Патент ссср 152438

 

Союз Соватсхих соииилисти иских

Реогу Блик

О Л N C A.H N Е и..г ж

ЫЗОБРБТЕЯИ,Л

И. М, Неисахович, П, В. Родионов, К. А, Корнев, Л. Д. Ироценко, С. В. Николаева и П. Я. Сологуб

CHOCOВ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ сн н - и-1, с > eo- í-й.

Предмет изобретепия

Известны противоопухолевые лекарственные препараты, которые применяют при лечении больных злокачественными иовообразованиями, например тиотэф.

Предлагаемый лекарственный противоопухолевый препарат бензотэф обладает Bblp3женным противоопухолевым действием. Его преимущество перед тиофосфамидом (тиотэф) состоит в легкой переносимости и более мягком дейстьии на кровь.

Препарат бепзотэф является N-бензоилN,N,N".N"-диэтилентриамидом фосфорной кислоты и имеет структурную формулу:

Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, хорошо растворих1ый в воде и в изотопическом растворе хлорида натрия. Плавится он пои температуре 150 — 152 С, его водные растворы нестойки, так как подвергаются гидролизу.

Показания к применению бензотэфа: рак легкого с метастазами, в частности с пораже11ие 1! П, Iсвры; рак .;1о. !Оч110!! жслезь1 при рсц,1Iив3х и 1стастазах в легкис If кости с 113лпчием выпота в плевральпых полостях; ра! яич11и1.3; раковыс асциты, й1етястаз1! If,3брюшипныс лимфоузлы.

Препарат бспзотэф вводят в11утр11веино в дозе 24 1!г, растворив его перед введением в

20 лл стерильного изотонического расгвора хлорида натрия, три раза в иедсл!о. Курс лечения 15 — 20 влизашп1. Суммарная доза

480 н1!г препарата.

Бензотэф можно вводить внутрибрюши1п1о, внутриплевральпо — по вышеприведеш!ой схеме, Хранится бепзотэф в прохладном и зап.ищеином от света месте при температуре не выше !0 С. Срок хранения — 1 год.

Препарат разрешен к применению зарх!3кологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР.

Применение препарата бензотэф (Е-беизоил-N,N,NI",N диэтилентриамид фосфорной кислоты) для лечения злокачественных опухолей.

Патент ссср 152438 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и касается лечения артритов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой фармацевтической композиции ризедроната для перорального введения

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к медицине, касается создания композиции для парентерального введения и способа ее получения

Изобретение относится к новым уреидопроизводным нафталинфосфоновых кислот, способу их получения, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в медицине

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к препаратам для фотодинамической терапии злокачественных новообразований

Изобретение относится к химии и медицине и касается нового гидроксиэтиленбифосфоната полигексаметиленгуанидина общей формулы где n = 4-30, обладающего высокими антисептическими и антидотными свойствами, превышающими по эффективности свойства широко известного импортного антисептика - хлоргексидин биглюконата

Изобретение относится к новой инъецируемой форме терапевтического агента с противоопухолевой и антилейкемической активностью

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, конкретно к способу получения новых водорастворимых хлоринов, которые могут найти применение в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака

Изобретение относится к новым таксоидам общей формулы I, в которой R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, Z обозначает атом водорода или радикал общей формулы II, где R1 обозначает бензоильный радикал или радикал R2-O-СО-, в котором R2 обозначает алкильный радикал с 1-8 атомами углерода, R3 обозначает фенильный радикал

Изобретение относится к новым растворимым синтетическим полимерсвязанным антрациклинам, проявляющим противоопухолевую активность, к способу их получения и содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к новым лигандам Х-рецептора ретиноевой кислоты формулы I, где R1 - R7, R10, Х и связь, обозначенная пунктиром, имеют значения, указанные в описании
Наверх