Патент ссср 161759

Авторы патента:

C07D221/06 - трициклические системы

СОНВ СОВ РСКИ (СОЦИЛЛИСтИЧККИХ

Респу БлиК

GHNCA1I ДЕ

ИЗОБРЕТЕНД 8

К ABTOPCKOMY СВИ .ЕТЕЛЬСТВУ

Кл,(сс

12р, 1„, МПК

С ()71

За>> в (оно 15 X (11!и> (>>в « 0 671 )3- 1) (ОСУААРСТВЕННБ(И

KOMNTET ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИЙ

СССР

Опубликовано !964. Ь)оллнтвнь ¹ (3 > C n rl я . >1,-, ;(Г

Й(>(.))?((сн(>. ) H. С. Козлов, Г. H. Козлов и В, В. Мисен:книко(3

СПОСОБ ПОЛУ !ЕНИЯ

4-СТИ Р ИЛ-2-ФГH ИЛ-5.6-БЕНЗОХ И НОЛ И НА!

1ззсc(ll cп(,. )0 110.» 1цн>1!я !-стари,(-2-Ф !

III, I-5,(?-()((3 > :и 00 .:.I!;! ко.l Lc,! . !!1(Ii I - ;- 1; )т, 12-феlll!,1- ),()-O(ll 30%1»i0)l i :Ii! C ()(

3 II;?IIC ТСГвllil ()(Ëii!),1 !0Г() X, I j)il "! I цн:(к;1.

I !j)(:(L(C(!30,(3 T II\ I (11 ilITO!3 13:3<1:!

I1I(1(I !ii 1 . 1>l>IX ). 1 llj)0,11 IlliliICT

3О"„. !

1f)C 110?КС:I с!I()CO() I!0 (у I IIIIH .! Г:(р :! 1- -(I)(1 111)1-(),()-() c! (Ло. (и н О, II Ii I ко: I Il c.! 1(: . (! 00.I 3 i!. 11>2-II II>ii истОно 11 13 ирис> Tст13 и и Со.! H ll ;ill i(il c, l OTы (1 < i! 1 I j, 1 .(! o.? ь и. I ,! cl l !f I II . ;.10!)I 11 !P! II 1:1

О,() 1 .!!o.! » и I l!

Проис(c 13L,(>, T llj)11 iI<11 рсHclllllll ?ILIIII >IOл 1(1вЂ”

i1H PI!I>l > Ко)l!! 1(.C Гii 1)0(1 ГCII Гои:3:IC, )() Иlо К<)II1 1c".. ò:3(1lilP Г
1ОО C н 3 1(1
П p II >1 с p ()lесь . !с 1 0)1(ц к):l 3 . >,(!1.,(! ?.?:>

oeII 3 a,! b-2- н аф и. l a. ,(? 1 ..; o. ? r> (": з:! !.вЂ” ацетона, 1О .(!.? сllllðTcl 1 а ?010ргli, pciт;! 2(афти Iai!»I!a (ил;1 10 г ко:!це:!трир0 iilll,:и(! соля:(ои кис,(о Гы), 1!агрезак?т: зан;ii!1 н,?и и ((с l е II;1 (30(H!I 0l! (? i I I 6 . в Тс! I:!!<С (О .11(()> . Г10 ле îxclà?I((ения реакци0;I:10(! С>исcи вl>!. алгцне

1 !

С К.) .,<. . 1,1 11 (Г<Л>1. 1!>! >О: L>ll3ili0T, 0()<10;!, 1 Н;! I(, 1 „ . ; 11 1 i .,: )! )I .! 1:;,) 11, Н f? и )I 1>I.3:i I(: I l3 0 .! 0 II,, 1 Ill:! 1 .I 10):I C ", i,:. !i!Л l i !Л C 1(. Н 1. . 1:1 > T;i .\,10 (1, 1 1i!,»., .i!1 >! >1,1 >ц rn > к!1,(1 > 1 .:,I!! Г.:I.I. 1 3 i.. (>I>l (.1 51"

11>0 13 ., l!, CIIL!! j )з:,:10:(р00,," I ; I : I 0 : l :, !, 1 < i Л л . :;, я, -1 - C I : ) < 1, I - I ), : I I I . I - ), ()() С .1.3 .,I i и, i;I:1(i )., i 1). 1 1 I C ., (>l 11 :l 0 il.,,1 :1 1 . I . 0 > 1 3 Н Н 1 С < Т C 1 . ill!I () C > . 3 () < . 0 1 0 \ 1 0 p > ь Г, )

i1,!:11,:I .

Прел sicò:I ç..o(),? c- ": (я

1. (.lI C )():1(3 1!С:I;151 (-,"1 ilpll.i 2-фе:I;I ,)Л)-00 С(0(ННО, l! I:I;I. (> I )1 Il !I c! 10 11(!I !i C и Т()I, I (;) (>C!IH l il -2-:I I(f) li.l;i :!!Il ко:! (, .1Сир3 IOT c (>С .1Л(1,11> l ILL".0"!03! > ilf) HC3 Т< ТН!1:! С Л H! !Oil 1 IC . I, т:.I il,! Il .i;, 10;н I! Lp I I I -Hi!!pò!1)1;i 31<1:!(i 111) ll ! l)(13 1:!! I! i.

2. (носи() 110 Il. 1. 0 т;1 li I il 10 н(и il (. я т 11, ; 1 î .I I1;,)C13;(:I:!С Lл3т (0 1ОО С.

3. (.;1; СО() но н. 1. о т л l l и;1 10 (и и II c я т(.? l.

::Т() li f)01(00 !30;(? T И СО )!СГН>(ЕСКИ З(1 КРЫТО.,1

C0C), ((

Похожие патенты:

Способ выделения бета-нафтохинолина // 61628

Способ получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов // 2117006
Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно, к способу получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов, применяемых в аналитической и органической химии в качестве индикатора окислительно-восстановительных реакций

Способ получения замещенных 1,10-фенантролинов // 2119916
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы где R1 обозначает этил, изопропил, н-бутил; R2 обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R3 обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R4 обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR3) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15

6,9-бис(аминозамещенные)-бензо(g)изохинолин-5,10-дионы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования опухолей у млекопитающих // 2129546
Изобретение относится к 6,9-бис(аминозамещенным) бензо(g)изохинолин-5,10-дионам и, более конкретно, к тем, 6,9-заместители которых являются (аминоалкил)аминозаместителями

Замещенные 1,2-дигидро[2,7]-нафтиридины, фармацевтическая композиция, способ ее получения и применение // 2243218
Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам в которой: R1 и R2 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, или R1 и R2 вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R 3 и R4 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, необязательно замещенную C 1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R5, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R5, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель

Катализатор для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов // 2249478
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

Катализатор для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов // 2249479
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов

2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия // 2314295
Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила

Новые оптически активные 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахиноны, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения // 2436775
Изобретение относится к органической химии, а именно к новым оптически активным производным 4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона формулы (Iа-е) R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Рr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Еt (Iд); R=Me, R1=i-Рr (Iе), обладающим противовоспалительной активностью

Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе // 2086549
Изобретение относится к производным бис-бензо- или бензопиридо-пиперидина, пиперидилидена и пиперазина, которые в частности полезны в качестве антагонистов активирующего тромбоциты фактора и антигистамина, а также к их фармацевтическим композициям, способам применения данных производных и к способу их получения

Трициклические азотсодержащие соединения и производные тетрагидрохинолина или их фармацевтически приемлемые соли // 2023712
Изобретение относится к трициклическим азотсодержащим соединениям, гетероциклическим аминам, обладающим активностью в отношении центральной нервной системы