Способ получения волокнистого сорбента

 

Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови. Изобретение позволяет повысить эффективность сорбента по отношению к билирубину за счет того, что свежеформованное полиакрилонитрильное волокно с макропорами диаметром 10 25 нм подвергают щелочному гидролизу 2 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия при 80 100°С в течение 10 15 мин, затем волокно обрабатывают полиэтиленимином. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получения волокнистых сорбентов, которые могут применяться при очистке биологических жидкостей от токсичных компонентов, в частности для извлечения билирубина из крови. Цель изобретения повышение эффективности сорбента по отношению к билирубину. П р и м е р 1. 1 г свежесформованного в диметилформамидной осадительной ванне полиакрилонитрильного (ПАН) волокна со средним диаметром макропор 10 нм подвергают гидролизу 2%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 80^оС в течение 10 мин в присутствии роданида натрия в количестве 5% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 0,9 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 200% аминируют 5%-ным водным раствором полиэтиленимина (ПЭИ). Сорбцию билирубина осуществляют в статических условиях из модельного раствора билирубина в альбумине при рН 7,4 и 8^оС без доступа света в течение 24 ч. Концентрацию билирубина в растворе определяют спектрофотометрически. Свойства сорбента приведены в таблице. П р и м е р 2. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 25 нм подвергают гидролизу 5%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 100^оС в течение 15 мин в присутствии роданида натрия в количестве 10% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 2,5 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 480% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице. П р и м е р 3. 1 г ПАН волокна по примеру 1 со средним диаметром макропор 20 нм подвергают гидролизу 3%-ным водно-спиртовым раствором фенилсиликоната натрия при 90^оС в течение 12 мин в присутствии роданида натрия в количестве 7% от массы раствора. Полученное волокно, содержащее 1,7 ммоль/г кислотных групп, со степенью набухания 300% аминируют 5%-ным водным раствором ПЭИ. Свойства волокна приведены в таблице.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО СОРБЕНТА обработкой свежесформованного полиакрилонитрильного волокна с макропорами диаметром 10 25 нм сначала 2 - 5% -ным водно-спиртовым раствором производного силиконата натрия в течение 10 - 15 мин, а затем водным раствором полиэтиленимина, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности сорбента по отношению к билирубину, в качестве производного силиконата натрия используют фенилсиликонат натрия и обработку им проводят при 80 100^oС в присутствии 5 10% от массы раствора роданида натрия.

РИСУНКИ

Рисунок 1