Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использован при проведении экспериментальных исследований в пульмонологии. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет диффузного поражения бронхов. Животному в подслизистое пространство бронхов, предварительно сенсибилизированных лошадиной сывороткой собак, вводят по 0,1 мл взвеси культуры STAPN.AUREUS (из расчета 500 млн. микробных тел в 1,0 мл лошадиной сыворотки) в каждую из 4-5 точек, равномерно расположенных на всем протяжении от устьев ГБ до устьев сегментарных ветвей нижедолевых бронхов правого, затем левого легких. Предложенный способ легковоспроизводим , дает возможность в 100% случаев получить модель диффузного двустороннего гнойного эндобронхита у собак.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (g1) 4 G 09 В 23/28

ВСЕСОЮЗЮЯ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АBTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ПцЕНТН3

E, 1ÁË110ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬГИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4304207/28-14 (22) 04 ° 09,87 (46) 30.07,89, Бюл, Р 28 (71) Московский научно-исследовательский институт туберкулеза (72) М.В.1вестерина, Б.М.Малиев и А.А.Хайтун (53) 615.475 (088.8) (56) Труды/МОЛГМИ им. Н,И.Пирогова, М., 1981, т. 159, вып. 12, 27-29. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДВУХСТОРОННЕГО ГНОИНОГО ЭНДОБРОНУИТА (57) Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований в пульмонологии. Цель изобретения — приближение к клиничесИзобретение относится к медицине и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению за счет диффузного поражения бронхов.

Способ осуществляется следующим ,образом.

Собакам проводится предварительная неспецифическая сенсибилиэация лошадиной сывороткой по следующей методике: в первые два дня внутримышечно, а на третий — внутривенно вводит ся лошадиная сыворотка, по объему (в мл) равной половине веса животного. Через 21 день после этого подопытным собакам в качестве премедикации внутримышечно вводят атропин

„„SU„„1497635 А 1 кому течению за счет диффузного поражения бронхов. Животному в подслизистое пространство бронхов, предварительно сенсибилизированных лошадиной сывороткой собак, вводят по 0,1 мл взвеси культуры Staph. aureus (из расчета 500 млн микрОбных тел в 1 мп лошадиной сыворотки в каждую из 45 точек, равномерно расположенных на всем протяжении от устьев ГБ до устьев сегментарных ветвей нижедолевых бронхов правого, затем левого легких.

Предложенный способ легко воспроизводим, дает возможность в 100% случаев получить модель диффузного двухстороннего гнойного эндобронхита у собак, (0,01 мг/кг веса). Через 25-30 мин в большую йодкожную вену бедра вводят

1%-ный раствор тиопентала натрия из расчета 1,5-2,0 мл/кг веса животного, Затем животное, лежащее на спине, интубируют жестким бронхоскопом Фриделя. Во время бронхоскопии иглой для трансбронхиальной пункционной биопсии внутригрудных лимфатических узлов в

4-5 точках, равномерно расположенных на всем протяжении от устьев главных бронхов (ГБ) до устьев сегментарных ветвей нижнедолевых бронхов (НДБ) правого, затем левого легкого, последовательно производится по 4-5 проко.лов слизистой оболочки и в подслизистое пространство в каждой точке прокола вводится по О, 1 мл взвеси куль3 1497635 туры Staphylococcus aureus (из расчета 500 млн микробных тел в 1 мп лошадиной сыворотки). Таким образом для моделирования диффузного двухсторон5 него ГЭ у одной собаки требуется не более 1 мл приготовленной взвеси, т.е. 500 млн микробных тел. У подопытных животных в течение 4-6 дней развивается диффузный двухсторонний

ГЭ, подтвержденный гистологическими исследованиями на электронном микроскопе.

Пример 1. Подопытная собака

Р 4, белой масти, вес 10 кг. 15

24.10.86 г. после премедикации раствором атропина (0,1 .-0,15 мл) под внутривенным тиопенталовым наркозом (l -l5,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация тра- Щ хеи жестким бронхоскопом риделя (трубка Р 12). Визуально слизистая оболочка трахеи и бронхов обоих легких без воспалительных изменений. Иглой для трансбронхиальной пункцион- 25 ной биопсии внутригрудных лимфатических узлов в точках, равномерно расположенных на всем протяжении от устьев ГБ до устьев сегментарных ветвей 11ДБ правого, затем левого легко- 30 го, последовательно произведено по

5 проколов слизистой оболочки и в подслиэистое пространство в каждой точке прокола введено по 0,1 мл взвеси культуры Staphylococcus aureus (иэ расчета 1 млрд микробных тел в

I мл). Всего в )О точках проколов введен 1 мл взвеси, т,е. 1 млрд микробных тел Staphylococcus aureus.

При повторной бронхоскопии на пятый 40 день 29 ° 10.86 r. определились ограниченные воспалительные инфильтраты с гнойными налетами в местах проколов слизистой оболочки, которые не создали картину диффузного Воспяли 45 тельного процесса.

Пример 2. Подопытная собака

Р 16, белой маски, вес 11 кг. С

18.10. по 20.10.86 r. проведена неспецифическая сенсибипиэация лошадиной сывороткой: в 1-й и 2-й день по

5,5 мл сыворотки внутримышечно, в

3-й — столько we внутривенно. Через

21 день, 11.11.86 г. после премедикации раствором атропина (0,1%0,1 мл), под внутривенным тиотенталовым наркозом (l -20,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация трахеи жестким брон

4 хоскопом Фридсля (трубка Р 11) . Визуально слизистая оболочка бронхов не изменена. Пункционный иглой в точках, равномерно расположенных от устьев

ГБ до устьев сегментарных ветвей НДБ правого, затем левого легкого, произведено последовательно по 5 проколов слизистой оболочки. В подслизистое пространство при каждом проколе вводилось по 0,1 мл взвеси культуры (иэ расчета 500 млн микробных тел в 1 мл лошадиной сыворотки). Всего в IO точках проколов введен 1 мл взвеси, т.е.

500 млн микробных тел St.aureus. При повторной бронхоскопии 14.11.86 г. определялось распространенное, диффузнор двухстороннее воспаление слизистой оболочки бронхиального дерева с гнойным секретом в просветах видимых бронхов.

Предлагаемый способ моделирования диффузного двухстороннего ГЕ бып применен у 31 собаки, в том числе у

l9 с предварительной сенсибилизацией лошадиной сывороткой. У всех этих 19 подопытных животных был получен диффузный двусторонний ГЭ, тогда как у остальных 12, беэ предварительной сенсибилизации, диффузного воспалительного процесса в бронхах получить не удалось. .Таким образом, предлагаемый способ моделирования диффузного двухстороннего ГЭ с предварительной сенсибилизацией собак лошадиной сывороткой позволяет в 100% случаев получить модель диффузного двухстороннего ГЭ.

Предложенная модель обладает хорошей воспроизводимостью, технически легко осуществима и может быть широко использована для разработки новых, более эффективных методов эндобронхиального лечения ГЭ.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ моделирования двухстороннего гнойного эндобронхита путем эндобронхиального введения патогенной флоры животному, о т л и ч а ю щ и Рс я тем, что, с целью приближениямодели к клиническому течению эа счет диффузного поражения бронхов, предварительно в течение 20 дней проводят неспецифическую сенсибилизацию лошадиной сывороткой, затем в подслизистое пространство вводят по 0,1 мп

1497635

Составитель А.Лычкова

Редактор Т.Лаэоренко Техред М.Дидык Корректор.М.Васильева

Заказ 4447/50 Тира>к 469 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-нэдательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Г взвеси Staphylococcus aureus в дозе

500 млн микробных тел в 1 мл лошадиной сыворотки в 4-5 точках правого

;и левого легкого.

Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может применяться в экспериментальной гастроэнтерологии

Изобретение относится к медицине, а именно к патофизиологии туберкулеза

Изобретение относится к моделированию у животных гаффской болезни и может быть использовано для изучения патогенеза и прогнозирования эффективных средств терапии этого заболевания

Изобретение относится к медицине ,в частности, касается способов моделирования туберкулеза легких

Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может быть использовано для моделирования ишемической болезни сердца

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и может быть применено для моделирования постинфарктной аневризмы сердца

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для поиска эффективных средств профилактики лечения различных форм болезни движения

Изобретение относится к техническим средствам обучения, позволяет повысить качество обучения за счет введения объективного контроля параметров режима препарирования зубов

Изобретение относится к офтальмологии и может использоваться для исследования нейрохимических процессов

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх