Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров

 

I66OI4

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

N АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 11

12о, 21

Заявлено 10.Н.1963 (№ 840917/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК С 07с

С 07с

УДК

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 10.Х1.1964. Еюллетень № 21

Дата опубликования описания 11.1.1965

Т. К. Митрофанова, Н. А. Преображенский и И. К. Сарычева

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРИДНОЙ ОСНОВЫ

РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ЖИВОТНЫХ ЖИРОВ

Подписная групгга Ло 44

Синтез жира, близкого по составу и свойствам природному маслу бобов какао, осуществлен впервые.

Предложен способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров, например масла бобов какао, заключающийся в том, что на триацетин действуют последовательно метиловыми эфирами жирных кислот — стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и линолевой в присутствии метилата натрия.

K смеси 0,84 г трнацетпна (т. кнп. 168—

169 С при 40 мм рт. ст., дгг = 1,1645, n»9 = 1,4320, МЯ p — — 48,92. С Нг406. Вычислено MR» =48,72) и 0,1 г метанольного раствора метилата натрия, приготовленного пз

2,2 г натрия в 20 лгл метилового спирта, при перемешивапии в токе азота добавляют 1,16 г метилового эфира стеариновой кислоты (т. кип. 210 — 211 С при 23 мм рт. ст., т. пл.

38,0 — 38,5 С) и 0,88 г метилового эфира пальмитиновой кислоты (т. кип. 136 — 138 С прн

0,8 мм рт. ст,, т. пл. 29,0 — 20,6 С). Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт. cT.) в токе азота при перемешивании (температура 100 — 110 С). После охлаждения до 18 — 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т. кип.

138 — 139 С при 1,5 мм рт. ст., d4 4 — — 0,8714, np = 1,4515, МЯ р = 91,49. Сг9НщО>. Вычислено MR» =91,13) и 0,12 г метилового эфира

5 линолевой кислоты (т. кип. 192 — 194 С при

5 мм рт. ст. с1" 4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ»

=91,18. С19НЗ102. Вычислено MR» =90,66).

Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт. ст.) в токе азота при температуре 65 — 80-"С в те10 чепие часа, охлаждают до 18 — 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают 5%-пой уксусной кислотой (50 — 70 мл) н водой (3 раза по 30 мл). Ра15 створитель удаляют в вакууме (15 мм рт. ст.) в токе азота. Получагот 2,75 г смеси трнглицеридов. T. пл. 31 †34; йодное число 37,1.

Данные хроматографии в тонком слое кремневой кислоты (систсма растворителей

20 эфир — петролейпый эфир с т. кнп. 70 — 90 С, 10: 90; пластинку проявляют серпой кислотой), распределительной хроматографии на бумаге ватман 1, импрегнированной 5%-ным эфирным раствором силикона ТИП-2 (снсте25 ма растворителей хлороформ — метанол, 1: 3; в качестве индикатора используют пары йода) и инфракрасной - спектроскопии показывают,-что в выбранных условиях получшот глицеридпую смесь, близкуго по составу к

30 природному маслу бобов какао.

1660!4

Предмет изобретения

Составитель И. Бочарова

Редактор Н. П. Велииская Техред Т. П. Курилко Корректор Л. E. Марисич

Заказ 3478/11 Тираж 625 Формат бум. 60+90

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров, например масла бобов какао, отличающийся тем, что триацетип обрабатывают последовательно метиловыми эфирами стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и липолевой кислот в присутствии метилата натрия.

Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров Способ получения глицеридной основы растительных масел и животных жиров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки терефталоилхлорида, применяемого в производстве полимерных продуктов, отгонкой из продуктов реакции его получения с последующей конденсацией паров и получением кристаллического продукта, причем процесс ведут при атмосферном давлении в токе инертного газа при температуре, большей, чем температура плавления терефталоилхлорида, но меньшей, чем температура его кипения, а выделение продукта из паровой фазы осуществляют при температуре, меньшей, чем температура его плавления

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидрида тримеллитовой кислоты, широко используемого при получении высококачественных пластификаторов, электроизоляционных лаков, высокотемпературных полиимидоамидных покрытий и других полимерных материалов
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления ароматического углеводорода, такого как, например, пара-ксилол, мета-ксилол, 2,6-диметилнафталин или псевдокумол, с помощью источника молекулярного кислорода с образованием соответствующей ароматической карбоновой кислоты в жидкофазных условиях при температуре от 50°С до 250°С, в присутствии катализатора, представляющего собой: а) катализатор окисления на основе по меньшей мере одного тяжелого металла, который представляет собой кобальт и один или более из дополнительных металлов, которые выбирают из марганца, церия, циркония, титана, ванадия, молибдена, никеля и гафния; b) источник брома; и с) незамещенный полициклический ароматический углеводород

Изобретение относится к усовершенствованным вариантам способа получения сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, содержащей 8-14 атомов углерода, пригодного в качестве исходного материала для изготовления полиэфира, где указанный способ включает, например, следующую последовательность стадий: (а) окисление ароматического сырья в зоне окисления с получением суспензии карбоновой кислоты; (b) удаление в зоне жидкофазного массообмена, в которой удаляют по меньшей мере 5% жидкости, примесей из суспензии ароматической дикарбоновой кислоты с образованием осадка или суспензии ароматической дикарбоновой кислоты, и потока маточного раствора, где зона жидкого массообмена включает устройство для разделения твердого вещества и жидкости; (с) удаление в зоне противоточной промывки растворителем остаточных примесей из суспензии или осадка ароматической дикарбоновой кислоты, полученной на стадии (b), с образованием осадка ароматической дикарбоновой кислоты с растворителем и потока маточного раствора вместе с растворителем, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, и указанный растворитель содержит уксусную кислоту, (d) удаление части растворителя в зоне противоточной промывки водой из осадка ароматической дикарбоновой кислоты вместе с растворителем, полученного на стадии (с), с образованием смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты и потока жидкости побочных продуктов вместе с растворителем/водой, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, и зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, причем стадии (b), (с) и (d) объединены в одну зону жидкофазного массообмена, и направление смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты непосредственно на следующую стадию (е), (е) сушку указанного смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты в зоне сушки с образованием указанного сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфира, причем указанный смоченный водой осадок сохраняет форму осадка между стадиями (d) и (е)

 // 181554

 // 182080

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот со структурной формулой (I), спиртом формулы (II) R3ОН, причем R1, R2, R3 означают разветвленную, неразветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную C1-С6-алкильную группу или бензильную группу и R1 и R2 не являются одинаковыми, которые используются в качестве, например, промежуточных продуктов для биологически активных веществ для агро- и фармакологической промышленности, в качестве растворителей и т.д

Изобретение относится к биотехнологии, в частности получению антибиотика правастатина из компактина с использованием метода микробиологической трансформации
Изобретение относится к способу этерификации, использующему титанорганический или цирконийорганический катализатор
Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками
Наверх