Способ выделения борклия из азотно-кислых растворов

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И), <511 4 С 01 G 56/00

13 „",":" ::

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3751656/23-26 (22) 08.06.84 (46) 07.04.86. Бюл. У 13 (72) В.Н.Косяков, Н.Г.Яковлев и М ° М.Власов (53) 546.799.7(088.8) (56) Косяков В.Н. и др. Получение и выделение радиоактивных изотопов.

Ташкент: Фан, 1983, с. 181-186.

Hu7et Е.К. An. investigation of

the exs(raction chromotografy of

Am (YI) and Bk (IY). — J. Inorg.

Nucf. Chem. 1964, v. 26, р. 1721. (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕРКЛИЯ ИЗ

АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, содержащих трансплутониевые элементы и продукты деления, включающий окисление берклия в исходном растворе до четырехвалентного состояния, пропускание раствора через экстракционно-хроматографическую колонку, заполненную инертным носителем, имеющим развитую поверхность, с нанесенной на него ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, и последующее восстановительное элюирование берклия раствором азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повьппения степени очистки берклия от циркония и обеспечения возможности возврата элюата в цикл переработки, в качестве инертного носителя используют токопроводящий материал, окисление и восстановительное элюирование ведут электрохимически при значении потенциала

1 Q на носителе соответственно 1,4-1,5 и 0,8-1,0 В относительно нормального водородного электрода.

С:

12?2634

Составитель В.Дубровская

Редактор Н.Гунько Техред Л.Олейник Корректор А. Зимокосов,Заказ 1665/22 Тираж 450 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная„ 4

Изобретение относится к неорганической Химии и может быть использовано при выделении и очистке берклия из растворов, содержащих трансплутойиевые элементы и продукты деления.

Цель изобретения — повышение степени очистки берклия от циркония и обеспечение возможности возврата элюата в цикл переработки.

Пример 1. Экстракционно-хроматографическую колонку заполняют измельченным стеклоуглеродом (0,08О, 15 мм), содержащим 10 мас.

Д2ЭГФК, и промывают раствором азотной кислоты (4 моль/л). Исходный раствор, содержащий берклий, ТПЭ и продукты деления, в количестве 2-5 колоночных объемов пропускают через колонку при потенциале 1,5 В (НВЭ) .

Затем колонку промывают 5-10 колоночными объемами раствора азотной кислоты (4 моль/л). Берклий количественно сорбируется на колонке, а трехвалент,ные ТПЭ остаются в сорбате. Элюирование берклия проводят 5-10 колоночными. объемами азотной кислоты (4 моль/л) при потенциале 0,8 В (НВЭ) . На .этой стадии происходит отделение берклия от циркония, который остается на коJIOHKP. °

В результате описянногc) ITpoIJpLcñ3 степень отделения от трехвалентных

ТПЭ, а также от циркония достигаег

2 10 при выходе берклия >99%.

Пример 2. Экстракционнохроматографическую колонку заполня— ют углеродным волокном, содержащим

20 мас. ТБФ, и промывают раствором

10 азотной кислоты (10-12 моль/л). Исходный раствор, содержащий берклий, ТПЭ и продукты деления, в количестве 2-5 колоночных объемов пропускают через колонку при потенциале

15 1,7 В (HB3). Затем колонку промывают

5-10 колоночными объемами азотной кислоты (IO — 12 моль/л) . Берклий сорбируется на колонке, а трехвалентные ТПЭ остаются в сорбате. Элюиро20 ванне берклия проводят 5-10 колоночными объемами азотной кислоты (1012 моль/л) при потенциале не выше

1,0 В (НВЭ) . Ha этой стадии происходит отделение от циркония, который

25 остается в колонке.

В результате описанного процесса степень отделения от трехвалентных

ТПЭ, а также от циркония достигает

2 10 при выходе берклия не ниже 96 .