Способ экстракционно-спектрофотометрического определения ртути (ii)

Авторы патента:

G01N21/33 - с использованием ультрафиолетового излучения (G01N 21/39 имеет преимущество)

Изобретение относится к микроэлектронике и предназначено для изготовления полупроводниковых приборов и интегральных схем. Цель изобретения - улучшение качества металлизации. Способ включает следующие операции. На полупроводниковую подложку наносят первый слой металла. Фотолитографически формируют первый уровень разводки. Проводят первую химическую обработку. Наносят диэлектрическую пленку. Проводят вторую химическую обработку. Наносят второй слой металла. Первую и вторую химические обработки подложки проводят в растворе, содержащем H<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">2</SB>, CH<SB POS="POST">3</SB>COOH и H<SB POS="POST">2</SB>O. Соотношение компонентов в растворе (в об.ч) от 1:4:4: до 1:4:6. Обработку проводят при температуре от 75 до 85°С в течение 10 - 20 мин. Способ позволяет очистить поврехность от следов органических веществ, а также уменьшить вероятность закорачивания между уровнями металлизации. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 G Ol N 2! /33

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н A ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3%-ным раствором !1 0 . Пробку переносят в делительную воронку, нейтрализуют аммиаком, прибавляют 2 мл 0,2 М . KJ и экстрагируют 5 мл 2 10 М раствора иоднда ДНАЗ- TÍÀ в дикане.

Спектрофотометрируют органическую фазу относительно холостого опыта при

335 нм. Концентрацию ртути (II) находят по градуировочному графику.

Введено 5,0 10 моль/л ртути (II)i

Найдено (5,04 О,!3) !О моль/л ртути (II).

Пример 2. Определение ртути (ХТ) в почвах.

Навеску почвы 25 г помещают в коническую колбу, снабженную обратным холодильником, добавляют 50 мл концентрированной Н ЯО4., избыток КМпО

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4439807/31-25 (22) 14.06.88 (46) 15.03.90. Бюл. Р 10 (71) Научно-исследовательский ННсТНтут физико-химических проблем

Белорусского государственного университета им. В.И.Ленина (72) С.В.Полищук и Е.М.Рахманько (53) 535.24(088.8) (56) Гладьппев В.П. и др. Аналитическая химия ртути. M.: Наука, 1974, с. 106-109.

Авторское свидетельство СССР . !! 1059510, кл. С 01 0 31/22, 1982.

1 (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННО-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ (II}

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к экстракци окно-спектрофотометрическому определению ртути (II), и может быть использовано для контроля содержания ртути (II) в биологических объектах, сточных водах, фармацевтических препаратах и др.

Цель изобретения вЂ” повьппение чувствительности, экспрессности, упрощение, а также повьппение безопасности способа.

Пример 1. Определение ртути (II) в водах.

К 100 мл анализируемого раствора добавляют 5 мл концентрированной

H S0 и 5мл 1%-ного раствора КМпО, кипятят 1 мин. Избыток КМпО» удаляют

2 (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к экстракционно-спектрофотометрическому Gëðeделению ртути (II) и может бь ь использовано для контроля согержания ртути в биологических объектах, сточных водах и т.п. Цель изобретения повышение зкспрессности, чувствительности способа, упрощение, а также повьппение безопасности при выполнении анализа. Цель достигается использованием в качестве органического экстрагента 5 10 4 вЂ” 1 "10 M раствора

2 иодида динониламиноэтнл-я-тринониламмания в декане и спектрофотометрированием получающегося в органической фазе продукта на длине волны 335 нм относительно холостого опыта.1 табл.

1550375 .и кипятят до выделения белых паров.

Избыток ЕМао удаляют, прибавляя по каплям ЗЖ-ный раствор Н О .

Раствор переносят в мерную колбу на

250 мл и доводят до метки дистилли5 рованной водой.

Аликвоту анализируемого раствора

50 мл нейтрализуют МН, прибавляют

1,0-2,5 мл 0,1 М KJ и экстрагируют

5 мл 10 М. растнора иодида ДНАЭ- -THA в декане в течение 1-2 мин.

Измерение проводят относительно холос того опыта в кювете длиной 1 см при 4 = 335 нм, Концентрацию ртути (ХХ) определяют по предварительно построенному градуировочному графику.

Минимально определяемая концентрация ртути (ХХ) данным методом составляет 2,нг/мл с ошибкой, не превышающей 2- 4Х.

Влияние концентрации иодида ионов на точность определения ртути (II) предлагаемым способом следующее (но всех случаях введено 1,0 10 ртути 25 (ХХ):

Хонцентрация иодида, моль/л

Найдено ртути (II), моль/л (0,9 0,04).1 0 (1,0+0,03) 1О (1,0 0,03) 10 (1,ОЮ,02) 1О (1,0+О,О3) 1О (1,0+0,04) 1О (1,0+0,04) 1о

5 ° 10

1Р -3

5 ° 10

1О

10"

Введено ртути (II), моль/л

Найдено ртути (II), моль/л

Степень концентрирования и. (1,0+0,02) 10 ° (1,0+о,оз) а!о (1,о+о,оз) -10-

1,0 10

1,0.10

100

Концентрация иодид ионов практически не влияет. на полноту извлечения ртути (II) вследствие образования в органической фазе весьма прочного комплекса ртути (II) вЂ” HgI 4 .

Влияние концентрации экстрагента на полноту извлечения ртути (II) следующее (во всех случаях введено

1,0 10 ртути (ХХ):

Концентрация Найдено ртути (ХХ), экстрагента, моль/л моль/л

2 10 (0,9+ 0,02) ° 10"

5 ° 10 (0,98+0,02).10

1 10 . (1,0010,02) 10

2 10 . (1900 0903) 10

5 10 (! 0Î О,02) 10

1 0-2 (1,ООЮ,O3) 10-

Оптимальная концентрация экстрагента составляет 5-10-4 вЂ” 1.10 M.

При этом равнонесие протекающей в органической фазе реакции образования светопоглощающего при 1= 335 нм с E.= -=2,) 10 ионного ассоциата

4 состава (R К Й)xHgI практически полностью сдвинуто вправо.

Влияние степени. концентрирования на полноту извлечения ртути (ХХ) представлено в таблице.

Таким образом, определение ртути (II) можно вести с одновременным

100- кратным концентрированием. Увеличение степени концентрирования экспериментально трудно достижимо.

Формула изобретения.

Способ экстракционно-спектрофотометрического определения ртути (II), включающий экстракцию комплексного соединения ртути (II) HgI из щелочных сред раствором органического экстрагента, спектрофотометрирование орга нической фазы и последующее определе.вЂ”

5 ние ртути (ЕХ) по градуировочному графику,о тл и ч аю щи и с я тем,что,с целью повышения чувствительности, эксп-, рессности, упрощения, а также повышения безопасности при выполнении анали0 зов, экстракцию проводят 5 10

-2

1 10 М раствором иодида динониламиноэтил- -тринониламмония в декане, . а спектрофотометрирование органической фазы проводят относительно холос5 того опыта при Я = 335 нм.

Способ экстракционно-спектрофотометрического определения ртути (ii)

Изобретение относится к области аналитической химии ионных кристаллов, которые широко используются для фундаментальных исследований, в качестве лазерных сред, детекторов ядерных излучений и т.д

Способ определения состава и содержания ароматических углеводородов в нефтепродуктах // 1523972

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам спектрофотометрического определения ароматических углеводородов в жидких нефтепродуктов, и может быть использовано в качестве экспрессного метода анализа следовых количеств бензольных, нафталиновых и фенантреновых углеводородов в маслах и парафинах специальной очистки, а также для оперативного контроля глубины очистки сырья при производстве медицинского и парфюмерного масел

Способ определения кадмия // 1516906

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения кадмия в растворах, сточных водах, сплавах и других объектах

Способ количественного определения реакционноспособных по отношению к пара-нитроанилидам аминокислот функциональных групп на нерастворимых носителях // 1509111

Изобретение относится к химии полимеров и аналитической химии и позволяет проводить количественное определение реакционноспособных по отношению к паранитроанилидам аминокислот функциональных групп на полимерных и минеральных носителях с точностью выше 3% по упрощенной методике

Оптический анализатор // 1481650

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к аналитическим приборам, основанным на оптических методах измерения в УФ-области спектра, и может быть использовано в области охраны окружающей среды, в химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности

Способ определения фосфорсодержащих комплексонов // 1474523

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к фотометрическим методам определения микрограммовых количеств фосфорсодержащих комплексов (ФК) в природных и технических объектах

Способ спектрофотометрического определения n-ацил-n,nъ-бис- @ -оксиэтилэтилендиамина в воздухе рабочей зоны // 1469392

Способ количественного определения полиоксиэтиленовых соединений в растворах // 1361155

Изобретение относится к аналитической химии полимеров и позволяет количественно определять полиоксиэтиленовые соединешЙ в растворах с пределами обнаружения 0,25-0,50 мкг/мл и молекулярными массами полимеров 610 -3 10 , что достигается использованием в способе в качестве :Металлоорганического реагента смеси 0,1-0,7% цезигности (трифенилцианобората натрия) с 4-6% хлорида или нитрата калия в расчете на кснечньй объем анализируемой пробы

Способ определения 2-метил -4,6- динитрофенола в воздухе // 1323924

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическим способам анализа материалов , и может использоваться ОТК химических заводов, санэпидстанциями , областными станциями защиты растений, химико-токсикологическими лабораториями

Способ контроля количества иминного блескообразователя в электролитах для нанесения олова и его сплавов // 1303907

Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к способам контроля количества компонентов электролита, и позволяет автоматизировать контроль количества имйнного блескообразователя в электролите и повысить точность контроля путем исключения погрешности измерений, вносимых остальными компонентами электролита

Количественное определение малеинимидов // 2106616

Способ количественного определения новокаинамида // 2106617

Изобретение относится к анализу медицинских препаратов оптическими методами, а именно с использованием оптического излучения в УФ-области

Способ анализа жидкой биологической среды в процессе мониторинга // 2212029

Изобретение относится к области технической физики, а именно к исследованию материалов с помощью анализа оптических сред и может быть использовано для непрерывного контроля состава жидкой биологической среды, например, в процессе гемодиализа, ликворосорбции, перитониального диализа

Способ количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия // 2267115

Изобретение относится к высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), а именно, к способам количественного определения состава многокомпонентных лекарственных препаратов жаропонижающего, аналгезирующего, противопростудного действия и может быть использовано в практике контрольно-аналитических лабораторий фармацевтических предприятий и аптечной сети

Способ определения общей органической загрязненности воды // 2289120

Изобретение относится к органической химии и может найти применение при определении общей органической загрязненности поверхностных, подземных, питьевых и производственных вод, а также для определения суммарного количества летучих органических соединений в этих водах

Способ количественного определения тиотриазолина и пирацетама в комплексных лекарственных препаратах // 2293320

Изобретение относится к области аналитической химии

Устройство для определения пропускания ультрафиолетового излучения в жидких средах // 2308022

Изобретение относится к области очистки и дезинфекции жидкости, преимущественно питьевой и сточной воды, при помощи Уф-излучения, и предназначено для определения пропускания Уф-излучения в обрабатываемой жидкости с целью контроля ее характеристик и параметров процесса дезинфекции

Способ количественного определения диклофенака натрия // 2333488

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств

Способ количественного определения нимесулида // 2333489

Способ определения пиразидола // 2334983