Способ получения @ -каротина из суспензии водорослей рода dunaliella в растворе хлорида натрия с концентрацией не менее 3 м

 

Изобретение относится к биотехнологии и касается получения витаминов. Целью изобретения является улучшение качества β-каротина и упрощение процесса. Это достигается тем, что водоросли рода DUNALIELLA в растворе хлорида натрия концентрацией не менее 3М контактируют с гидрофобным корпускулярным или волокнистым адсорбентом, обрабатывают водоросли растворителем для экстракции β-каротина, свободного от нежелательных каротиноидов и липидов, а затем отгоняют растворитель из экстракта.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

151) 4 С 07 С 175/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2 1) 3793658/30-13 (62) 3611152/30-15 (86) РСТ AU 82/00165 (07. 10. 82) (22) 26.09.84 (23) 06.06 ° 83 (31) PF 1093/81 (32) 07.10.81 (33) AU (46) 23. 12.89. Бюл. Р 47 (71) Коммонвелф Сайентифик Энд

Индастриал Рисерч Организейшн и Бетатен Лимитед (AU) (72) Сирил Куртис Кертан и Харви Снук (AU) (53) 665.4(088.8) (56) Патент CUIA 1» 4 1 15949, кл. С 07 С 175/00 1978.

Патент США h» 4199895, кл. С 07 С 175/00, 1980.

Изобретение относится к биотехнологии и касается получения витаминов.

Цель изобретения — улучшение качества -каротина и упрощение процесса.

Способ осуществляют следующим образом.

Выделение Dunaliella из суспензий в рассоле продемонстрировано с применением рассола из естественного солевого озера. Такой рассол в достаточной степени насьпцен хлористым натрием и он типичен для рассолов из таких источников в том отношении, что загрязнен глиной, галофильными бактериями и другими нежелательными материалами. Исследование показало, „„SU, 1531851 АЗ

2 (54) СПОСОБ П011УЧЕНИЯ P-ÊAÐÎTÈHA ИЗ

СУСПЕНЗИИ В(1пОРОСЛЕГ1 РОДА DUNAI.IEI,I.À

В РАСТВОРЕ ХЛОРИДА НАТРИЯ С КОНЦЕНТРА11ИЕЙ НЕ 1 1ЕНЕЕ 3 И (57) Изобретение относится к биотехнологии и касается получения витаминов. Целью изобретения является улучшение клчествл P -êëð îòèíà и упрощение процессл. Это достигается тем, что водоросли ролл Пппл11е11л в растворе хлоридл нлтрия концентрацией не менее 311 контлктируют с гидрофобним корпускулярным или волокнистым лдсорбентом, обрабатывают водоросли растворителем для экстракции

-клротина, свободного от нежелательных клротиноидон и липидоп, л затем отгоняют растворите ц, из экстракта. 3 табл.

laamL что число клеток на единицу объема

С вьппе того значения, которое обычно обнаруживают в таких естественных солевых водах, а также что такие 00 клетки клавным образом жизнеспособны. Q3

В образце присутствовало лишь неболь- Iaaf шое количество лизированных клеток и фрагментов свободного липида и свободного Р -каротина. Индивидуальные неповрежденные клетки содержали повышенное количество -каротина относительно концентрации в них хлоро- {,ф филла.

Клеточную суспензию пропускают через пробки из пористого адсорбента, выполненные из гидрофобных волокон найлона 66, полизйирл, полилкрилата, 1531851 тефлона (попитетрафторэтилена) и стекловаты, которую делали гидрофобной н результате обработки подходящим силаном. Было ус гановлено, что в каждом случае имеет место хорошая ад5 сорбция клеток Dunaliella и адсорбированные клетки водорослей удерживаются в ходе последующего промывания пробок несодержащим клеток насы10 щенным раствором хлористого натрия для удаления оклюдированной глины, бактериальных клеток и других нежелательных материалов, которые присутствуют в исходной суспензии, Затем раствор хлористого натрия, имеющий концентрацию ниже 1 моль, перколируют через пробки, на которые адсорбируются клетки водорослей, и при этом установлено, что указанные клетки легко десорбируются с адсорбентл и удаляются из системы с жидким эффлюентом. Обнаружено, что регенерированные таким образом пробки из лдсорбента способны адсорбировать больше клеток Dunaliella из свежено образца соленого раствора и такой цикл м«огократно повторяют.

Адсорбция клеток Dunaliella на гидрофобный адсорбент позволяет осуществлять концентрирование клеток и облегчает извлечение содержащегося в них (-каротина. Установлено, что клетки Dunaliella, оставаясь адсорбированными на гидрофобном лдсорбенте, могут разрушаться под действием растворителя, способного деструктировать клеточную мембрану, и что растворитель позволяет экстрагировлть

1-каротин, оставляя при этом клеточные осколки и нерастворимые клеточные компоненты адсорбировлнвыми на гидрофобной поверхности.

Растворитепи, подходящие для такой цели, включают, но не ограничиваются хлорированными растворителями, такими как хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и трихлорэтилен, и ароматическими углеводородами или смесями ароматических и алифатических углеводородов, Для этой цели могут использоваться такие углеводороды, как бензол, толуол и промышленные петролейные фракции, содержащие смеси ароматических или алифатических и ароматических 55 углеводородов. Ароматические углеводороды подходят для этой цели в большей степени, чем лпифлтические углеводороды, поскольку они обладают большей способностью растворять каротиновые компоненты. Дпя последующего извлечения 1э -каротина предпочитают использовать растворители с относительно низкой точкой кипения, порядка 100 Г или ниже. Подходящим о растворителем для экстракции -каротина является жидкая двуокись углерода и низкая точка кипения такого растворителя минимизирует тенденцию к разложению экстрагированных каротиновых компонентов в ходе их отделения и видепепия.

Растворимый компонент содержит помимо ) -каротина также тритерпенопnbl и пипиды. Такие компоненты могут быть легко отделены от 1 -каротина, например, фракционной кристаллизацией и/ипи распределением между растворитспем и опи могут быть выделены дпя других назначений, например, в качестве химического сырья.

Клеточные ««копки, остающиеся после экстракции 6 -каротина, могут десорбировать с лпс«рбентом в результате промывания последнего рлзблвbleu»burl раствором хлористого натрия ипи водой сог.глсно описанному способу, и регенерировлнний таким образом лдсорбент может рециркуппровлться нл дальнейшее использование.

Кпет«чные осколки, представляюшие собой протеиновый материал, могут быть извлечены любим подходящим способом и исп«пьзованы, например, в качестве кормовой биомассы корма для живогных или пр«теин«вой добавки, ипи в клчестве пр«теин«ного источника дпя других применений.

Из промывочной жидкости может быть также извлечен воднорлстворимый клеточный компонент, главным образом глицерин.

Пример 1 ° Гтекловлту "силанизируют" и делают гипрофобной в результате погружения нл 10 мин в

107.-ный (об. /об. ) раствора дихлордиметилсилл нл в гекс ане . Затем обработанную стекловату пять рлз промывают дистиллированной водой. Колонку длиной 15 см и внешним диаметром

7 см тщательно нлбпвают 90 г обрлбоTauíîé уклзанным способом стекловатой и 1,5 л суспезии Dunaliella Salina B насыщенном рлстворг хлористого натрия, содержащем 10 клеток/мп, пропускают и рс тлк3ю к > l«нку с .о

5 153 скоростью 1,3 л/мин ° Затем жидкости дают стечь из колонки и через нее пропускают 700 мл хлористого метилена. Отходящий хлористый метилен собирают и анализируют на содержание

1 -каротина. Установлено, что в эффпюенте содержится 777, (-каротина, присутствующего в клетках, содержащихся в исходном растворе.

Затем стекловату реактивируют в результате пропускания 1,6 л дистиллированной воды через колонку с целью десорбции и быстрого отвода оставшихся клеточных осколков. Реактивированную стекловату повторно используют в идентичном эксперименте со следующим образцом той же суспензии клеток

Dunaliella. Были получены практически,идентичные результаты, Л р .и м е р ?. Магнетит (10 г). проходящий через сито с размером отверстий 20 меш, силанизируют 107-ным (об./об.) раствором дихлорметилсилана в гексане в течение 20 мин, затем промывают водой и сушат при

110 С. Силанизированный магнетит перемешивают с 50 мл суспензии, содержащей 2х10 клеток/мл Dunaliella в

5 насыщенном р:и творе хлористого натрия в течение 10 мин. Затем силаниэированный магнетит удаляют из раствора с использованием постоянного магнита. Клетки, адсорбированные на магнетите, лизируют путем контактирования магнетита с хлористым метиленом, после чего хлористый метилен отделяют и анализируют на содержание в нем P-êàðoòèíà. Установлено, что 877. каротина, присутствующего в исходной суспензии клеток

Dunaliella, извлечено с хлористым метиленом.

Силанизированный магнетит реактируют в результате пятикратного промывания 10 мл порциями воды. Затем эксперимент повторяют с использованием реактивированного магнетита

707 (-каротина, присутствующеro в клеточной суспензии Dunaliella, извлекли с хлористым метиленом.

Пример 3. Полиэфирное волокно (1 г) тщательно загружают в колонку длиной 20 см и внешним диаметром

1 5 см. Суспенэию клеток Dunaliella

j °

Sal ina (2х10 клеток/кп) в насыщенном растворе хлористого натрия пропускают через колонку со скоростью

80 мл/мин. Затем волокно промывают

1851 6

20 мл насыщенного раствора хлористого натрия и дают жидкости стечь r колонки, Затем волокно переносят в Экстрак. тор Сосклета и экстрагируют четырех5 хлористым углеродом. Анализ и звле че нного экстракта показал, что 2,1 мг 3-каротина получен из клеток Dunaliel.

la, которые были адсорбированы на

10,полиэфирном волокне.

Пример 4. Повторяли методику примера 3 за тем исключением, что полиэфирное волокно заменяли на 1 r нейлонового волокна. Анализ экстракта показал, что было извлечено 0,5мг

-каротина.

Пример 5. Лолитетрафторэтиленовое волокно (1,5 г) активируют

20 путем нагревания до 316 С в 987-ной серной кислоте и для обесцвечивания смеси добавляют достаточное количество азотной кислоты. Волокно извлекают, промывают водой, сушат и исполь25 зуют в соответствии с методикой примера 3. (-каротин (0,4 мг на г волокна) извлекают экстракцией четыреххлористым углеродом.

Пример 6. Акри ioeoe волокно

З<> (1 г) обрабатывали согласно методике, описанной в примере 3. и выделяли

0,5 мг -каротина, Пример 7. Антрацит (12,5 г) размалывают так, что он проходит через сито с размером отверстий

120 меш (BSS) и затем перемешивают в течение 30 мин с насыщенным раствором хлористого натрия (250 мл), содержащим 2х10 клеток/мл Dunaliella Saliпа Затем мешалку останавливают, 40 смеси дают осесть перед тем, как сольют верхний слой жидкости и содержимое профильтруют через пробку из свободно упа кованной с теклов аты. Как осажденный материал, так и тот мате45 риал, что остался на фильтре, промывают насыщенным раствором хлористого натрия (20 мл), и промывные жидкости отбрасывают. Фильтр переносят в тот же контейнер, что и осадок, и объединенные твердые вещества промывают последовательными порциями хлористого метилена до тех пор, пока промывные жидкости не потеряют окраску, создаваемую присутствующим Ркаротином. Раствор хлористого метилена анализируют, обнаружено что он содержит 0.7 мг Р -каротина на грамм используемого антрацита.

1531851

Таблица1

Извлечение

Р-каротина мг/г магнеКоличество

8-каротина н суспензии, мг/л

Количество магнетита, г

50 тита

3,6

3,63

0.38

3,6

0,3

0,3

3,0

1,0

0,5

5 0

0,5

5,0

Пример 8. Графит (12,5 г) использовали вместо антрацита и повторяли методику, описаНную в примере

7. Раствор хлористого метилена ана5 лизировали и была обнаружено, что он содержит 0,6 мг -каротина на грамм графита.

Пример 9. Согласно методике, описанной в примере 7, использовали халькопирит (12,5 r) и в результате извлекли 0,6 мг -каротина на грамм халькопирита.

Пример 10. Сфалерит (12,5 г) применяли по методике, описанной в примере 7. и в результате извлекли

0,25 мг (- каротина на грамм сфалерита.

Пример 11. Лиролюзит (12.5 r) использовали по методике, описанной в примере 7, и извлекли 0,25 мг каротина на грамм пиролюзита.

Пример 12. Рутил (12,5 г) использовали по методике, описанной в примере 7. и н результате извлекли

0,2 мг 13 -каротина на грамм рутила.

Пример 13. Ильменит (12,5 г) использовали по методике, описанной в примере 7, и в результате получили

0,4 мг 8 -каротина на грамм илменита.

Пример 14. Магнетит (12,5 г) использовали па методике, описанной в примере 7. за исключением того, что постоянный магнит применяли для отделения магнетита вместо фильтра из стекловаты. В результате извлекли

3,3 мг -каротина на грамм магнетита.

Пример 15. 50 r гэматита с размером частиц примерно 120 меш (BSS) сушат при 105 С в течение одного часа п затем обрабатывают 1,4 г дихлорметилсилана и 290 мл петролейо ного эфира в течение 12 ч при 20 Г.

Затем петралейный эфир удаляют на фильтре с отсосом и обработанный гэматит сушат при 105 С в течение 1 ч. о

10 г высушенного обработанного гэматита добавляют в одному литру суспензии клеток Dunaliella Salina в насыщенном растворе хлористого натрия. Затем гэматит извлекают декантацией и притяжением магнитом и экстрагируют 100 мл дихлорметана. Выделяют 812 ) -каротина в расчете на количество, содержащееся в исходной суспензин клеток Dunaliella Salina.

Пример 16. 50 r магнетита обрабатывают 2,5 мл аминопропилтриэтоксисилана и 2,5 MJJ уксусной кислоты в 250 мл воды в течение 10 мин, затем жидкость частично удаляют в результате фильтрации с отсосом, оставляя при этом важный магнетит, коо тарый нагревают при 105 С в течение

5 ч для завершения реакции силана с магнетитом. Обработанный магнетит промывают 100 мл этанала и сушат при

105 С н течение одного часа. 10 г обо разца отбирают из полученной партии и используют согласно методике, описанной н примере 15. в результате чего извлекают 847, -каротина.

Пример 17. 1 кг магнетита с размером частиц примерно 100 меш (ВББ) обрабатывают 2 и 17,-наго раствора дихлордиметилсилана в петролейном эфире в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем раствор петролейного эфира удаляют фильтрацией под разрежением и обработанный магнетит сушат при 105 С в течение 1 ч, Готовят дне суспензии Dunaliel1à Salina н насыщенном растворе хлористо,го натрия, первая из которых содер- жит 0,5 мг/л, а нторая 5,0 мг/л каротина. Порции высушенного магнетита смешивают с 3-литровыми аликвотами суспензий Оппа11.е11а Ба1 па в течение 5 мин ° Затем магнетит удаляют из соленых растворов с использованием магнита и экстрагируют

100 мл гексана. Гексановый раствор анализируют колориметрически на содержание -каротина в результате поглощения света с длиной волны h

460 нм.

В табл ° 1 приведены значения величины извлечения -каротина при использовании указанных концентраций

1-каротина в суспензиях и укаэанных количествах магнетита.

1531851

Пример 18. 500 r сухого маг нетита с размером части 120 меш (BSS) обрабатывают 1 л 17-ного раствора дихлордиметилсилана в петролей5 ном эфире при окружающей температуре в течение 3 ч. Обработанный магнетит отделяют от растворителя декантацией и сливанием с помощью магнита, сушат в течение 0,5 ч и затем размагничивают. Оставшиеся в смеси куски разбивают, Каждую из семи

3-литровых аликвот рассола, содержащего Dunaliella (с солевых копий) смешивают с 60 г силанизированного магнетита и тщательно перемешивают в течение 5 мин. Затем магнетит собирают с использованием магнита и сушат на фильтре, работающем под разрежением.

Полученные таким образом семь образцов магнетита, содержащих адсорбированные клетки Dunaliella, объединяют и ровно распределяют по поверхности тонкой стекловаты, кото- 25 рую затем помещают на одну лопасть

У-образного сосуда для работы под давлением. Затем этот сосуд переворачивают и вводят 500 мл жидкой двуокиси углерода (под давлением

4000 кПа и 8 С) и этому растворителю дают повторно перколировать через стекловату путем многократного перевертывания сосуда. Затем жидкую двуокись углерода отводят и заменяют на. свежую аликвоту жидкости. Используют три 500 мл аликвот жидкой двуокиси углерода. Испарение двуокиси углерода дает соответственно 0,36, 0,38 и 0,15 г красной маслообразной жид40 кости, которая закристаллизовывается при охлаждении до -500 с образованием 23 мг кристаллического Р -каротина.

Пример 19. Стеклянную вату подвергают "силанизации" и наделяют гидрофобными свойствами при помощи погружения на 10 мин в 10Õ-ный (об./

/об.) раствор дихлорднметалсилана (силан А156 фирмы Юнион Карбайд) в гексане. Затем обработанную стеклян50 ную вату промывают пять раз дистиллированной водой. Колонну длиной

15 см и с внешним диаметром 7 см аккуратно наполняют 90 г обработанной таким образом стеклянной ваты и 1,5.л 55 суспензии клеток Dunaliella Salina в насыщенном растворе хлорида натрия

5 и содержащей 1,0х10 клеток/мл пропускают через эту колонну с объемной скоростью 1,3 л/мин. Собранный вытекающий поток (1,5 л) содержит 1,1х х10 клеток/мл, что указывает на то, 4 что 897. клеток, введенных в колонну, адсорбируется на стеклянной вате.

Затем насыщенный раствор хлорида натрия (1,5 л), не содержащий клеток, пропускают через колонну с той же объемной скоростью и так же собирают вытекающий поток. Установлено, что поток содержит некоторое количество бактериальных клеток и частицы глины, причем, как то, так и другое содержится в исходной суспензии, но содержание клеток Dunaliella Saэ

lina в нем составляет менее 10 клеток/мл, что указывает на то, что по существу нет клеток, адсорбированных на стеклянной вате.

Затем через колонну пропускают

1 л 0.,5 М Раствора хлорида натрия в дистиллированной воде, не содержащей клеток, при этом вытекающий поток собирают.

Установлено, что вытекающий поток содержит 1,3 х 10 клеток Dunalie11а

Salina/ìJl, что соответс гвует 971 клеток, которые адсорбированы на стеклянной вате.

Затем стеклянную вату регенерируют при lloMol пропускания 1,6 л дисциллированной воды через колонну с тем, чтобы смыть любые оставшиеся клетки или осколки клеток. Регенерированную стеклянную вату вновь используют для аналогичного эксперимента с еще одной пробой такой же суспензии Dunal ie 1 la, при этом полу чают идентичные результаты, Пример 20. Проводят серию экспериментов в соответствии с процедурой, описанной в примере 1Ч, затем исключением, что силанизированную стеклянную вату заменяют органическими полимерными волокнами.

В каждом случае имеет место хорошая адсорбция клеток Dunallie11à, причем адсорбиронанные клетки водор ослей удерживаются в том cJló÷aå, когда через колонну пропускают свеяа и насыщенный раствор хлорида натрия с тем, чтобы удалить поглощенные частицы глины и бактериальные клетки. По с уществу, все адсорбированные клетки водорослей дЕсорбируются, когд» их пропускают через колонну О,5 М расr12

1531851

Таблица 2

Десорбция клеток при помощи 0,5 M раствора NaC1 (7, от адсорбированных клеток) Адсо рб ци я клеток из

Волокно насыщенного раствора NaC1 (7 от клеток в сырье) 10

Полиэфирное

Нейлоно95

97

97

86

89 вое

PTFE

Акриловое

55 вор хлорида натрия. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.

Ф

Политетрафторэтилен, активированный перед использованием нагреванием до 316 С в 987,-ной серной кислоте с добавлением достаточного количества азотной кислоты для того, чтобы сделать смесь бесцветной. Волокно затем извлекают, промывают водой и сушат перед использованием.

Как и в дополнительном примере 19 волокна регенерируют при помощи пропускания воды через колонну, а затем вновь используют в идентичных экспериментах с другими пробами такой же суспензии Dunaliella, в результате были получены по существу аналогичные результаты.

Пример 21. Магнетит (10 г), пропущенный через сито в 120 меш (Б8$), диаметр отверстия сита 0,123мм подвергают силанизации с использованием 107-ного (об./об.) раствора дихлордиметилсилана в гексане в течение 20 мин, затем промывают водой и сушат при 110 С. Силанизированный магнетит перемешивают с 50 мл суспен зии, содержащей 2х10 клеток на мл

Dunaliella Salina, в насыщенном растворе хлорида натрия в течение 10 мин, после чего силанизированный магнетит извлекают из раствора при помощи постоянного магнита °

Установлено, что раствор содержит

Зх10 клеток/мл, что указывает на 1 то, что 857 клеток, первоначально содержащихся в суспензии, было адсорбировано на магнетите.

Затем магнетит суспендируют в

50 мп насыщенного раствора хлорида натрия, не содержащего клеток, перемешивают в течение 10 мин и извлекают как это делалось ранее. УстановУ лено, что раствор содержит 1,2х10 клеток/мл, что указывает на то, что по существу клетки не десорбируются с магнетита.

Затем ма гне ти т пе реме ши вают с

30 мл О, 5 Г1 раствора хпорила натрия, не соде ржаще го кпе ток, в те че ние

10 мин и его извлекают, как это делалось ранее, в ре зупьта те ос тавшийся раствор содержит 2,6x10 T)unaliel—

lа/мп, что соответствует 92и, десорбирования клеток, ранее адсорбиронанHbIx на магнетите.

Сипанизированньгй магнетит регенерируют при помощи пятикратной промывки порциями в 10 мп воды. Затем повторяют эксперимент, в результате чего устанавливают, чго 837, клеток, первоначально содержащихся в суспензии, было адсорбировано на магнетите, и 937. этих адсорбированных клеток было десорбировано при помощи 0,5 М раствора хпорипа натрия, П р и и е р 22. Следуют процедуре из примера 21 за тем иск.почепием, что магнетит заменяют на красный железняк. Установлено, что 827 клеток

DunaI iella адсорбировано на красном железняке и что адсорбированные клетки не десорбировапись насыщенным раствором хпорида натрия. После перемешивания "нагруженного" красного железняка с 0,5 Г1 раствором хпорида натрия было десорбировано 957, адсорбированных клеток.

Пример 23. Следуют процедуре из примера 21, причем силанизированный магнетит заменяют серией гидрофобных минералов, так как эти минералы были немагнитными, они удалялись из раствора при помощи осаждения и декантации верхнего слоя,сидкости через фильтр, содержащий не очень сильНо чппотненнчю пр кладку и стеклянной наты. Peay.tt, гати привеat ttbt в табл. 3:

13 1531851

Таблица 3

Адсорбент

Адсорбция клеток из

Десорбция клеток при помощи 0,5 М раствора

NaC1 (7. от адсорбирован- 10 ных кле ток ) на сьш е н н ого раствора NaC1 (Х от клеток в сырье) Формула и з о б р е т е н и л

83

92

79

81

78

94

20

Из табл. 3 видно, что хорошая адсорбция клеток Dunaliella имеет место из насыщенного раствора хлорида натрия и что исключительно высокая десорбция достигается при ис25

Редактор В.Бугренкова

Заказ 7969/58 Тираж 352 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ C(,l.:Ð

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.ужгород, ул. Гагарина,l(il

Антрацит

Графит

Халькопирит

Сфалерит

Пиролюзит

Рутил

Ильменит пользовании 0,5 М раствора хлорида натрия.

Изобретение позволяет получить

Р -каротин,фактически не содержащий нежелательных каротиноидов, липидов и т ° и °, источником которых служат галобактерии, кроме того, изобретение позволит упростить способ за счет исключения сложных операций фильтрования или центрифугирования.

Способ получения Р -каротина из суспензии водорослей рода Dunal iella в растворе хлорида натрия с концентрацией не менее 3 М, включающий отделение раствора хлорида натрия от водорослей, экстракцию водорослей растворителем и удаление последнего из экстракта, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью улучшения качества 5 -каротина и упрощения процесса, отделение раствора хлорида натрия от водорослей ведут контакти.рованием суспензии с корпускулярным

) или волокнистым гидрофобным адсорбентом.

Составитель Е. Буданцева

Техред М.Ходанич Корректор Л. Г>ескил