Способ определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила

 

Изобретение относится к химии и технологии полимеров, в частности к способу определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила /диапазон молекулярных масс фракций 59500-99300/. Изобретение позволяет упростить процесс определения ММР полиакрилонитрила и сократить длительность его определения, что достигается путем растворения полимера в диметилформамиде, высаживания фракций полимера осадителем - смесью 3-7 мас.% соляной кислоты с 94-97 мас.ч. воды, спектрофотометрического определения высаженной фракции при 630 ± нм с последующим построением кривой молекулярно-массового распределения. 1 табл.

(19) (5 f)5 G 01 N 21/82 С 08 F 120/44

ГО У

ПО И

ПР

ВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4648775/23-05

22. 12.88

23.11.90. Бюл. N - 43

Саратовское производственное динение "Нитрон

Н.М,Савельева, Н.А.Фролова

И.Матрохина

541.240.8 (088.8)

Шатенштейн И.А, и др, Практиое руководство по определению кулярных весов и молекулярно-весораспределения полимеров. — M.: Хи1964, с. 180.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРССОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИАКРИТРИЛА

Изобретение относится к химии и

Э

° более 60 С и встряхивании. Раствор полимера охлаждают до 25 С и доливао ют до метки профильтрованным ДМФ.

Затем раствор. полимера переносят в стакан с 400 см осадителя (37.-ный раствор соляной кислоты).

Стакан с раствором полимера и осадителем ставят на магнитную мешалку и перемешивают в течение 10 мин.. ,Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре (ФЭК-56) при 630+1 нм в кювете толщиной 10 мм по отношению к дистиллированной воде, Далее приливают еще 5 см осадителя Э и.снова перемешивают в течение 10 мин.

Затем приливают по 2 см, и так пов3 торяют до 30 см осадителя, каждый раз измеряя оптическую плотность. По полученным данным строят дифференциальную.кривую молекулярно-массового техн снос сово. лони зова анал

Д щени тель

В рило

5950 .П шенн шиваю няют

ПОР-1 Колбу на во (21 (22 (46 (71 обь (72 и Л (53 (56 чес мол вог мия (54)

НОЛОН (57) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СО(.1ИАЛИСТИЧЕСНИХ ф -= РЕСПУБЛИК

Ф==

ДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

П(НТ СССР обретение относится к химии и логии полимеров, а именно к бу определения молекулярно-масо распределения (ММР) полиакри-. рила (ПАН), и может быть испольо в химической технологии .для за полимеров акрилового ряда. лью изобретения является упроспособа и сокращение его длиости. качестве ПАН используют полиак- . итрил с молекулярной массой

-99300.. р и м е р 1 ° В тщательно высумерную колбу на 50 см взве3

0,5 r полимера, Колбу заполрофильтрованным через фильтр

0 диметилформамидом (ДМФ). закрывают и растворяют полимер ной бане при температуре не

2 технологии полимеров, в частности к способу определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила (диапазон. молекулярных масс фракций 59500-99300). Изобретение позволяет упростить процесс определения

MMP полиакрилонитрила и сократить длительность его определения, что достигается путем растворения полимера в диметилформамиде, высаживания фракций полимера осадителем — смесью

3-7 мас.7 соляной кислоты с 94—

97 мас.ч. воды, спектрофотометрического определения высаженной фракции при 630 «+ 1 нм с последующим построением кривой молекулярно-массового распределения. 1 табл.

1608520

Пример 5 (контрольный). В тщательно высушенную мерную колбу на 50 см 3 взвешивают 0,5 r полимера. Колбу заполняют профильтрованным через фильтр ПОР- 160 ДМФ. Колбу закрывают и растворяют полимер на водяной бане при температуре не более

60 С и встряхивании. Раствор полимера охлаждают до 25 С и доливают до отметки профильтрованным ДМФ и 5,см

3 осадителя (8,07.-ный раствор соляной кислоты). Далее определение проводят как в примере 1. Продолжительность анализа 1,5 ч.

Результаты примеров 1-5 приведены в таблице.

Время проведения анализа и построение кривой MMP из зависимости ВД от количества осадителя по известному способу составляет 120 ч,.по известному способу с использованием осадителя гептан-диоксан (1:1) 48-72 ч.

Однородность полимера определяется характером дифференциальной кривой NMP полимера. Чем уже область, ограниченная дифференциальной кривой, тем однороднее сополимер.

Изобретение дает возможность определить однородность сополимера, обеспечить стабильность управления работой реакторов и тем самым значительно повысить качество полиакрилонитрильного волокна.

Способ определения молекулярномассового распределения полиакрилонитрила путем растворения полимера в диметилформамиде, высаживания фракций полимера осадителем, спектрофотометрического определения молекулярной массы высаженной фракции при

630 нм с последующим построением кривой молекулярно-массового распределения, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и со— крашения его длительности, в качестве осадителя используют смесь 3-7 мас.ч. соляной кислоты с 93-97 мас.ч.воды. рас пределе ния (ММР) полимера по средней молекулярной массе фракций. Продолжительность анализа 1,5 ч.

Пример 2. В тщательно высушенную мерную колбу на 50 см взвеши5 вают 0,5 r полимера. Колбу заполняют профильтрованным через фильтр ПОР-160

ДМФ. Колбу закрывают и растворяют полимер на водяной бане при температуре не более 60 С и встряхивании. о

Раствор полимера охлаждают до 25 С и доливают до метки профильтрованным

ДМФ. Затем раствор полимера переносят в стакан на 400 см, добавляют 45 см

3 3

ДМФ и 5 см осадителя (7X-ный раствор . соляной кислоты) . Далее определение проводят как в примере 1. Продолжительность анализа 1,5 ч.

Пример 3. В тщательно высушенную мерную колбу на 50 см взве3 шивают 0,5 г полимера. Колбу заполняют профильтрованным через фильтр

ПОР-160 ДМФ. Колбу закрывают и растворяют полимер на водяной бане при температУре не более 60 С и встряхивании. Раствор полимера охлаждают до

25 С и доливают до отметки профильтрованным ДМФ. Затем раствор полиме ра переносят в стакан на 400 см, добавляют 45 см ДМФ и 5 сМ осадителя (5,07.-ный раствор соляной кислоты).

Далее определение проводят как в примере 1. Продолжительность анализа

1,5 ч.

Пример 4 (контрольный). В

Формула изобретения тщательно высушенную мерную колбу на 50 см взвешивают 0,5 r полимера.

Колбу заполняют профильтрованным через фильтр ПОР-160 ЦМФ. Колбу закры- 40 вают и растворяют полимер на водяной бане при температуре не более 60 С и о встряхивании. Раствор полимера охлаждают до 25 С и доливают до метки профильтрованным ДМФ. Затем раствор

45 полимера переносят в стакан на 40 см, добавляют 45 см ДМФ и 5 см осадителя (2,5Х-ного раствора соляной кислоты). Далее определение проводят .как в примере 1. Продолжительность анализа 1,5 ч.

1608520

О О

О О

O О л °

О О

О О

<Ъ С»Ъ л а

I

I

И I

ОООО

О О О с Ъ

ООО

° ° а

ОООО

О OOOOO

O СЧ С"Ъ С Ъ С 1 С Ъ

1 3

OOO

ООО

ООО

° л а

OOO

ООО

OOO

О О О

° л е

О О О

О О О

ООО

О О О л л а

О О О

ОООО г ) л е»Ъ N

О 0ъ О О л л л а

ОООО

О!О ОО сЪ О,л И

О!О 0Ъ 0Ъ л Л ° а

О О О

О О

- О

О О

О О

О О О

ООО

ООО л л л

OOO

ООООО

0Ъ 0Ъ 0Ъ О ОЪ л л а ° а

ООООО

И (Ч а

О О О

Х

И О 0 О

- О л а

О О О

И И 0 0

° а

ООООО

И С»Ъ С»Ъ С»Ъ оллл е

С Ъ С»Ъ С»Ъ ллл

Ф л a °

333 Ф)

Х Е

О 1 а

О I

Х

Х

Е

Х

D, И е1И 1

333 а Ж I эй

E 1

Х 3» 1 Г

333 И

О а I

ИОНЫЧ

1 О

1 . 333

I E"

1 V

I d3

I Ь

I

1 О

O O I

Cd а

Е ж

f4

Х

О

Х

»С3

О

О

Х

О

Ц

Х

Х

333

Х

О

С33

Ж

Е»

1

1

1

1

1 1

1

1 1

1 I

I

I cn !

1

I

I

1 1

I 1

I 1

I 1

I N I

ОООООООООО

ООO<"Ъc(Ч-ОOО

ООО NOOOOO л л л л ° л ° ° ° a

ОООО О ОООО

ООООООООО

OO O0 «N «OO ОOОСЧИ -ООО л а а л ° a а а л

ООООООООО

OOOOOOOOOOOO

O O O O N С Ъ с"Ъ С»Ъ Се) (Ъ С"Ъ

О О О N СО 0Ъ ОЪ ОЪ 0Ъ 0Ъ ОЪ 0ъ л а а в л a a a л а а а

ОООООООООООО

И О с Ъ О О О О О О О

О О сЧ О (Ч O О О О О О О

a a a л а л л а а л

О -ОООООООО

И Ф Ф Ф 00 Ф Ф Ф Ф

СЧ:» 3 е е 3 » Ф в л а а а л л л а

ООООООО

ОФООООО с Ъ О О О О О О а л а л а а а

ООООООО iО 00 O N < iО Ф O

- СЧ N N СЧ N. С Ъ

1

I

I.

1

1

I

1

1

1 (1

1

1

1

I

1

1

I

l

1

1 х

Ж

О

Х

Ц

О

Х ж й(О

Х

О ж

О

Способ определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила Способ определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила Способ определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к методам анализа неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) и может быть использовано для количественного определения полиэтиленгликолей (ПЭГ) в оксиэтилированных алкилфенолах

Изобретение относится к области а галитической химии полимеров и может быть использовано при контроле качества воды различных производств
Изобретение относится к способу получения порошкообразного гидролизованного полиакрилонитрила, используемого в качестве гидрофобизатора, стабилизатора, флокулянта, деэмульгатора, загустителя различных коллоидных дисперсий
Изобретение относится к технологии получения сверхвысокомолекулярных волокнообразующих полимеров, которые могут служить сырьем для получения сверхпрочных и высокомодульных углеродных волокон
Наверх