Способ диагностики степени активности воспалительного процесса

 

Изобретение относится к медицине , в частности к педиатрии, и может быть использовано для диагностики степени активности воспалительного процесса. Цель изобретения - повышение точности и упрощение диагностики у детей. Для этого к сыворотке, взятой на анализ периферической крови после центрифугации, добавляют 0,01 М боратный буфер (рН 8,4). Перемешивают , переносят в две пробирки . В одну приливают забуференный 3,5%-ный раствор полиэтиленгликоля (рН 8,4)с мол.м.6000, в другую - 0,01 М боратный буфер (контроль). После инкубации на спектрофотометре определяют оптическую плотность раств-ора, содержащего полиэтиленгликоль, при 450 нм в кюветах с длиной оптического пути 1 см. против контроля . Вычисляют разность показателей оптической плотности и результат выражают в условных единицах. При увеличении экстинции на 0,045 - 0,095 усл.ед. диагностируют минимальную , на 0,096 - 0,2 усл.ед. - умеренную, на 0,201 усл.ед. и более максимальную степень активности воспалительного процесса. 2 табл. S (Л 00

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ю 3

ОО 3

CO с©

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 3824460/28-14 (22) 10.12,84 (46) 23.12.86. Бюл. М- 47 (71) Киевский медицинский институт им.акад,А.А.Богомольца (72) В,Г,Майданник, M.À.Äàäàêèíà, В.Г.Бурлай и Е.М,Ищенко (53) 615.373(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР !

1- 1061820 ° кл. А 61 К 39/00, !984, (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для диагностики степени активности воспалительного процесса. Цель изобретения - повышение точности и упрощение диагностики у детей, Для этого к сыворотке, взятой на анализ периферической

„„SU„„1278709 A 1 (51) 4 G 01 N 33/49, А 61 К 39/00 крови после центрифугации, добавляют

0,01 М боратный буфер (рН 8,4). Перемешивают, переносят в две пробирки, В одну приливают забуференный

3,57-ный раствор полиэтиленгликоля (рН 8,4) с мол.м.6000, в другую—

0,0! М боратный буфер (контроль).

После инкубации на спектрофотометре определяют оптическую плотность раствора, содержащего полиэтиленгликоль, при 450 нм в кюветах с длиной оптического пути 1 см, против конт. роля. Вычисляют разность показателей оптической плотности и результат Bh» ражают в условных единицах, При увеличении экстинции на 0,045—

0,095 усл.ед, диагностируют минимальную, на 0,096 — 0,2 усл,ед. умеренную, на 0,201 усл.ед. и более максимальную степень активности воспалительного процесса, 2 табл, 1278709

В капилляр набирают иэ пальца

0 5-0,8 мл периферической крови и переносят в центрифужную пробирку.

Отстаивают в течение 1 ч и центрифугируют 10 мин при 1500 об/мин, Полученную сыворотку крови в объеме

0,2 мл переносят в сухую пробирку и добавляют 0,4 мл 0,01 М боратного буфера (рН 8,2), Перемешивают и переносят по 0,2 мл в две .пробирки, В одну из пробирок приливают 2 мл

3,857. †но раствора полиэтиленгликоля, в другую — 2 мл 0,01 M боратного буфера, Перемешивают и оставляют на 1 ч при комнатной температуре, Определяют на спектрофотомет45

Изобретение относится к.медицине, преимущественно к педиатрии, и может быть использовано в клинической практике для диагностики степени активности воспалительного процесса, Целью изобретения является повышение точности и упрощение диагностики у детей.

Способ осуществляют следующим образом. 1О

В пробирку размером 100<8 мм и к 0,2 мл сыворотки крови (полученной из 0 5-0,8 мл периферической крови из пальца после центрифугирования

1О мин при 1500 об/мин,) добавляют 15

0,4 мл О,Д! И боратный буфер (рН 8,4)

Тщательно перемешивают и переносят по 0,20 мл в две пробирки, В одну из них приливают 2 мл 3 85 7-ного раствора полиэтиленгликоля (мол.м,6000) 20 на О,O! M боратном буфере (рН 8,4), а в другую — 2 мл 0,01 M боратного буфера (контроль), Тщательно перемешивают и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. После инкубации йа спектрофотометре определяют оптическую плотность раствора, содержащего полиэтиленгликоль, при 450 нм в кюветах с длиной оптического пути

1 см против контроля, Вычисляют раз- 30 ность показателей оптической плотности и результат выражают в условных единицах оптической плотности, При увеличении величины экстинции от 0,045 до 0,095 усл, ед. диагности- З руют минимальную, от 0,096 до

0,2 усл,ед. — умеренную и более

0,201 усл,ед. — максимальную степень активности воспалительного процесса, Определение циркулирующих иммун-,1и ных комплексов в сыворотке крови здорового человека. ре оптическую плотность обоих растворов при длине волны 450 нм в кювете с длиной оптического пути 1 см, Оптическая плотность смеси, содержащей сыворотку крови и раствор полиэтиленгликоля, оказалась равной

0,012 усл,ед,, что соответствовало содержанию циркулирующих иммунных комплексов у здоровых людей, Определение циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови у 21 больных в возрасте от 1 мес. до 16 лет с различными заболеваниями воспалительного характера (пневмония, пиелонефрит, ревматизм и др,) позволило установить, что по мере увеличения .степени активности воспалительного процесса наблюдается более выраженное повышение уровня комплексов антиген-антитело в сыворотке крови.

В табл,1 приведены данные об уровне циркулирующих имунных комплексов в сыворотке крови в зависимости от степени активности воспалительного процесса.

Из данных табл.l следует, что уровень циркулирующих иммунных комплексов более высокий при большей степени активности воспалительного процесса, Коэффициент корреляции, вычисленный на основе полученных данных и отражающий степень взаимосвязи между содержанием циркулирующих иммуиных комплексов и степенью активности воспалительного процесса, равен 0,84 (P (0,001) .

Таким образом, установлена зависимость: чем выше содержание циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови, тем выше степень активности воспалительного процесса.

Результаты оценки степени активности воспалительного процесса по содержанию циркулирующих иммунных комплексов сравнивали с критериями активности указанных заболеваний, основанных на комплексном клиниколабораторном обследовании и включающих более 20 различных показателей.

В зависимости от содержания в сыворотке крови циркулирующих иммунных комплексов и степени активности воспалительного процесса по комплексу показателей больные были распределены на 4 группы: в I-ю и во 2-ю вошли больные с низким содержанием ком1278709 плексов (менее 0>045 и в пределах

0,045-0,095 усл,ед,), в 3-ю со средним (0,096-0,2 усл,ед,) и в 4-ю— с высоким уровнем (выше 0,201 усл ° ед.).

Гистограмма распределения больных в зависимости от степени активности воспалительного процесса и уровня циркулирующих иммунных комплексов приведена в табл. 2.

Пример 1, Ребенок Г-ко

Алена, 12 лет, находилась в клинике с диагнозом ревматизма, неактивная фаза, Определение циркулирующих иммунных комплексов — 0,032 ед. экстинции, что свидетельствовало об отсутствии активности воспалительного процесса и согласовалось с данными клинико-лабораторного обследования, П р.и м е р 2, Ребенок П-н Т,, 11 лет, находилась в стационаре по поводу острого первичного пиелонефрита, активная стадия, активность

1 степени, без нарушения функции почек, хронического компенсированного тонзиллита, При исследовании циркулирующих иммунных комплексов показатель экстинции равен 0,045 ед., что соответствовало минимальной степени активности воспалительного процесса, Полученные результаты определения иммунных комплексов согласовались с результатами клинико-лабораторного

40

50

Из данных, представленных в табл,2, следует, что только у 5,67. обследованных больных отмечено расхождение диагноза в определении сте- 15 пени активности воспалительного процесса по комплексу показателей и по уровню циркулирующих иммунных комплексов, Сравнительный анализ показал, что известный способ (определе- 20 ние количества ранних розеткообраэующих нейтрофилов) значительно уступает по точности диагностики предлагаемому способу, Согласно полученных результатов известный способ 25 у 65,3Х обследованных больных не позволил определить степень активности воспалительного процесса °

В качестве примеров использования показателя циркулирующих иммунных комплексов для диагностики степени активности воспалительного процесса можно привести следующие наблюдения. обследования — у ребенка диагностирована минимальная степень активности воспалительного процесса, Пример 3. Ребенок Л-ко

Александр, 9 лет, находился в клинике с диагнозом хронического вторичного пиелонефрита, гидронефроз правой почки П-Я степени, Данные клинико-лабораторного обследования указывали на наличие у ребенка минимальной степени активности воспалительного процесса (показатели С03, острофазовые реакции, результаты анализов биохимических и лабораторных), Содержание циркулирующих иммунных комплексов — 0,078 ед,, соответствовало минимальной активности воспалительного процесса, Пример 4. Ребенок С-ва Лена, 10 лет, находилась. в стационаре по поводу ревматизма, активная фаза, миокардит, полиартрит, активность 1 степени, острое течение, Но.

Результаты комплексного клинико-лабораторного обследования указывали на наличие минимальной степени активности воспалительного процесса у ребенка, Величина экстинции составляла 0,095, что соответствовало граничному значению минимальной степени активности воспалительного процесса, Пример 5, Ребенок Е-ва Елена, 14 лет, находилась в клинике по поводу хронического вторичного пиелонефрита, нефроптоз Ш степени, активная стадия, активность П степени, без нарушения функции почек, В сыворотке крови содержание циркулирующих иммунных комплексов /0,096 ед.экстинции/ указывало на наличие у больной умеренной степени активнос. ти воспалительного процесса, После клиниколабораторного обследования это было подтверждено °

Пример 6, Ребенок Н-в Александр, 11 мес., находился в клинике по поводу острой очаговой бронхопнев" монии. Содержание циркулирующих иммунных комплексов — 0,154 ед,экстинции, что свидетельствовало об умеренной степени активности воспаления. Это было подтверждено резуль- татами клинико-лабораторного обследования.

Пример 7, Ребенок Б-а Ирина, 10 лет, находилась в клинике по

1278709

Таблица I

Уровень циркулирующих имунных комплексов в сыворотке крови, ед .зкстинции, при степени активности воспалительного процесса

Клинич еские группы больных

) ) 1 ремиссия минимальная умеренная максимальная

12 14

Ревматизм

0,13+0,02 0,57+0,08

n = 44

0,033+0,006 0,053+0,01

Очаговая бронхопневмония

12

0,027+0,005 0,049+0,008 Оф!1+0,01 0,25+0,08

n = 36, Острый пиелонефрит

n = 47

13

0,038+0,005 0,068+0,08 0,16+0,03 0,26+0,06

Хронический пиело.нефрит

35

17

0,041+0,004 0,062+0,01 О,1?+0,ОО8 0,24+0,03

n=86 поводу хронического первичного пиелонефрита, активная стадия, активность

П степени, без нарушения функции почек, хронический глубокий кариес, энтеробиоз. Уровень циркулирующих 5 иммунных комплексов — 0,2 ед.экстинции, соответствовал П степени активности воспалительного процесса.

Комплексная клинико-лабораторная оценка степени активности воспалительного процесса позволила подтвердить наличие у больной умеренной степени воспаления, Пример 8 ° Больная У-а Таня, -12 лет, находилась в клинике с 15 диагнозом ревматизма, активная фаза, активность Ш степени, эндомиокардит, полиартрит, острое течение, 1 . Со-. держание циркулирующих иммунных комплексов — 0,201 ед,экстинции, По ре- 2О зультатам определения иммунных комплексов и данным клинико-лабораторного обследования у ребенка установлена максимальная степень воспалительного процесса, Пример 9. Ребенок К-ва Таня, 8 лет, находилась в нефрологическом отделении по поводу хронического обструктивного пиелонефрита, активная стадия, активность Ш степени, рецидивирующее течение, нарушение функционального состояния почек П степени, Уровень циркулирующих иммунных комплексов (0,214 ед.экст,) указывал на наличие у больной максимальной степени воспалительного процесса и был подтвержден результатами клинико-лабораторного обследования °

Формула изобретения

Способ диагностики степени активности воспалительного процесса путем исследования периферической крови, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения диагностики у детей, сыворотку крови обрабатывают 3,5Х-ным забуференным раствором полиэтиленгликоля с мол. массой 6000 с последующим определением величины экстинции и при ее увеличении по сравнению с исходным значе- „ нием на 0,045-0,095 усл. ед. диагностируют минимальную степень, при увеличении на 0,096-0,20 усл. ед. умеренную степень и при увеличении на 0,201 и более .усл. ед. — макси-. мальную степень активности воспали.тельного процесса.

)278709

Т а б л н ц а 2

Активность воспалительного процесса енее

0,045

0,045 + 0,096 +

0,095 0,2 более

0,201

Клинико-лабораторная ремиссия

Минимальная

53

Составитель П. Бонарцев

Редактор А.Шандор Техред,И.Попович

Корректор М. Максимишинец

Подписное

Заказ 6826/40

Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная, 4

Умеренная

Максимальная

Уровень циркулирующих иммунных комплексов, усл.ед.

Тираж 778

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1l3035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Способ диагностики степени активности воспалительного процесса Способ диагностики степени активности воспалительного процесса Способ диагностики степени активности воспалительного процесса Способ диагностики степени активности воспалительного процесса Способ диагностики степени активности воспалительного процесса 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к травматологии и ортопедии

Изобретение относится к травматологии и ортопедии

Изобретение относится к иммунологии

Изобретение относится к способам электрофоретического разделения клеток крови

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицинской технике

Изобретение относится к медицине , а именно к способам диагност жи заболеваний поджелудочной железы

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к области вирусологии и может быть использовано для получения гриппозного диагностикума типа А/НЗ N 2/, Целью изобретения является создание антигенно актуального штамма вируса гриппа А/НЗ N 2/, обладающего ингибиторорезистентностью и авидностью по отношению к антителам человеческих сьтороток

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и может быть использовано при получении агглютинирующих сывороток для диагностики колибактериоза поросят, а также для контроля К88 антигена у производственных штаммов эшерихий и его содержания в вакционных препаратах, применяемых для профилактики колибактериоза животных

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для консервации агаровых гелей

Изобретение относится к медицине и может быть применено для количественного определения специфических антител, относящихся к разным классам иммуноглобулинов

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается получения гибридных клеток (гибридомы)

Изобретение относится к медицине , а именно к фтизиатрии

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть применено при производстве вакцинных препаратов для массовой профилактики гриппа
Наверх