Способ получения комплексообразующего ионита

 

Изобретение относится к области получения комплексообразующих ионитов, используемых для сорбции меди, которые могут применяться в гидрометаллургии. Изобретение позволяет повысить сорбционную емкость по меди за счет взаимодействия эпихлоргидрина с поли-2,5-метилвинилпиридином в растворе при 50-70°С в течение 3-5 ч с последующим взаимодействием с полиэтиленполиамином при 70°С в течение 2 ч и при 80°С в течение 5-8 ч при массовом соотношении поли-2,5-метилвинилпиридин-эпихлоргидрин-полиэтиленполиамин, равном 1:0,2-0,8:0,3-1,3.

союз советсни социмистичесник

РЕСПУЬЛИН

<е 80 ш>

ГОсудАРстВенньй нОмитет по изоБРетенияы и отнРьпияы

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4337431/31-05 (22) 03, 12. 87 (46) 30.11.90. Бюл, Р 44 . (71 ) Институт теоретич еских пр о блем химической технологии А11 АЗССР (72) А.А. Эфендиев, .Ы,М,-A Султа нов, Э,Б. Аманов и P,À. Гаибли (53) 661. 183. 123. 3 (088. 8) (56) Патент CldA ¹ 3293195, кл. 260-21, опублик, 1966 ..

Авторское свидетельство СССР

N - 860471, кл. С 08 Г 126/06, 1980. (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ KONIIJIE KCOOb РАЗУ° 10ЩЕГО ИОНИТА

Изобретение относится к получению комплексообразующих ионитов для сорбции меди.

Цель изобретения — повышение сорбционной емкости ионита по ионам меди.

II р и м е р 1. Для полимеризации

2,5-метилвинилпиридина к 10 мл свежеперегнанного мономера добавляют 30 мл толуола и 0,1 мл гидроперекиси кумола, Смесь вакуумируют до 10 Торр. После вакуумирования смесь нагревают при 70 С в течение 10 ч. Затем выпавший в осадок полимер промывают диэтиловым эфиром. Полученный полимер растворяют в спирте и осаждают диэтиловым эфиром, 1,5 г полученного поли-2,5-метилвинилпиридина (П вЂ” 2,5 — МВП) растворяют в этиловом спирте в колбе с обратным холодильником при перемешивании, наг1609792 А 1 (Sl)S С 08 С 59/10, С 08 1 5/20 (57) Из о бр ет ение относится к области получения комплексообразующих ионптов, используемых для сорбции меди, которые могут применяться в гидрометаллургии. Изобретение позволяет повысить сорбционную емкость по меди за счет взаимодействия эпнхлоргидрпна с поли-2,5-метилвинилпиридином в растворе при 50-70 С в течение 3-5 ч с последующим взаимодействием с полно этиленполиамином при 70 С в течение

2 ч и при 80 С в течение 5-8 ч при массовом соотношении поли-2,5-метилвинилпиридин-эпихлоргидрин — полиэтиленполиамин, равном 1:(0,2-0,8):

:(0,3-1,3). ревают до 70 С, добавляют 1,2 г эпихлоргидрина (ЭХГ)- и вьдерживают при этой температуре в течение 1 ч.Затем добавляют 2,0 г полиэтиленполиамина (ПЭПА) при перемешивании и вьдержиьают при этой температуре 2 ч, Реакционную смесь переливают в противень и сушат при 70 С до испарения спирта,,,после чего температуру повышают до . после чего температуру повышают до

80 С и вьдерживают в течение 8 ч, Полученный сор бент др о бят и обра.батывают дистиллированной водой, 1 н.

НС1, снова водой, 0,1 í, NaOH и снова отмывают дистиллированной водой до нейтральной. реакции фильтрата, Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита 3,99 мг-экв/г.

Пример 2. Проводят аналогич но примеру 1, но количество П-2,5 — МВП составляет 3,1 r. Сорбционная емкость

1609792

Составитель Г, Рус"ких

Техред N,Ходанич Корректор M. Кучерявая

Редактор Т, Лазоренко

Тираж 436

Подписное

Заказ 3705

ВНЯЛИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина,101 по ионам меди полученного ионита

4,36 мг-экв/г.

Пример 3. Проводят аналогично примеру i но количество П-2,5-МВП составляет 5,1 г, Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита

3,89 мг-экв/г.

Пример 4. Проводят аналогично примеру 1, но количество П-2,5-МВП 1О составляет 7,0 r. Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита

3,73 мг-экв/г °

Пример 5. Проводят аналогично примеру 2, но температура взаимо- 15 действия П-2,5-NBII с ЭХГ составляет

6ООС, продолжительность процесса взаимодействия 3 ч. Сорбционная емкость по ионам меди 4,1 мг-экв/г.

Пример 6, Проводят аналогич- 20

- но примеру 2, но температура взаимодействия П-2,5-MBII с ЭХГ 50 С, продолжительность процесса взаимодействия

5 ч, Сорбционная емкость по ионам меди 4,0 мг-экв/г. 25

1I р и м е р 7 (контрольный). Проводят аналогично примеру 1, но массовое соотношение 11-2,5-МВП:ЭХГ:ПЭПА составляет 1:0,1:0,15. Сорбционная емкость по ионам меди 2,75 мг-экв/г, Пример 8 (контрольный). Проводят аналогично примеру 1, но масовое соотношение П-2,5-МВП:ЭХГ:ПЭПА составляет 1: 1,2; 1,8 . Сорбционная емкость по иону меди 3,05 мг-экв/г °

Формула изобретения

Способ получения комплексообразующего ионита взаимодействием поли=2, 5-метилвинилпиридина с эпихлоргидрином в ра"творе при 50-70 С в течение

35ч, о гличающийся тем, что, с целью повышения емкости по ионам меди, полученный продукт подвергают взаимодействию с полиэтиленполиамином при 70 С в течение 2 ч и при о

80 С в течение 5-8 ч при массовом соотношении поли-2,5-метилвинилпиридин; эпихлоргидрин:полиэтиленполиамин, равном 1:;0,2-0,8):(0,3-1,3);

Способ получения комплексообразующего ионита Способ получения комплексообразующего ионита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к созданию анионитов конденсационного типа и может быть использовано в технологии получения ксилита

Изобретение относится к технологии получения ионообменных волокнистых материалов со специальными свойствами, в частности анионообменных волокон на основе гомои сополимеров акрилонитрила, и может быть использовано на заводах химических волокон, выпускающих и перерабатывающих полиакрилонитрильные волокна

Изобретение относится к способам получения ионообменных материалов, используемых для извлечения металлов из разбавленных растворов и пульп, и позволяет упростить процесс

Изобретение относится к синтезу сульфокатионитов, применяющихся для извлечения благородных редких и других металлов из растворов и пульп

Изобретение относится к области химии полимеров и позволяет получить хелатообразующий ионит, селективный по отношению к ионам палладия, обладающий высокой емкостью (69,9 - 101,3 мг/г) по ионам палладия и низкой емкостью (0,20 - 0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигается обработкой 1 моль хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола 1 - 2 моль роданина общей формулы H<SB POS="POST">2</SB>C(O)<SP POS="POST">5</SP>-NH-C=S при 80 - 110°С в течение 10 - 15 ч в присутствии триэтаноламина

Изобретение относится к получению низкоосновных анионитов полимеризационного типа, которые могут быть использованы в различных реакциях ионного обмена для водоподготовительных установок атомных и тепловых электростанций, сорбции отходящих кислых газов химических производств, сорбции ионов из растворов

Изобретение относится к способу получения анионита для очистки растворов от окрашенных органических веществ, являющихся продуктами микробиологического синтеза или превращения сахаров

Изобретение относится к области тегнологии получения ионообменных волокон, в частности анионообменных волокон на основе полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила

Изобретение относится к производству полимерных обезвоживающих и удерживающих агентов и флокулянтов и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности, а также при очистке городских и промышленных сточных вод
Наверх