Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е I65442

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союв Соеетскик

Социалистическм

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 07с 51/48

Заявлено 12.Ч111.1963 (№ 852210/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06,1.1971. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 19.11.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК

Авторы изобретения ( т

3. П. Поборцев, А. А. Перченко и tl. В. Макарова

В

k н

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ

СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Известен способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, на нормальные, дикарбоновые кислоты и смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот путем растворения смеси в водноспиртовом растворе с последующим экстрагированием выделившихся кислот бензином. Однако при регенерации растворителя в условиях длительного пребывания кислот в кипящем водноспиртовом растворе возможно в некоторой степени их метилирование или этилирование.

Чтобы повысить чистоту выделяемых кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75—

90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 — 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты.

П р и м ер 1. 1 вес. ч. исходной фракции синтетических жирных кислот С,> — C» (кислотное число 210,5, эфирное 4,2, карбонильное

12,7, йодное 13,7, содержание изокислот 19%.

5 дикарбоновых 4,1%) смешивают при нагревании с 4 вес. ч. водного 90%-ного ацетона. Раствор охлаждают до 13 С и отфильтровывают.

Отфильтрованный осадок представляет собой монокарбоновые нормальные кислоты.

Фильтрат упаривают до помутнения (концентрация ацетона 50 — 65%). Отделившийся при отстаивании жировой слой представляет собой смесь кето-, изо- и ненасыщенных кис15 лот.

Оставшийся раствор обрабатывают 1—

2 вес. ч. бензина. Перешедшиев бензин кислоты отделяют от раствора и соединяют с жировым слоем. После отгонки от раствора водного

20 ацетона получают дикарбоновые кислоты.

Характеристика полученных кислот приведена в таблице.

Таким образом, предлагаемым способом

25 можно получать высококачественные нормальные, а также дикарбоновые кислоты и смесь эфиров кето-, изо- и ненасыщенных кислот.

165442

Таблица Содержание

Число

Температура застывания, - С

Выход

Вещество изокислот, о карбонильное йодное эфирное кислотное

Нормальные кислоты

Смесь изо-, кето- и ненасыщенных кислот и эфиров

Дикарбоновые кислоты .

59 3

0,2

2,4

4,7

179

4,1

56,3

38

56,5

25,2

468

30,0

41,2

2,75

9,3

6,0

Предмет изобретения

Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Т. А. Китаева и А. П. Васильева

Езд. ¹ 120 Заказ 214/2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2

Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот, полученных при окислении парафина, на нормальные, дикарбоновые кислоты и смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот путем растворения в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты выделяемых кислот, указанную смесь растворяют в 75—

90%-ном водном растворе ацетона, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат до 50— б5%-ной концентрации ацетона, отделяют

5 всплывшую при этом смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывают раствор неполярным растворителем, отделяют слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгоняют ацетон.

Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов

Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с -метилбензиламином формулы III
Изобретение относится к способу регенерации высокофторированных карбоновых кислот из потоков отходящих газов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способам микробиологического получения уксусной кислоты путем микробиологической ферментации химических продуктов из газовых потоков, в том числе из отходящих газов, и её экстракции из водных потоков ферментации
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-26T18:22:59
Наверх