Патент ссср 164592

Авторы патента:

C07C69/74 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода кольца иного, чем шестичленное ароматическое кольцо

C07C67/02 - взаимодействием эфирных групп, т.е. переэтерификацией

I64592

Союз Советских

Социалистических

Республик

1 :+% фй Я ;@

Кл. 12О, 14

: «явлено 21.1.!963 г. (¹ 814657,г23-4) МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 19Х111.1964. Бюллетень хг1 16

УДК

Дата опуоликоваги!я описания З.Х.1964

Авторы изобретен!1я:

Н. Г. Лаптев и М. P. Шемтова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЬУТИЛОВОГО ЗФИРА

СУКЦИ Н ИЛЯ НТАРНОИ КИСЛОТЫ

Подписная гругггга 44.11иа. !ки !Ов!.!е эфиры сукциииляита» !Ой кислоты испО!1ьзуlот д:!я иол IOIIHII ОсОбо прочных красных пигментов.

Известен способ получения,гиалкиловых эфиров сукциииляитариой кислоты коидеисациеи 2 ло.гь, соответствуюгцего диалкилово "o эфира янтарной кислоты в llpHccтствии «7KQголята натрия. Причем эфир и алкоголят имеют алкильиые группы с одинаковым чис;!ом атомов углерода в цепи.

Предложен спосоо полмчеии11 дио тилОВОГО эфира сукциииляитариой кислоты нагреванием диметилового эфира янтарной кислоты в смеси бутаиола с высококипягцим органическим растворителем, например ксилолом, дау7срмом, B присутствии бутилата натрия.

Образу!Ощийся в п;olIeccc переэтерификации мстиловый ciiHpT непрерывно Выводят из реакции.

П p H AI е р. К chlccH, состоя шей из 146 Ггес. и.

JI H ill CTH 7OBOI эфира H I IT«pIIOil 1(HC IOThl и 10 вес. ч. нормального бутилового спирта, иа: одягцейся в аппарате с дефлегматором, coc;IHècïI!oì с и131!мым холоди !ыгик011, постепенно при температуре 105 вЂ” 110=C прикапывают 2000 вес. i. раствора бутилата и«трия (192,2 вес. ч. 100,j>-ного) в смеси бутаиола и органического р«сi iiopHTcля (ксилол, даутерм). Темпер«туру в массе постепенно подиимают до 120 вЂ” 130 С. В течение процесса метиловый спирт и избыток бутилового спирта

i:åHðåðûâHî вьгводят из реакции. Процесс заканчивают выдержкой массы при этой темпе5 ратурс В течение 4 lQc.

После окончания процесса реакцио:!иую массу, представляющую собой суспензию натриеВОГО производе!ОГО диоутилОВОГО эфира сукциииляитариой кислоты в органическом

10 растворителе, охлаждают до 60 С и нейтрализуют 30,(1-иым раствором уксусной кислоты.

Полученный раствор дибутилового эфира сукциниляитарной кислоты в растворителе промывают иасыгцеииым раствором поваренной

15 соли и отделяют водный солевой слой от органического слоя вЂ” раствора дибутилового эфира сукциииляитариой кислоты.

В случае, когда требуется выделить дибутчловыи эфир сукциииляитариой кислогы B

20 твердом состоянии, полученное по приведенIloму выше способу иатриевое производное сукциииляитариой кислоты охлаждают до

20 С, отфильтровывают от растворителя и з«т-м обрабатывают раствором уксусной кисло2S ты. При этом получают твердыи;1ибутиловый эфир сукциииляитариой кислоты.

Выход дибутилового эфира сукциниляитарi:oi: кислоты около 70 вес. ч. (45 го, считая иа димсти7ойый эфир яптариои кислоты).

164592

Предмет изобретения

Составитель T. Лавриненко

Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курнлко Коррекгор М. П. Ромашова

Заказ 2160 7 Тираж 600 Формат бум. 60X90 /з Объем 0 1 изд. л. Ценя 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений tl открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Способ получения дибутилового эфира сукцинилянтарной кислоты циклизацией диалкнлового эфира я: тарной кислоты при нагревании в присутствии алкоголята щелочного металла, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве диалкилового эфира используют диметиловый эф.}ð янтарной кислоты, а B качестве алкоголята щелочного металла вЂ” бутилат натрия и пагревапие ведут в смеси бутилового спирта с

5 высококипящим органическим растворителем, например ксилолом, даутермом, с отгонкой выделяющегося в процессе переэтерификации метилового спирта.

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот со структурной формулой (I), спиртом формулы (II) R3ОН, причем R1, R2, R3 означают разветвленную, неразветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную C1-С6-алкильную группу или бензильную группу и R1 и R2 не являются одинаковыми, которые используются в качестве, например, промежуточных продуктов для биологически активных веществ для агро- и фармакологической промышленности, в качестве растворителей и т.д

Микробный способ получения правастатина // 2252258

Изобретение относится к биотехнологии, в частности получению антибиотика правастатина из компактина с использованием метода микробиологической трансформации

Катализатор и способ // 2316396

Изобретение относится к способу этерификации, использующему титанорганический или цирконийорганический катализатор

Способ получения экологически чистого дизельного топлива // 2426770

Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками

Внутримолекулярные соединения триглицеридов жирных кислот // 2429221

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода

Способ гетерогенно катализируемого получения (мет)акрилатов n-гидроксиалкилированных лактамов // 2430084

Изобретение относится к способу получения (мет)акрилатов N-гидроксиалкилированных лактамов, в соответствии с которым обладающие кольцевой структурой N-гидроксиалкилированные лактамы формулы (С): (C), в которой R1 и R2 такие, как представлено в п.1 формулы изобретения, в присутствии по меньшей мере одной гетерогенной неорганической соли (S) подвергают этерификации (мет)акриловой кислотой или переэтерификации по меньшей мере одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D)

Способ получения сложных эфиров // 2453530

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот (C15-C22) и алифатических спиртов (C1-C5), используемых в качестве регуляторов вязкости поливинилхлоридных композиций и резинотехнических изделий

Способ получения биотоплива из жиросодержащих отходов гидробионтов // 2467056

Изобретение относится к рыбной отрасли, к способам производства биотоплива из отходов гидробионтов

Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров // 166014

Способ получения ариловых эфиров // 186345

Способ получения сложных эфиров циклопропана из 3-метилбут- 2-ен-1-аля // 2120936

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Способ получения сложных эфиров 2,2-диметил 3-[(z)-1- пропенил]циклопропанкарбоновой кислоты и промежуточные соединения // 2128161

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Способ получения производных оксадиазина и промежуточные продукты // 2138489

Галогенированный сложный эфир, способ его получения и способ получения алкилового эфира 3-(2-хлор-3,3,3- трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты // 2144528

Новые производные сложных эфиров карбоновых кислот, способ их получения, содержащие их инсектициды // 2168492

Изобретение относится к новым производным сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы I, где R1 представляет собой алкильную группу с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 1-4 атомов углерода; R2 представляет группу формулы IV, в которой R4 представляет атом водорода или этинильную группу; R5 и R6 являются одинаковыми или различными выбраны из группы, состоящей из атома водорода или метильной группы; R7 представляет атом водорода; R8 выбран из пропаргила, метоксиметила или метилтио

Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных // 2359968

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты, предназначенные для использования в синтезе оптических отбеливателей, красителей для хлопка, шерсти, искусственных волокон, лекарственных препаратов, а также в качестве присадки к маслам или гидравлическим жидкостям

Способы получения производных бицикло [3.1.0]гексана и промежуточные соединения для этой цели // 2388747

Стереоселективный метод получения напряженных каркасных карбоциклических соединений на основе норборнадиена // 2458910

Изобретение относится к стереоселективному методу получения напряженных каркасных карбоциклических соединений на основе норборнадиена

Производные 2-/2,2-дифторциклопропил/-уксусной кислоты, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью, способы их получения, средство для борьбы с инсектами и/или акаридами и способ борьбы, промежуточное соединение // 2068839

Производные малоновой кислоты // 2088571