгlкг и одновременно внутрибрюшинно вводят спецйфический комплексой железа (КЖ) в розе 50-65 мг/кг.

Через 24 ч (на l4-й день беременности) по. вторно вводят талидомид в той же дозе. На

20-й день беременности крыс забивают, йзвлекают зародыши и регистрируют отклонения от нормального развития, . П р и и е р 1, Каждой из 7 беременных крыс массой 200 r на 13-й день беременности внутрижелудочно в 0,4 мл твина (змуль„„. Ж „„1218812 А1

2 (54)(57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИ>1 ТЕРАТОГЕ ННОГО ЗФФЕКТА путем введения беременной крысе психотропного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, одновременно с психотропным препаратом вводят комплекСон железа. гатор) и 0,6 мл физраствора вводят 80 мг талидомида. Одновременно внутрибрюшинно вводят 10 мг КЖ в 1 мл 25%-ного этанола, На 14-й день беременности вводят один талидомид в той же дозе и таким же образом. На 20-й день крыс забивают, вскрывают матку, извлекают зародыши. Из

69 имплантировавшихся зародышей 39 (57@ ïîãèáëî и 7 зародышей из 30 выживших имеют аномалии развития. Параллельно 5 крысам внутрибрюшинно вводят 13 мг

КЖ в 1 мл 25%-ного этанола, Одновременно и на следующий день внутрижелудочно зондом вводят 0,4 мл твина и 0,6 мл физраствора. Вскрытие самок на 20-день показало, что у одного зародыша из 60 выживших к моменту вскрытия были аномалии развития (отсутствие по одному пальцу на передних конечностях).

Оптимальными дозами вводимых препаратов явля отся 500 мг/кг талидомида и

65 мг/кг КЖ, при которых частота уродств составляет 71;4, причем у 13 из 99 (13 g,) плодов наблюдалйсь ведущие аномалии талидомидного синдрома — фокомелия и амелия, наряду с аномалиями глаз и уха.