Способ получения натриевой соли n-дихлорацетилсерина

 

№ 140803

Класс 12q, 601

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к авто сном свидетельств

Подписная zpynna № 52

В, Б. Писков и В. Б, Спиричев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ

N-ДИХЛОРАЫЕТИЛСЕРИ НА

Заявлено 12 ноября 1960 г. за ¹ 686448/31 в Комитет по лелам пзопретеипй и открытий при (. паете Министров (.СС.Р

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» X 17 за 196! г.

Известные способы получения натриевой соли N-дихлорацетилсерина на основе серина и хлорангидрида дихлоруксусной кислоты включают в себя ряд операций (подкисление, нейтрализацию и другие), которые увеличивают расход химических материалов и удлиняют процесс.

Предлагаемый способ отличается тем, что натриевую соль выделяют непосредственно после ацилирования серина без промежуточного .выделения N-дихлорацетилсерина, что позволяет резко сократить время на процесс получения вещества.

Г1 р и м е р. 100 г 0,L-серина растворяют в 250 мл 4-н.едкого натрия. К полученному раствору при интенсивном перемешивании и внешнем охлаждении по каплям прибавляют 150 г хлорангидрида дихлоруксусной кислоты и 250 †2 мм 4н.едкого натрия. При этом температура реакционной массы не должна превышать минус 2, а значение рН в интервале 9,0 — 10,0 (слаборозовое окрашивание по фенолфталеину). По окончании процесса (через час) реакционную массу размешивают в течение 10 — 15 иин, нейтрализуют ледяной уксусной кислотой (5 — 7 ил) до рН 7,0 — 7,5, размешивают 15 — 20 мин при минус 5 минус 10 и фильтруют. Осадок промывают 20 — 25 мл холодной воды и кристаллизуют из 250 мл кипящей воды.

Выпавшую при охлаждении натриевую соль отфильтровывают, промывают 20 — 25 мл ледяной воды, затем 40 — 50 ттл ацетона и сушат в вакууме при 60 — 70 . Получают 145 — 155 r (60 — 65%) натриевой соли N-дихлорсерина, т. пл. 177 — 179 с разложением, реакция на галоид отрицательная.

Натриевая соль N-дихлорацетилсерина является промежуточным продуктом при синтезе N-дихлорацетилсерина, № 140803

Предмет изобретения

Способ получения натриевой соли N-дихлорацетилсерина на осно-. ве серина и хлорангидрида дихлоруксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения и ускорения процесса, натриевую соль выделяют непосредственно после ацилирования серина без про.= межуточного выделения N-дихлорацетилсерина.

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Камышникова Корректор Н. В. Щербакова

Лодп. к печ, 5.IX-61 г

Зак, 8726

2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Формат бум. 70X108 /is

Тираж 550

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер. д, Объем 0,18 изд. л, Цена 4 коп, открытий

Способ получения натриевой соли n-дихлорацетилсерина Способ получения натриевой соли n-дихлорацетилсерина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения бета-фенилизосерина и его аналогов общей формулы (I) из ароматического альдегида и альфа-метилариламина-S с промежуточным прохождением лактама общей формулы (II)

Изобретение относится к химии замещенных алифатических -аминокислот, а именно к способу получения 3-фенил-4-аминомасляной кислоты (ФАМК), которая используется в синтезе лекарственных препаратов, а также к способу получения хлоргидрата 3-фенил-4-аминомасляной кислоты, применяемого в качестве лекарственного средства (под название "Фенибут")
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты, в частности 3-карбоэтокси-4-фенилпирролидона-2, который заключается в том, что диэтиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты взаимодействует с нитрометаном в присутствии щелочного катализатора - этилата натрия или калия в среде метилового, этилового или изопропилового спирта, полученный продукт гидрируют при давлении водорода до 4,9 атм с применением палладиевого или никелевого катализатора в среде метилового, этилового или изопропилового спирта либо в уксусной кислоте
Изобретение относится к способу получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ОНИДУ), который заключается в обработке двунатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ДНИДУ) сильной кислотой, взятой в количестве от 0,3 до 1,2 мольных эквивалентов на 1 моль ДНИДУ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается средств, содержащих производные гамма-аминомасляной кислоты и влияющих на сердечно-сосудистую систему

Изобретение относится к соединениям, предназначенным для применения в фотохимиотерапии или диагностике, причем указанные соединения представляют собой замещенные арилом алкиловые эфиры 5-аминолевулиновой кислоты, их производные или фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

Изобретение относится к способу получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4- оксопентановой) кислоты формулы HCIH2NCH2COCH2CH2COOH

Изобретение относится к N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлоридам формулы (I), обладающим фунгистатической и бактерицидной активностью, и способу их получения
Наверх