Способ количественного определения аминофосфоновых кислот

 

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения аминофосфоновых кислот. Цель изобретения - увеличение точности, чувствительности и экспрессности определения. Это достигается тем, что в качестве реагентов используют смесь меркантосоединения и орто-фталевого альдегида при молярном соотношении от 1:1 до 1:10. Вольт-амперограмму окисления образовавшегося продукта регистрируют на фоне с PH 7,5-9,5. Концентрацию аминофосфоновой кислоты определяют по высоте пика в интервале потенциалов 0,45-0,53 В. Нижний предел определяемых концентраций 0,0015 мг/мл.

СОIОЗ СОВГ ТСКИХ

СОЦИАЛИС (ИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Г; 1с 5 01 N 27/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и

/ (21) 4488287/3 I --25 (22) 06.07.88. (46) 30,12.90 Бюл, ГФ 48 (71) 1 1ЛГУ им. M,Á.Ломоносова, Институт биаорганическо : химии АН УССР и Институт биохимии им. А.Н.Бахо (72) Н.В.Жведене, О.Н.Гребнева, Е.Б.Козлова, B.-H3.I .Øâÿäýo, Б.A.Солоденка и Б. 1.KУхарь (53) 543.253 (088.8) (56) 1гте sciop;:å 1967, Кеи Jnгk, нь 4, р. 23

48.

Шведене Н.Б, и др Вольтам,1ераме, риеское определен,:е диэ1иле, тр,1э и «еfi тауксусной и дизтилентриами:-1I>III: )oi:авои кислот на верд х электродах.— Вест. МГУ, Химия М,, 1984.

ИЗОГает tide:этнасится к облас-и ана 1итическои химии, а именна к спасааам .Оличественно "о апределе:.1ия а линофос,.оновых кислот, Целью изобретения является увеличение чувствительности, точности и экспрессности определения.

Анализируемую пробу аминофосфоновой кисг1оты добавляют к буферному раствору с рН 6,3 — 10,0. содержащему меркаптасаединение и о-фталевый альдегид в малярном соотношении от 1:1 до 1:10, и определяют злектрохлмлческим методом, регистрируя вольт-амперную кривую окисления образовавшегося продукта на графитовом электроде в дифференциально-импульсном режиме и измеряя высоту пика окисления (Нр) оаразующегося продукта при потенциале 0,45-0,53 В в зависимости от природы меркаптосоедине,„,5Д „,, 16i,/ 355 At

Г54) С, : ОСОБ КОЛИЧЕСТБЕ1" HQI" C 11IPEЛЕЛЕНИ51 АУ1:II;Оа)О "с1Эс -I 1БЬ!Х КI,4ic,r!ОТ (5. ) Изобретение отнасися к област .-; анал 1тическай химии, а именно к способам к:.ли 1ественнаго опГедсления аминофасфоновых клслот, Цель изОП;. етения — увели 1ение точности, чувствите.-ьнасти l зк;: 1рессности определения. 3то достигается тем, ч1О в качестве ре1г нтов .1спользуют смесь "еркантасаедине :ия и артофта;.ciioro a1:ьдегида при моляансм соатнс шенин ol i . l ло 1:10.

Боль -ампера р": .,". у о l:слепня обрззоаавшеI„c- э" аукта Ге . ста»руют; а фс: ес рН 7,5

9,5. .Опцие.",ITp Iц. д 1 -Ii1;, Х1оао 1Х 11ОРО. КИСЛО1 Ы

0 Г1 О Е ПЕ Л Я 1О т i: O В Ь: С О 1 Е i,l 1 К а В - Е Р В а Л Е Г1 ) T P I циаг, ;з 0 15у 05,3 l (I; I,l,,й; 1О г1ел оп ре е q яе ix концентрацн ; 0,0015 к1г/мл.

;;ия и Н фа,o;.o; o р",o Ора. Б кач: стае меркгптссоединен,1я !1oоальз-,ют дитиотреитол или меркаптозтанэл, Б диапазэне канцентра1 4 ций а. линофссфоi Овых кисло 11 1 -5 .0 Hp ли сина зависи, оТ садержачи а «инофосфонавой кислоты. ыувс-вительность метода

0,00,5 мг/мл. I;pîâå åII,1е процесса паи зна чениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 привадi1Т к уменьшению ",óâoòåëòåë íoñòlI .- эределения, Ток окисления продукта взаимодействия достигает постоянной величины через 3 и

5 . ин после сл,вания pc;GTEIopoB при использовании меркаптазтэнола и дитиатреитала соответственна, При использовании з качестве меркаптосоединения меркаптозтанола образующийся электроактивный продукт недостаточно стабилен. В этом случае высоII:àÿ чувствительность и точность определения достигается

1617355

Формула изобретения

Способ количественного определения аминофосфоновых кислот, основанный íà определении продукта взаимодействия анализи5 руемой пробы и реагентов,о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью увеличения чувствительности, точности и зкспрессности определения, в качестве реагентов используют смесь меркаптосоединения и ортофталево10 го альдегида при моля рном соотношении от

1,1 до 1;10, вольтэмперограмму окисления образовавшегося продукта регистрируют в фоновом растворе с рН 7,5 — 9,5, причем концентрацию аминофосфоновой кислоты on15 ределяют по высоте пика в интервале потенциалов 0,45 — 0,53 B. только при регистрации вольтамперной кривой результирующего раствора в течение 20 мин после смешения компонентов.

Замена меркаптоэтанола на дитиотреитол позволяет получить устойчивый, по крайней мере в течение 2 ч, продукт взаимодействия.

Оптимальные для определения аминофосфоновых кислот значения рН лежат в интервале 7,5 — 9,5.

Способ позволяет определить аминофосфоновые кислоты, не обладающие собственной электрохимической активностью, с нижним пределом определяемых концентраций 0,0015 мг/мл.

Составитель T.Íèêîëàåâà

Техред M.Moðãåíòàë Корректор Л.Самборская

Редактор О,Спесивых

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 4116 Тираж 516 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5