Иодметилат тропинового эфира @ -оксиметил- @ - @ фенилмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства

Авторы патента:

A61K31/55 - содержащие семичленные кольца, например азеластин, пентиленететразол

Изобретение относится к медицине и касается бронхолитического средства. Изобретение позволяет повысить бронхолитическую активность за счет применения йодметилата тропинового эфира α-оксиметил-α-фенилмасляной кислоты "Тровентол". Ранее предложенное вещество не использовалось.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ 1532047 А 1

ЬО 4 A 61 К 81 55

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н С вЂ” вЂ” Сн вЂ” вЂ” СН Н О СбН !

ЕQГ II н С вЂ” м вЂ” сн z С вЂ” О вЂ” С вЂ” С вЂ” С н

H С вЂ” вЂ” СН вЂ” СН Сн (в 150 11.1 àl!с о>„i ри6,!Hляi(1 .I ),1.! () I,Л г;

0,015 мо,!>,) It()ди T<>! о i1(lit.fE

С»ЕСЬ !!РИ II(РЕ»«llllll3 t >!HИ I!<3!P(H<11() I,i(> КИ-!

I(II I3 H, K I1 f153 T 5i ", 13 1 (. 1(И и(1:!, о, I и )к, 1<1 >от;. < )

10 15 (.. ()(3 (ок от,Tð(>f31,>I>HK>T, про» ы>3>>н>т >)цеп»<ом, L, illот 44,5 (!)6,8" >) йод<»етилата троиино>ки <) зфир(i, -оксичети«1-,(„ -фе!Iltë»;>LëH!I<>é Kll(,l(>I ы с т. цл. 258- 255 (.. Посл(ll(»L крl<«г;1. Ilt;1ции из воды (1:10) йотм(I lië<>г Tf)<)llllli()!3()! эфира,(-окси»етил-+ -(реви«!м1 ас.lHII()lt Iiil(лоты и»ест т. Ил. 258 260 (. 1lо >анны»

1 рой!;>то! раф;>и II 3 6 1;3! L H lt(«»(llзоа11 и,I()B() I «fIlt pT ill! 35! кис,>о l 3 1: 1, В<. ц(е TB() ие с(>д(. ржи Г ll()L г(>р<)><ив (ври»«сей. Ifdlt:>е>и, ",: (. 52,11; ll (i, ; 1 2,, 38; (я<>Нзо 1 .()з.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 2465508 28- !4 (22) 24.03 77 (46) 30.12.89. 1)к>л., е 48 (7 ) Вс«сон>зный иау !>>о-и«следов;>те(>ьски!3 . ;и 1>>ко-<1)<>рмацевтич(Kl!H tl и(тит) T

It». (.. Орджо><икидзе и Бсесок>зиый нау lli()иссле (оvательский институт аитибиотиков (7 ) H. II. K(>pL!fK 35I, Г Я. IIIBdplf, Ч.,).,М>3>пковский и 1. Л. Травииа (58) 615.7 (088.81

1 1 зо 6 p i 1 (. и и (. о i I l ()(l < г (я h "<1 с т и ц it I i (и к исается <>ри» е< си ия леч«6>>о! о сред тва.. )т<> <)(. <. I IH(г>l ЫЙ» LL>h< ) kÐè«Tа. I.>и Iес kи Й

ll()f1()ill<)h 6«з заиаxа, горького вкуLB. Т »I!E 1>атура и,!авлеиия 258 260 "(, 11К-спектр:

"Д(.() 17:12 с<» 1, 1) ()11 841i) с» (в кристал,Iitx) . Б< и>((т!<о не гигроскопично, раствори»о и, IEt IL гилформам>и l(L воде, у5ке B нирга. (при 20 -(: раствор(1><>ость в воде 1(>> „, а при 1(Н) (.вЂ” 80", <11. Нерастворимо B неио lяр ны, раствори г«ч

И>l ВОЗ. . ((.. (.Иосо6 1!ог!учения соединения осу>цестH, IHK)T «,1(.;IL к) и< и» обp<3H(>

К pd«TB<>p>, 81,74 г (О,О!»оль) Iipu!IIIII()во! о афир>3, -оксичетиг>- o(, -феиил«1;>«ля(!ой кислоты (т. !Ик «3 .) вЂ” 101= (. из Bef!TdBd. Найд(но, "> >: (, 71,68; Н 8,4"; М 4.81. (.„H 7 fi)O .

Бычислеио, (. 71,8«): Н 8 57; Х 4 41

> 54 ) 11(>1, >!1:Т Г! 1 < T Т Р01111110В()1 ()

:-- )ФI(I A . -()К(.11Ч1.Т11, 1 с -ФЕН!1,1>ЧЛ(,,1ЧН()И КИ«..1()ТГ)1 Б КА(1!.(ТБI:. Г)Р011\()Л11 Г11«it!«H к»c,>ициие и

K>3с !(1(я 6р<>и. <), > И>и:L (кого свел« г!3;3 11 >о6ретение iio;313L>ляет иовысить 6p()I!. ос!И-,ич(сК< К) >KТIfl>1!<)<" и 3<3 < и(. Т !I РИ 1(il(ii>IH I1(>JSIL п t;it;1 тр(н!инов(но --)фир;3,« -(>кси»стил-,(, - (I) L If It, <» <3 «, 1 H It () EI >, i l L . (! T 1 i< (< Г о о в(E f T i >, ) I* . I;3iI(«>IР«,l,l(>uk(!Ii<()(и I!f< (TH(> И(lti !1(>,lt, 3<)13;IIf«I»(«It.l . >p<>, :H(>. <) )ltp t (, -()hL 11» L Г<1,1 <>(. ф« (>I. I 1 >1«. IH ii) i 1 << < P) t > . IÛ

1532047

Составитель А. Модль

Редактор С. Лисина Техред И. Верес Корректор М. Максимишинец

Заказ 7978!9 Тираж 643 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4!5

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, IOl

Н 6,58; 1 27,63; N 3,05. ИК-спектр: 1) СО

1732 см ; Р ОН 3415 см .

Средство применяется в виде аэрозольной лекарственной формы. Одна доза содержит 0,08 мг препарата. Для купирования приступа бронхоспазма рекомендуется вдыхание 1 вЂ” 2 доз. Курс лечения составляет

1 1,5 мес.

Предлагаемое средство по бронхолитической активности превосходит h3вестные средства, например атропин, атровент.

Формула изобретения

Йодметилат тропинового эфира,(-оксиметил-, -фенилмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства.

Иодметилат тропинового эфира @ -оксиметил- @ - @ фенилмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства

Способ получения конденсированных семичленных циклических соединений // 1526583

Способ получения производных 1-(гидроксистирил)-5н-2,3- бензодиазепина // 1503681

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к производным 1-(гидроксисистирил)-5H-2,3-бензодиазепина формулы @ где R-H, галоид, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> - алкоксигруппа R<SP POS="POST">1</SP> и R<SP POS="POST">2</SP> - одинаковые и означают C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или вместе означают метиленовую группу, обладающим инотропным действием

Способ лечения гепатоцеребральной дистрофии // 1482711

Изобретение относится к медицине, более точно к неврологии, и может быть использовано для лечения гепато-церебральной дистрофии

Производные интерфураниленпростациклина, обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов // 1467056

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частноеИзобретение относится к новым производным интерфураниленпростациклина общей формулы R.O АуВ-Вз ORi , ти к производным интерфураниленпростациклина общей Формулы (I) Ч О COORi R-jO где R, - Н; R2 - Н; К, - (СН)СНз; А - транс В - валентная связь и R, - Н; R - Н; R, - циклопентил; А - транс-СН СН- В - валентная связь, или R, - Н, R - Н, Е, - пентил, А - , В - , обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов

Способ получения производных 2,3,4,5-тетрагидро-1,5- бензоксазепин-4-она или их гидрохлоридов // 1459613

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их солей с галогенводородной кислотой // 1454252

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,5-бензотиазепина формулы Н (CH2)m-R3(i) WlJ-CH-COORi тл, CH2-COOR2 где R и R независимо друг от друга- Н или низший алкил, m 2-6, P-j 4-тетрагидропиранил, 4-тетрагидротиапиранил, 4-пиперидил, незамёщенньй или замещенный по атому азота ациль ной или бензильной группой, или их солей с галогенводородной кислотой, которые могут использоваться в медицине

Соли аналогов 7-оксо-pgj @ с эфедрином,проявляющие тормозящее свертываемость крови действие и снижающие кровяное давление // 1447823

Способ лечения гипертонической болезни // 1445728

Изобретение относится к медицине , касается терапии

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых солей // 1435152

Применение 2-фенил-3-ароилбензотиефенов, их солей или сольватов для ингибирования потерь костной ткани, фармацевтическая композиция, содержащая 2-фенил-3- ароилбензотиефены, и их соли или сольваты // 2100024

Производные n-ацил-2,3-бензодиазепина, или их стереоизомеры, или кислые соли присоединения, обладающие биологической активностью, связанной с воздействием на центральную нервную систему, и фармакологически активная композиция на их основе // 2102387

Изобретение относится к новым производным N-ацил-2,3-бензодиазепина общей формулы [I] в которой R это C1-6 алифатическая ацильная группа, возможно замещенная метокси-, циано, карбоксильной, амино-, C1-4-алкиламино, ди(C1-4 алкил)амино-, пирролидино-, фталимидо- или фенильной группой, или одним или более галогеном(ами), или R это бензоил, циклопропанкарбонил, C1-5-карбамоил или фенилкарбамоильная группа, или R отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R1 представляет атом водорода или R1 отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R2 представляет C1-3 алкил, или R1 и R2 вместе представляют метиленовую группу, а между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, R3 означает атом водорода или C1-4-алифатическую ацильную группу, R4 представляет атом водорода, C1-6 алифатическую ацильную группу, возможно замещенную метокси-, циано-, карбоксильной, амино-, C1-4-алкил-амино-, ди (C1-4 алкил) амино-, пирролидино-, фталимидо или фенильной группой, или одним или более галогеном (ами), а также бензоил, пальмимитоил, циклопропанкарбонил, C1-5 алкилкарбамоил или фенилкарбамоильную группу, а пунктирные линии представляют возможно присутствующие валентные связи, при условии, что, когда оба заместителя R3 и R4 представляют атомы водорода, между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, а также стереоизомеры этих соединений наряду с кислыми солями присоединения (в тех случаях, когда это возможно) и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения

Способ лечения неврозоподобных и пограничных расстройств // 2102986

Изобретение относится к медицине, а именно, к средствам, обладающим противотревожным действием

Способ лечения рака эндометрия // 2110994

Изобретение относится к онкологии, в частности к онкогинекологии, и может быть использовано при гормонотерапии больных раком эндометрия

Способ лечения метастазов опухоли // 2112514

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения метастазов опухолей

Производные галантамина и фармацевтическая композиция // 2113438

Изобретение относится к производным галантамина, в частности к производным галантамина общей формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, (C1-C12)алкилкарбонил, (C1-C12)алкоксикарбонил, моно-(C1-C12)алкиламинокарбонил или ди-(C1-C12)алкиламинокарбонил; R2 представляет собой моно-(C1-C18)алкиламинокарбонилокси или ди-(C1-C8)алкиламинокарбонилокси группу; R3 представляет собой водород или галоген; или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Способ лечения эндометритов у коров // 2113847

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способам лечения эндометритов у коров с помощью лекарственного препарата, приготовленного из перуксусной кислоты-дезоксона, в сочетании с органическими активными веществами

Производные изатина или изатиноксима, способ получения производных изатиноксима и фармацевтическая композиция // 2114827

Арил-конденсированные 2,4-диазепиновые соединения, промежуточные продукты, антиаритмический агент и композиция // 2114833

Изобретение относится к новым 4,5-дигидро-1H-2,4-ариловым диазепинам и бензодиазоцинам соответствующих диаминов и аминоамидов, к способам их получения и способам и композициям для лечения аритмии у млекопитающих с применением упомянутых 4,5-дигидро-1H-2,4-ариовых диазепинов и бензодиазоцинов

Производные галантамина и фармацевтическая композиция // 2114850

Изобретение относится к соединениям формулы (1) в которой R1 - атом водорода; R2 - атом водорода, (C3-C12) алкенилкарбонилокси, (C3-C12)циклоалкилкарбонилокси, (С3-С12)циклоалкиламинокарбонилокси, (C3-C12)алкинилкарбонилокси, (C3-C12)циклоалкил (C1-C12)алкилкарбонилокси, пиридилокси, морфолинокарбонилокси или тетрагидроизохинолинилкарбонилокси, галоид(C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилсилокси; R3 - атом водорода или галогена; R4 - атом водорода или (C1-C6)алкил, или их геометрическим, оптическим или стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым аддитивным солям, которые полезны для лечения различных нарушений памяти, характеризующихся понижением холинэргической функции, таких, как болезнь Альцгеймера