Способ модифицирования пигментной двуокиси титана

 

Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана и позволяет улучшить диспергируемость пигмента.в водно-целлюлозной среде. Сущность изобретения состоит в том, что исходный пигмент подвергают двустадийной обработке силикатом натрия , сначала в щелочной, а затем в кислой среде, измельчая пигмент на конечной стадии в присутствии белой сажи, при использовании ЗЮ -содержащих соединений на зтих стадиях в пересчете на SiO в соотношении 1:3:10. Обработку исходной суспензии в щелочной среде при рН 510,2 ведут силикатом натрия в количестве 0,1- 0,5 мас.% SiO2 в течение 2-3 ч, после разбавления суспензии в нее вводят дополнительно силикат натрия в количестве 0,3-1,5 мас.% SiO с последующим добавлением раствора соли алюминия до рН 2-3 и перемешиванием суспензии в течение 20-40 мин. После нейтрализации суспензии раствором щелочи, фильтрации ее и сушки пигмента его микроизмельчают в присутствии белой сажи. Диспергируемость пигмента в водно-целлюлозной среде по ТУ 6-10-2009-85 характеризуется количеством выражений на бумаге не более 3 шт. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л 00 ел со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЩЕЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5D 4 С 09 С 1/36, 3/06

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ рия, сначала в щелочной, а затем в кислой среде, измельчая пигмент на конечной стадии в.присутствии белой сажи, при использовании SiO -содержащих соединений на этих стадиях в пересчете на SiO в соотношении

1:3:10. Обработку исходной суспензии в щелочной среде при рН>10,2 ведут силикатом натрия в количестве 0,10,5 мас.7. SiO в течение 2-3 ч, после разбавления суспенэии в нее ssoдят дополнительно силикат натрия в количестве 0,3-1,5 мас.X SiO с последующим добавлением раствора соли алюминия до рН 2-3 и перемешиванием суспенэии в течение 20-40 мин. После нейтрализации суспензии раствором щелочи, фильтрации ее и сушки пигмента его микроизмельчают в присутствии белой сажи. Диспергируемость пигмента в водно-целлюлозной среде по ТУ 6-10-2009-85 характеризуется количеством выражений на бумаге не более 3 шт. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3710885/23-26 (22) 13,01.84 (46) 07.01.87. Бюл. У 1 (72) Ю.А. Груздев, И.П. Добровольс-. кий, В.А. Тюстин, И.А. Гелета, Н.И. Лобко, В.В. Загоруйко, Г.П. Лебедева, Ю.Н. Усачев, Л,П. Доля и Л.И. Травников (53) 667,622.118.22:54-116(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 715594, кл. С 09 С 1/36, 1980.

Авторское свидетельство СССР

У 410638, кл. С 09 С 1/00, 1971.

Патент США У 3437502,кл. 106-300, 1969. (54) СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА (57) Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана и позволяет улучшить диспергируемость пигмента.в водно-целлюлозной среде.

Сущность изобретения состоит в том, что исходный пигмент подвергают двустадийной обработке силикатом нат„„SU„„1281579 A 1!

28!579

Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана, применяемой для окрашивания бумаги.

Целью изобретения является улучшение диспергируемости двуокиси ти- 5 тана в водно-целлюлозной среде.

Пример 1. К водной суспензии двуокиси титана, содержащей

500 г/л TiO и имеющей рН 10,2, добавляют раствор силиката натрия в количестве 0,1 мас.Х SiO к TiO, выдерживают при перемешивании в щелочной среде в течение 2,5 ч, разбавляют водой до 250 г/л TiO <, добавляют силикат натрия 0,3 мас.%

SiO к Ti0, величину рН суспензии доводят до 2-2,5 с помощью сульфата алюминия, перемешивают 30 мин, нейтрализуют содой до рН 4,5 и щелочью до рН 7,0. Суспензию фильтруют, сушат, раэмалывают в присутствии 1Х белой сажи. Количество вкраплений 2 шт.

Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, только количество силиката натрия при перемешивании в щелочной среде составляет 0,2 мас.Х

Si0 к TiO дополнительно добавля,ют силикат натрия в количестве

0,6 мас.Х к TiO . Количество белой сажи 2,ОХ, количество вкраплений

1 шт.

Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, только количест35 во силиката натрия при перемешивании в щелочной среде составляет

0,5 мас.Х SiO к Ti0, дополнительно добавляют силикат натрия в количестве 1,5 мас.% SiO g u TiO . Количество .белой сажи 5,0%. Вкрапления отсутствуют.

Пример 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но сульфат алюми- 45 ния добавляют до рН 3, количество вкраплений 2 шт, Пример 5. Процесс ведут ана.логично примеру 1, но время перемешивания сокращено до 20 мин, количест- 50 во вкраплений 3 шт.

Пример 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но время перемешивания составляет 40 мин, количество вкраплений 1 шт.

Показатель диспергируемости в вод но-.целлюлозной среде в соответствии с указанными примерами, характеризуемый по количеству вкраплений, определяется по ТУ 6-10-2009-85, соответствует количеству частиц .т размером более 0; 1 мм .

В таблице представлены данные по диспергируемости пигмента в водноцеллюлозной среде по указанной методике при условиях получения пигмента в соответствии с предлагаемым способом и данные сравнительных примеров.

Предлагаемый способ позволяет улучшить диспергируемость пигментного диоксида титана в водной целлюлозной среде более, чем в 2,5 раза.

Формула изобретения

1. Способ модифицирования пигментной двуокиси титана, включающий обработку водной суспензии ее раствором силиката натрия при перемешивании в щелочной среде, последующее разбавление суспензии, добавление в нее раствора соли алюминия, после чего нейтрализацию суспензии раствором щелочи, фильтрацию ее, сушку пигмента и микроизмельчение его, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергируемости пигмента в водно-целлюлозной среде, в суспензию после разбавления дополнительно вводят раствор силиката натрия в количестве 0,5-1,5 мас.Х

ЯхО к массе пигмента с последующим добавлением раствора соли алюминия до рН 2-3 и перемешиванием суспензии в течение 20-40 мин, а измельчение пигмента осуществляют в присутствии белой сажи, причем раствор силиката натрия на исходной стадии обработки и при дополнительном введении и белую сажу берут в соотношении 1:3:10 в пересчете на SiO .

2. Способ по и. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что исходную суспензию обрабатывают раствором силиката натрия в количестве 0,1-0,5 мас.Х

SiO при рН 10,2 в течение 2-3 ч.

1281579

Показатели по примеру (б 1 (в (Параметры процесса

I"") 9 10 1 I 12

Количество

810, мас,R ° на стадии

0,3 0,6 1,$

0,6

2,0 0,2 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 рН на стадии

2,5 3 ° 0

3 2,$ 2,S 2 ° 5 3,$ 2,$ 2,$

Время на

I стадии, ч 2,0

2,5 2,5

2,$

2,5

25 мин 2,5

2,5 .2,5

I,S

2 ° 5 2,5

Врем» на

2 стадии,мин 30

30 30

30 30, 30

30

ЗО

Добавка на раэмол, $ 1,0

5,0

2,0

2,0

2 ° О 2,0

3,0 2,0

О,S

2,0

О,S 3,0

20 20 . 70

Температура, С

20.

20 20

20

20 20

20 20

Количество белых включений, шт./и .2 э

1:5:10 I!!3:S.

I:3:10

) !311

П р и м е ч а н и е. В примерах l-ll размалывание проводят в присутствии добавки - белой сани; в примере 12 - в присутствии аэросила.

Составитель Л. Романцева

Редактор Н. Гунько Техред И.Попович Корректор М. Самборская

Заказ 7211/20 TapaIII 632 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Уагород, ул. Проектная, 4

Соотношение адсорбированной лидролиэованиой механически добавленной формы Sio соответственно на 1, 2 и стадии размола

О,! 0,2 0,5 0,8 0,05 0,7 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2

lO,2 11 0 !2,0 2,6 9,8 12,0 9,5 11,0 11,0 11 0 11,0 11,0

l Отсут- 5 В 7 9 !2 6 6 5 3. стеуют

1:3:!O 1:3:IO 1:20:20 1:5:10 1:5:4 1:5:10 1:5:10 1:4:!О