Способ модификации поликапроамидного волокна

 

Изобретение относится к области технологии получения по ликапроамидного волокна. Изобретение позволяет сохранить осадку волокна во времени и упростить процесс за счет того, что свежесформованное волокно подвергают модификации в парах этилового спирта при 50-80 С 5-60 с. 1 табл. (Л 00 4 00 00 CD

СОЮЗ СОЕЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (19) (И) (5D 4 0 Ol F 11 04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3916776/23-05 (22) 18.04.85 (46) 30.10.87. Бюл. )1 40 (71) Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им. Н.Г.Чернышевского (72) Г.Н.Тимофеева, Н.В.Проценко, В.А.Линник, А.В.Кошелев и М.Г.Тимофеева (53) 677.494 (088.8) (56) Папков С.А. Физико-химические основы производств искусственных н синтетических волокон. М.: Химия, 1972, с. 312.

Патент ГДР 11 4037, кл. 29 Ь 3/Ol, опублик. 1954.

Заявка Японии 11 51-16536, кл. 42 О О, опублик. 1976. (54) СПОСОБ ИОДИФИКАЦИИ ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к области технологии получения поликапроамидного волокна. Изобретение позволяет сохранить осадку волокна во времени и упростить процесс за счет того, что свежесформованное волокно подвергают модификации в парах этилового спирта при 50-80 С 5-60 с.

1 табл.

97 2 к исходной,/5 -форме, т.е, 1 /1, 1, /I . Исходное ПКА-волокно обладает только Ь -модификацией, степенью кристалличности 40K., и сохранение усадки во времени не наблюдается.

Данные по ПКА-волокну приведены в таблице.

Пример ы 2-7. Обработку свежесформованного волокна проводят аналогично примеру I за исключением того, что измеряют параметры обработки. Параметры обработки и свойства приведены в таблице.

Пример 8 (сравнительный).

Поликапроамидное волокно получают из расплава с 2,66, в который добавляют 10 мас.% этилового спирта.

Полученное волокно обладает усадкой

14,37.. Усадка через 1 мес составляет 12,1Х, через 3 мес 10,37..

Пример 9.(контрольный). Поликапроамндное волокно получают из расплава с =. 2,66 с последующей многостадийной термовытяжкой. Полученное волокно обпадает усадкой 14,5

15Х. Усадка через 1 мес. составляет

13,7Х, через 3 мес. 10,4Х.

Формула изобретения

Способ модификации поликапроамидного волокна в присутствии этилового спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сохранения усадки волокна во времени и упрощения процесса, модификацию свежесформованного волокна осуществляют в парах этилового спиро та при 50-80 С в течение 5-60 с.

Степень

Пример удлинеHMR X

110

80

120

118 +

112 +

70

60

20

6.40

110

1 13483

Изобретение относится к технологии получения поликапроамидного волокна.

Цель изобретения — сохранение

5 усадки волокна во времени и упрощение процесса.

Пример 1. Свежесформованное поликапроамидное (ПКА) волокно с линейной плотностью 15,6 текс, полу- 10 ченное из расплава, подвешивают в герметически закрытом сосуде в горизонтальном свободно натянутом состоянии на высоту 3-4 см от поверхности этилового спирта, которым заполнена одна 15 четверть объема сосуда.

Сосуд помещают в термостат и обрабатывают в парах этилового спирта о при 80 С 5 с, Определяют линейные размеры исходных и обработанных об- 20 разцов, Фиксацию образующихся кристаллических модификаций производят с помощью рентгеноструктурного анализа. Исследование волокон производят при больших углах (28), для 25 чего используют дифрактометр УРС-50 с излучением ÑîÊ, 141-фильтр. Анализируют рефлексы 200,100,002, соответствующие 4 -форме кристаллизации (200,002) и J3 -форме (100). Эти реф- 80 лексы оценивают величиной интенсивности (I) при углах 20, равных 20 о и ?3, относящихся к -модификации и угле 21, относящемся к /3 -форме кристалличности. Изменение относи35 тельного содержания стабильной формы в процессе модификации ПКАволокна этиловым спиртом оценивают отношением интенсивностей о . -формы

1348347

Продолжение таблипы

Усадка,X через мес.

Усадка, Х

Пример

2,7

3,0 2,7

48

З,о 2,7

2,7

1,0

0,71

0,95

1,20

0,91

Сохранение усадки не наблюдается

7, 0

Составитель В.Савинова

Техред И.Попович Корректор Н.Король

Редактор Н.Швыдкая

Тирал 427 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 1 3035, Москва ° Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5168/27

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4

Два интенсивных пика при 2 9 20 н 23"

Степень кристалличности, 1tt