Способ определения сульфидных соединений меди

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селективного определения окисленных соединений меди. Для этого пробу растирают в порошок , затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электролит, содержащий 1,5-2,5 М серной кислоты, при анодной плотности тока 40-50 мкА/см 2 на 60 мин для выделения окисленных соединений меди. Аликвотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известных методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1 М растворов хлорида и гидроксида аммония, при плотности тока 80-100 мА/см 2 на 60 мин. Способ позволяет анализировать такие минералы, как куприт, тенорит, малахит, хризоколла, халькозин, халькопирит и борнит. 2 табл.

СО1ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК с

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (2 1) 44889 72/2 3-26 (22) 03.10.88 (46) 07.08.90. Бюл. ¹- 29 (71) Казахский научно вЂ исследовательский институт минерального сырья

Научно-производственного объединения пКазрудгеология" (72) M.À.Ìàòâååö, С,Д.Ахметова и Т,А.Козкина (53) 543.77:543..25 (088 ° 8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 223442, кл. С 01 N 27/26, 1968. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ (57) Изобретение относится к способам фазового анализа полиметаллических руд и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов с целью одновременного и селекИзобретение относится к области химического анализа руд и продуктов их переработки, а именно к фазовому химическому анализу, и может быть использовано при анализе медных руд и концентратов.

Целью изобретения является одновременное и селективное определение окисленных соединений меди, Пример. Пробу измельчают в тонкий порошок. Анодное растворение ведут в электролизере, снабженном лопастной мешалкой, у дна которого расположен катод вЂ” платиновая пластинка площадью 2, 6 см . Анод расположен над катодом и выполнен в виде чашечки, в которую засыпают анализируемую пробу. Надлежащий контакт пробы с

„„80„„ 1583785 А 1 (51)5 G 01 N !/28 31/00 тивного определения окисленных соединений меди. Для этого пробу растирают в порошок, затем навеску 5-50 мг помещают в электролизер, снабженный лопастной мешалкой, и потом в электролит, содержащий 1,5-2,5 M серной кислоты, при анодной плотности тока

40-50 мкА/см на 60 мин для выделе2 ния окисленных соединений меди, Апиквотную часть раствора отбирают на анализ ионов меди одним из известных методов. Остаток пробы помещают в электролит, состоящий из смеси 1М, растворов хлорида и гидроксида аммо2 ния, при плотности тока 80-100 мА/см на 60 мин. Способ позволяет анализировать такие минералы, как куприт, тенорит, малахит, хризоколла,халькозин, халькопирит и борнит. 2 табл. анодом обеспечивают с помощью платй- нового диска площадью 2,0 см, плот L но прилегаюшего к поверхности порошка пробы, Опыты проводят в ячейке без разделения катодного и анодного пространства. Навеска пробы 5-50 мг.

Содержание ионов меди в растворах устанавливают одним из известных методов.

В табл.1 и 2 представлены результаты электрохимического выделения меди окисленных и сульфидных минералов в зависимости от концентрации электролита, плотности тока и продолжительности анодного окисления, Избирательное растворение окисленных минералов осуществляют в электролите, содержащем !,5-2,5 моль/л

1583785

Таким образом, предлагаемый сповЂ” соб в отличие от известного цозволяет селективно определять сумму окисленных и сульй)идных соединений меди, Таблица ГИзвлечение меди из минерала, ь

Минералы меди з

Концентрация раствора !! SO, М Плотность меди, мкА/см

Время электролиза, мин

- вЂ” вЂ” вЂ” вЂ” вЂ” ->-вЂ”

) !,e J e,o 1>,s eo (!o J so 1 ro. eo ) eo 1 >о

Куприт (созо) 90 > 7

Тенорит (CuO) 85,0

МалахитLCuCO> х хсп(он) )

Хриэоколла (CCUUS S11003 хпН О) 79,0

96,0

93,8

96,0 96,3 91,5 89,7

96,5 93,0 87,0 81,0

96,3

93,0

96, 3

93,0

9I,5

86,5

97,1

94,0

92,0

90,9

93,0

80,0 96,5 93,0 87,0 83,6 91,3

93,О

9l,3

90,0

82,0

82,0 92,5 92,1 82>0 85>0 94,1

92,1 г

92,5

92,1

91,О

Таблица2

Извлечение меди иэ минерала, Х

Минералы меди з

Плотность тока, мА/см Время электролиза, мин онпентрацпя раствора N?1

>,> I1,o ) !,! >О >> >0> . 3!l J eo J >o

Ворнит (Си ре84 )

Халькопир ит (CuFeS >

Хвлькозин (CU S) 84,5 90,0 95,0 79,8 95,0 94,0

86,1

95,0

91„3

78 1 92 5 97>0 87 3 97 0 98 0

80,0 94,0 99,0 90,0 99,0 . 99,1

86,5

89,5

97,0

99,0

94,0

85,5

Составитель Г. Пой

Техред М.Иоргентал

Корректор В.Гирняк

Редактор С.Пекарь

Заказ 2248 Тираж 499 П одпи сно е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 серной кислоты при анодной плотности тс1ка (в расчете на единицу видимой поверхности анода) 40-50 мкА/смс в течение б0 мин. При этом окисленные минералы (куприт, тенорит, малахит, хризоколла) извлекаются более чем на 90Х, тогда как извлечение сульфидных минералов в этих условиях менее 3,5 7, По окончании растворения окисленных соединений электролит переносят в мерную колбу емкостью

50-100 мл, а электр олиз ер з аполняют раствором, содержащим смесь раствовЂ” ров хлорида и гидроксида аммония,и приступают к растворению сульфидных соединений, Максимальное извлечение суль!11идных минералов вЂ” халько зина, халькогп рита и борнита вЂ” достигается при и пользовании в качестве 01онового раствора смеси 1 М,растворов хлорида и гидроксида аммония при плотности тока 80-100 мА/см в течение б0 мин.

Ф о р мула и з о-б р е т е н и я

Способ определения суль!!1идных соединений меди в рудах, включающий их разложение анодным окислением и последующую количественную р егистрацию иона меди в растворе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью одновременного и селективного определе15 ния окисленных соединений меди, анализируемую пробу подвергают анодному окислению сначала в 1„5-2,5 M растворе серной кислоты при анодной плотности тока 40-50 мкА/см для выделе2 ния окисленных соединений меди, а затем в электролите, содержащем смесь

1 M растворов хлорида и гидроксида аммония при анодной плотности тока

80-100 мА/см для выделения сульо1ид25 ных соединений.

Способ определения сульфидных соединений меди

Изобретение относится к области дефектоскопии, а именно, к составам индикаторных пенетрантов для цветной дефескоскопии, применяющихся в турбостроении, авиастроении, судостроении и других отраслях промышленности для обнаружения поверхностных дефектов в ответственных деталях, например, турбинных лопатоках

Термолинзовый способ определения фосфора // 1582124

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам определения фосфора, и может быть использовано для его определения в виде ортофосфата, а также в любых других видах, предварительно переведенных в ортофосфат

Способ определения кремния // 1582123

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения кремния, и может быть использовано для определения кремния в виде силиката, а также в любом другом виде, предварительно переведенном в силикат

Способ определения концентрации оксида и диоксида азота раздельно в продуктах сгорания // 1582122

Изобретение относится к технике пробоотбора и может быть использовано для анализа продуктов горения различных энергетических топлив с целью определения концентраций оксидов азота раздельно

Способ определения содержания фосфора низших степеней окисления // 1580255

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения фосфора низших степеней окисления, и может использоваться при анализе отходов электротермического производства фосфора

Способ определения содержания азотной кислоты в смеси hno @ -no @ куба ректификационной колонны // 1580254

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к контролю состава смеси азотной кислоты и окислов азота, преимущественно, для определения содержания азотной кислоты в кубовом остатке ректификационной колонны, входящей в состав энергетической установки и предназначенной для очистки теплоносителя типа интрина от примесей, в частности азотной кислоты, и может быть использовано в химической промышленности и в экспериментальных энергетических установках, имеющих системы очистки теплоносителя типа нитрина от азотной кислоты и других примесей

Способ раздельного определения сероводорода и метилмеркаптана в сточных водах // 1580253

Изобретение относится к способам раздельного определения сероводорода и метилмеркаптана в сточных водах и позволяет повысить точность и чувствительность анализа

Способ люминесцентного определения микроколичеств тулия // 1578648

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам люминесцентного определения тулия в оксидах редкоземельных элементов

Способ ионометрического определения фтора в газе // 1578647

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения фтора в газах при производстве серной кислоты из колчедана, и может быть использовано в производствах для анализа фторсодержащих газов

Способ раздельного количественного определения оксиметилурацила и метилурацила в их смеси // 1578646

Способ кинетического определения родия // 2102744

Способ определения диоксида серы в присутствии оксидов азота // 2102745

Способ определения меди тест-методом // 2103677

Способ определения железа (ii, iii) тест-методом // 2103678

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Способ определения несимметричного диметилгидразина в почвах, растительных материалах и водах // 2106626

Способ анализа состава жидкого азотного удобрения на основе карбамида и аммиачной селитры // 2110058

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Способ определения серебра в рудах и технологических объектах // 2110063

Способ контроля конверсии эпоксидных и гидроксильных групп при сополимеризации метакриловой кислоты и эпоксидиановой смолы // 2110064

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Способ определения показателя состава смешанного водного раствора карбамида и аммиачной селитры // 2110782

Индикаторная трубка // 2110789

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях