Способ получения деэмульгатора нефтяной эмульсии

 

Изобретение касается производства аминокислот, в частности получения деэмульгатора нефтяной эмульсии. Синтез ведут конденсацией этилендиаминотетрауксусной кислоты с монохлоруксусной кислотой в присутствии щелочи. Этот деэмульгатор в лучшей степени отделяет воду, чем в известном случае. Так, при содержании деэмульгатора в исходной нефтяной эмульсии 200 мг/л остаточное содержание воды снижается за 120 мин отстоя до нуля. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPblTHRM

ПРИ ГННТ СССР

1 (21) 4344638/23-04 (22) 16. 12.87 (46) 07.10.89. Бюл.,;. 37 (71) Азербайджанский государственный университет им. С.М.Кирова (72) Э.А.Мамедова, U.Ò.Àõìåäoâ, Э.З.сараджева и Т.А.Мамедов (53) 547.233.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

11 - 1296560, кл. С 07 С 101/26, 1984. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА

НЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к способу получения новой смеси на основе карбоксиметиловых эфиров этилендиамино,тетрауксусной кислоты, которая может быть использована в качестве деэмульгатора нефтяной эмульсии.

Целью изобретения является усиление деэмульгирующего действия.

Пример 1. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, капелькой воронкой и термоиетром, помещают 23,6 r (0,25 моль) монохлоруксусной кислоты и при перемешивании добавляют по каплям раствор

23 r (0,06 моль) трилона Б и 7 г гидроксида натрия в 49 мл воды. Температуру реакционной сиеси постепенно повышают до 60-70 С и продолжают перемешивание в течение 2-3 ч. Реакционную смесь охлаждают. Добавляют

100 мл толуола. Органический слой отделяют и промывают 2-3 раза теплой водой до нейтральной реакции. РаствоÄÄS0ÄÄ 1512968 Д1 е) 4 С 07 С 101/26 C 10 С 33/04

2 (57) Изобретение касается производства аминокислот,. в частности получения деэмульгатора нефтяной эмульсии.

Синтез ведут конденсацией этилендиаминотетрауксусной кислоты с монохлоруксусной кислотой в присутствии щелочи. Этот деэмульгатор в лучшей степени отделяет воду, чем в известном случае. Так, при содержании деэмульгатора в исходной нефтяной эмульсии

200 мг/л остаточное содержание воды снижается за 120 мин отстоя до нуля.

1 табл. ритель отгоняют. Получают 37,3 r порошкообразного вещества светло-желтого цвета.

Пример 2. Аналогично примеру 1 из 23,6 r (0,25 моль) монохлоруксуспой кислоты и раствора 19 r (0,05 моль) трилона Б и 7 г гидроксида натрия в

49 мл воды получают 31,95 r целевого продукта.

Пример 3. Аналогично примеру из 23,6 г (0,25 моль) монохлор- О 1 уксусной кислоты и раствора 27 r 0© (0,07 моль) трилона b и 7 г гидроксида натрия в 49 мл воды получают 36,4 г целевого продукта.

Целевой продукт представляет собой порошок светло-желтого цвета, хорошо растворимый в ацетоне, толуоле, бензоле, четыреххлористом углероде, < нефти.

Целевой продукт испытывают.в качестве деэмульгатора нефтяной эмульсии. Испытания проводят в лаборатор1512968

Дозировка Количество выделившейся воды, Х, за Остаточное реагента, время отстоя, мин содержание

Наименование реагента, 15 30 60

t воды, i

120

15,0

2,0

0,0

2,5

0,0

85,0

98,0

100,0

97,5

100,0

40,0

52,5

67,5

50,,0

65,0

60,0

72,0

87,5

7.0, 5

85,0

25,0

37,0

47,0

35,0

45,0

200

Целевой продукт

1-Аллилокси2-оксипропиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты

Составитель Л.Иоффе

Техред А.Кравчук Корректор Л.Бескид

Редактор И.Горная

Заказ 6036/24 Тираж 352 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина, 101 ных условиях на природной нефтяной эмульсии обводненностью 20Х месторождения НГДУ им. А.П,Серебровского (Азербайджанская ССР) . В эмульсию, налитую в отстойники Лысенко, добавляют 1Е-ный раствор целевого продукта в метиловом спирте ° Пробы переменивают на автоматической лабораторной меыалке.типа LE-203 в течение 5 мин.

Затем пробы помещают для отстоя в водяную баню при 60 С на 2 ч. Через 15, 30, 60 и 120 мин замеряют количество отделившейся воды в отстойниках, а в исходной эмульсии определяют процентное содержание остаточной воды по методу Дина-Старка.

Результаты испытаний целевого продукта в качестве деэмульгатора нефтяной эмульсии и. аналога сравнения приведены в таблице.

Из анализа данных таблицы видно, что целевой продукт в качестве деэмульгатора нефтяной эмульсии превос. ходит аналог по действию. Так, если в качестве деэмульгатора нефтяной

5 эмульсии используется аналог в концентрации 175 мг/л, то остаточное содержание воды через 120 мин составляет 2,5Х, в то время как в аналогичных условиях при использовании целевого продукта этот показатель OX.

Следовательно, целевой продукт более эффективен, чем аналог.

Формула. изобретения

Способ получения деэмульгатора нефтяной эмульсии конденсацией этилендиаминотетрауксусной кислоты с хлорсодержащим соединением в при20 сутствии водной щелочи, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью усиления деэмульгирующего действия, в качестве хлорсодержащего соединения используют монохлоруксусную кислоту.

Способ получения деэмульгатора нефтяной эмульсии Способ получения деэмульгатора нефтяной эмульсии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимии , в частности к подготовке тяжелой высоковязкой нефти

Изобретение относится к нефтехимии , в частности к обезвоживанию нефти

Изобретение относится к нефтехимии , в частности к способу деэмульгирования эмульсий вода в нефти

Изобретение относится к нефте химии, в частности к композиции для обезвоживания и обессоливания нефти

Изобретение относится к аминоалканолам, в частности к получению N, NЪ-бис-(2-гидроксиэтил)-этилендиамина, используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе амфотерных поверхностно-активных веществ, которые применяются в качестве компонентов моющих средств и детергентов

Изобретение относится к ароматическим аминам, в частности к получению 4-(метиамино)-бифенила-промежуточного продукта в синтезе красителей, инсектицидов, антиоксидантов

Изобретение относится к ненасыщенным аминам, в частности к получению производных гомопропаргиламина формулы R<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>R<SB POS="POST">3</SB>CN(R<SP POS="POST">4</SP>)-(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">N</SB>-C=C-R<SB POS="POST">5</SB>, где N=2 или 3 R<SB POS="POST">1</SB> - группа одной из формул @ , где R<SB POS="POST">6</SB> - H, галоген или C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил S - 3-5 X - 0, S, или - O - CH<SB POS="POST">2</SB> - группа R<SB POS="POST">2</SB> -H или C<SB POS="POST">1</SB>- C<SB POS="POST">5</SB> - алкил R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - одинаковые или различные и означают водород или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">5</SB> - алкил или R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> вместе образуют -(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">N</SB> - группу, где N - 3-5 R<SB POS="POST">5</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил, C<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-циклоалкил, C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкенил-, три (C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил) силил-, ди (C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил)-фенилсилил-, фенил или фенил-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкил, причем фенил-, циклоалкили алкилгруппы могут быть замещены гидроксиили C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">5</SB>-алкоксигруппой или галогеном, которые проявляют фунгицидную активность

Изобретение относится к способу получения этих соединений
Наверх