Смесь ионитов для фильтра смешанного действия

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) 011 н aBTOPCNONIV С ЕТЮ СТаУ (54) (57) СМЕСЬ ИОНИТОВ ДЛЯ ФИЛЬТРА

СИЕШАННОГО ДЕЙСТВИЯ, включающая сульфокатионит н высокоосновный анионит на основе сшитых сополнмеров стирола в массовом соотношении 1:12, отличающаяся тем, Э что, с целью повышения ресурса фильтра и раэделяемости ионитов после их отработки, в качестве анионита она содержит анионит, содержащий ациль,.ные группы при соотношении ацильных и аминогрупп Оа014-0105:1 °

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3780380/23-05 (22) 06.08.84 (46) 28.02.86. Бюл. В 8 (72) Н. Б. Галицкая Е; В. Замбровская, Т. K. Бруцкус А. С. Завадовская, С. Л. Крейнина, В. И. Демченко, Г. 3. Нефедова и Г. K. Салдадэе (53) 661.183.123(088.8) . (56) Богатырев В. Л. Иониты в смешанном слое, Л.: Химия, 1968, с. 98.

Корнелли И. 3. и др. Флотационное разделение ионитов, используемых в смешанном слое при водоподготовке. Химия и технология воды, 1982, т. 4, Ф б, с. 512.

Ш4 С 08 J 5/20, В 01 J 20/26 л:; анионита, 1 12

Изобретение относится к получению смеси ионитов с повышенной способностью к разделению, предназначенных дпя фильтров смешанного действия при получении особо чистой воды.

Целью изобретения является повышение ресурсов фильтров и разделяемости ионитов после отработки их в смешанном слое.

Высокоосновный анионит, используемый в смеси, получают на основе сшитой полистирольной матрицы обработкой ее ацилгалоидом в соотношении о

0,03 — Оь1 : 1 при 20-30 С в течение

2 — 4 ч в присутствии хлористого алюминия. Полистирольную матрицу хлорметилируют и аминируют триметиламином известными методами.

В качестве ацилгалоида используют пропионилхлорид, стеарилхлорид, пальметилхлорид и т.п, В качестве сшитой полистирольной матрицы используют сополимеры сти-. рола с дивинилбензолом или диизопропенилбензолом гелевой или макропористой структуры, Указанный режим обработки и соот ношение реагентов обеспечивает каличие в анионите 3-10 мол.X ацильных групп.

Анионит, полученный по предлагаемому способу, оседает 17,5-21 сек, что обеспечивает практически полное отделение катионита от анионита токо...: воды. Полноту разделения c «H aoHH тов в лабораторных условиях оценивают по количеству предварительно окрашенных гранул катионитов в мас-. се анионита и гранул анионита в массе катионита после из разделения з потоке воды. При разделении смеси известных промышленных ионитов примесь одного из компонентов в массе другого составляет 10-123, предлагаемая смесь обеспечивает примесь одного ионита в массе другого от

2,2-4,2Х.

Пример 1. Л, Приготовление аниоиитов.

20 г (1 м} сополимера стирола

2Е дивинилбенэола обрабатывают смесью 0,7б r (0,03 моль) хлористого алюминия и 55 г (О О3 моль) ст:". рилхлорида С H„,ÑOÑ2, Реакцию проводят при 20 С в течение 3 ч, Сополи-мер промывают спиртом, водой и высушивают. Выход ацилированного сополимера — 20,9 г.

14684 2

Лцплированный сополимер хлорметилируют 110 г монохлордиметилового эфира в присутствии 10,5 г хлористого цинка при 45 в течение 8 ч. — Хпорметилированный сополимер отмывают метилалем и обрабатывают 100 мл

251=-ного водного раствора триметила."ына при 33-35 С в течение 8 ч, Лиионит отмывают от амина водой, 0 3ВТеМ переводят и Гидроксильную фо1зму и анализируют. СОЕ по

0,1 н. раствору соляной кислоты—

3,6 мг экв/г, экнивыжнтное соотношение ацильных и аминогрупп 0,014:1, 1Б Для определения времени оседания

20 мл анионита вносят в цилиндр на

100 мп, заливают дистиллированной водой, встряхивают и по секундомеру определяют время оседания анионита

2С до отметки 15 мл. В данном опыте время оседания 17,8 с.

Б„, Приготовление смеси ионитов. смеси ионитов.

10 мл промышленного катионита

КУ-2" 8 в Н+-форме и 14 мл синтезированного анионита в гидроксильной форме смешивают в объемном соотношенчи i:1„4 и получают фильтр смешанного действия (ФСД), В динамиЗб -вских условиях по 0,01 н, раствору ,овистого натра определяют ресурс смеси ионитов который составил

1 -::,50 мл, После отработки смеси ионитоп проводят их разделение при скорзсти потока воды 50 мл в мин. Иониты разделяются на два слоя, в каждом из которых определяют примесь другого компонента подсчетом на приборе "Жикрофот". ,..З Примесь (компонента) катионита B анионите — 3,57, Примесь анионита в катионите— -;, 07

П р и и е р 2. А. Приготовление

20 г (1 моль) макропористого сопо-. л. с 1ера стирола с 1ОЕ дивинилбензола, -. îã,:,"=.eHHoro в присутствии 100 об.Е ,зензнна SP--1, обрабатывают смесью .-:,27.; (0,05 моль) хлористого алюминия и !.,86 г (3,05 моль) стеарилхлорида.

1 еакпию проводят при 30 в течение о ч; Лцилчрованный сополимер промы»

=:.ают спир ом водой и высушивают, Г- . од ацилпрованиого продукта 22,8 г.

Лцил :.рованный сополимер хлорметилируют,1 амииируют аналоги ;Ho ;.pèìåpy 1, COK аиионита по 0,1, раствору

12!4684

Содержание примесей после разделения, 7.

Смесь ионитов

Время оседания, с по методике, Ресурс, мл по

0,01 н.

NaCI катиоаниов катионите нит в анно" ните

Анионит АВ-17-8 0

11,5 10 5

l2 3 1150

Катионит КУ-2-8

Предлагаемая смесь по примерам l

0,014:1

4,0

0,025:) 4,0

0,025.1

0,05:1

16,1

Сульфокатионит и анионит, обработанный флото8,5 1200 агентом

Составитель Г. Русских

Редактор JI. Кастран Техред A.Áàáèíåö . Ко,"ректор E. Сирохман

Эквива". лентное соотношение ацильных и амино" групп в анионите

Заказ 853/35 Тираж 471 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб„, д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4

3,5 1350

2,5 1300

3,0 1300

3 5 1350.