Способ лечения функциональных поражений лицевого нерва

Авторы патента:

A61P25 - Лекарственные средства для лечения нервной системы

A61K31 - Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

Изобретение относится к области медицины, а именно к невролгии. Способ лечения функциональных поражений лицевого нерва позволяет сократить сроки лечения за счет использования миографического контроля за управляемым активным сокращением мышц, иннервируемых этим нервом на фоне снижения потребления кислорода тканями с помощью медикаментозных средств.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

П11 4 А 61 К 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4266746/28-14 (22) 23.06.87 (46) 30.04.89, Бюл. № 16 (71) Ленинградский государственный институт усовершенствования врачей им. С.М.Кирова (72) В.С.Лобзин и Н.Д.Цацкина (53) 616-009(088.8) (56) Jankel Ы.R. Bell Palsy Muscle

Reeducation, by ЕМС fredback вЂ” Arch.

Phys. Med Rehabil, 1978, vol. 59, р.240-242.

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии.

Целью изобретения является сокращение сроков лечения за счет, проведения восстановительного лечения при снижении потребления кислорода тканями с помощью медикаментозиых средств.

Способ осуществляют следующим образом.

Больному за 30-40 мин до проведения сеанса восстановительного лечения путем тренировки с использованием электромиографической обратной связи, внутримышечно вводят пирацетам (50 мг/кг веса в сутки) и аевнт (1 мл). Затем на двигательные точки тренируемых мьппц (лобная, круговые мышцы глаза и рта) симметрично с двух сторон накладывают биполярные отводящие электроды с межэлектродным расстоянием 1,5 см. Показатели электрической актиннoñòè m,|шц демонстри„„SU,, 147566 А 1 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ

ПОРАЖЕНИЙ ЛИЦЕВОГО НЕРВА (57) Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии.

Способ лечения функциональныж по" ражений лицевого нерва позволяет сократить сроки лечения за счет исйользования миографичесжого контроля за управляемыи активнж сокращением мышц, иннервируемых этим нервом на фоне снижения потр.:бления кислорода тканями с помощью медикаментозных средств.

2 руют больному на экране злектромио= графа. Производят запись электрогене3 а произ воль ных движений мышц лба глаза, рта, регистрируют биопотенциалы при образном представлении о выполнении движений и затем при сочетании самоприказа к движению с образным представлением о движении.

Курс лечения вЂ” 10 сеансов, прово- димых ежедневно по 15 - 20 мин каждый °

Пример. Больной К., 24 лет, поступил в клинику 04.10.86 года с типичной клинической картиной остро"

ro неврита левого лицевого нерва.

Заболевание развилось за 6 дней до поступления. Выявлен глубокий периферический прозопопарез слева: грубая асимметрия лица, левый глаз не закрывается, слезоточит, нарушен вкус на передних двух третях языка. С пер-. вого дня поступления в клинику боль1475668

Больной выписан через IO дней с полным восстановлением функции мимических мышц левой половины лица.

Составитель М.Скловская

Редактор И.Горват Техред Л.Олийнык Корректор Э.Лончакова

Заказ 2099/9 Тираж 644 Подписное

ВНИИБЗР Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35„ Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãoðaä, ул. Гагарина,101 ному проводили внутримышечные инъекции пирацетама (3000 мг) и аевита (1 мл) эа 40 мин до тренировки ЭМГ-ОС лобной и круговых мышц глаза и рта.

Курс лечения -10 сеансов, проводимых ежедневно по 15 мин каждый, Формула изобретения

Способ лечения функциональных поражений лицевого нерва, включающий миографический контроль за управляемым активным сокращением мышц, иннервируемых этим нервом, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, воздействие осуществляют при снижении потребления кислорода тканями с помощью медикаментозных средств.

Способ получения гетероциклических соединений // 1470186

Способ получения амидных производных хинолина или их солей присоединения кислоты // 1470183

Способ получения амидов // 1470182

Способ получения производных гризеоловой кислоты // 1468422

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных гризеоловой кислоты формулы 1 Изобретение относится к способу получения новых производных гризеоловой кислоты - биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине

Способ получения производных 1,2-бензизооксазолила-3 или 1, 2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей // 1468419

Способ получения дихлорида ацетилдикарнитина // 1466649

Способ получения (1-арилциклобутил)-алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей // 1461372

4 @ -бензоил-2,3-бензо-1,4,7,10-тетраоксациклододецен-2, обладающий противосудорожной активностью // 1455618

Способ лечения атеросклероза // 1475667

Изобретение относится к терапии и геронтологии

Способ получения производных дифосфоновой кислоты или их натриевых солей // 1475487

Способ получения (е) 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты // 1475484

Способ лечения больных свежими формами сифилиса // 1473772

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении больных свежими формами сифилиса

Способ лечения ишемической болезни сердца // 1473771

Изобретение относится к медицине, а именно кордиологии, и может быть использованно при лечении больных ишемической болезнью сердца (ИБС) для исключения ее обострения наблюдаемого при лазеротерапии гелий - неоновым лазером (ГНЛ)

Способ лечения ишемической болезни сердца // 1473771

Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей // 1473710

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к способу получения тиокетеновых производных пиперидина формулы 1 CHR<SP POS="POST">4</SP>-C(O)-C(M)-C(O)-NR<SP POS="POST">1</SP>-A при M-ΣR<SP POS="POST">3</SP>, где R - водород, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкенил, фенил или группа формулы В-У, где У-пиридил, фенил или фенил, имеющий один или 2 заместителя, выбранных из галогена, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкокси, нитро, амино и бензилоксикарбониламино B-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> -алкилен R<SP POS="POST">2</SP> и R<SP POS="POST">3</SP>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкил, каждый либо они вместе образуют группу формулы CH<SB POS="POST">2</SB>CH<SB POS="POST">2</SB>- или -CH=CH- R<SB POS="POST">4</SB> - водород, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>- алкил или C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>- алкокси карбонил A-группа формулы -CH<SB POS="POST">2</SB>- или -CH(COOR<SP POS="POST">5</SP>)-, где R<SP POS="POST">5</SP>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>- алкил, или их кислотно-аддитивных солей, которые обладают гепатозащитными свойствами

Аммониевая соль 2-(4- пиридил)-6- нитро-7-оксо -4,7-дигидро- 1,2,4-триазоло [5,1-c] [1,2,4] триазина, обладающая противовирусной активностью // 1473303

Способ профилактики осложнений холодовой кардиоплегии // 1473132

Изобретение относится к кардиохирургии и может быть использовано при операциях на открытом сердце

Способ получения 1,4 @ -дисахаридов,состоящих из звеньев структуры @ -глюкозамина и гликуроновой кислоты // 1470196

Профилактическое и общеукрепляющее средство (его варианты) // 2100019

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством