Способ моделирования миелопатии при врожденном сколиозе

 

Изобретение относится к медицине и может быть применено в экспериментальной ортопедии и нейрохирургии Цел в изобретения - приближение к клиническому течению при одновременном повышении воспроизводимости и повышение процента выживаемости подопытных животных На 12-13 день беременности самкам подопытных животных (крыс) внутрибрюшинно вводят змбриотоксический препарат 6-меркаптопурин отбирают родившихся детенышей с врожденным сколиозом и в возрасте 4-6 недель помещают на 6-10 сут. вертикально в цр с гладкими стенками диаметром, равным ширине тазового пояса животных, до появления у них неврологических расстройств Модель близка к клиническому течению по неврологическим, рентгенологическим и морфологическим признакам Выход животных с миелопатией 65,6%, летальность 20%

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

65,6%, летальность 20%. (21) 4626188/14 (22) 26.12.88 (46) 28,02.91. Бюл. М 8 (71) Киевский научно-исследовательский институт ортопедии (72) В.Я,Фищенко, А,Г.Печерский, B.À.Óëåщенко, А.М.Соколюк и Т,В.Мижевич

Ь31 615.475(088.8) (56) J.Teratology, 1977, ч, 16, 351-358. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МИЕЛОПАТИИ ПРИ ВРОЖДЕННОМ СКОЛИОЗЕ (57) Изобретение относится к медицине и может быть применено в экспериментальной ортопедии и нейрохирургии. Цель изобретения — приближение к клиническому течению при одновременном повышении

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной ортопедии и нейрохирургии, и предназначено для изучения патогенеза компрессионного спинального синдрома на почве врожденной аномалии развития позвоночного столба.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению при одновременном повышении воспроизводимости, Способ осуществляют следующим образом, После спаривания беспородных белых крыс исследуют влагалищный мазок у самок. При обнаружении в нем сперматозоидов констатируют первый деньбеременности. На 12-13 день беременности вводят однократно внутрибрюшинно

„„5U 1631569 А1 воспроизводимости и повышение процента выживаемости подопытных животных. На

12 — 13 день беременности самкам подопытных животных (крыс) внутрибрюшинно вводят змбриотоксический препарат

6-меркаптопурин, отбирают родившихся детенышей с врожденным сколиозом и в возрасте 4 — 6 недель помещают на 6 — 10 сут. вертикально в цилиндр с гладкими стенками диаметром, равным ширине тазового пояса животных, до появления ч них неврологических расстройств. Модель близка к клиническому течению по неврологическим, рентгенологическим и морфологическим признакам, Выход животных с миелопатией

0,8%-ный раствор 6-меркаптопурина в

0,35%-ном содовом растворе из расчета 30 мг сухого вещества на 1 кг массы тела животного. Новорожденным крысятам через 12—

16 дней после рождения выполняют рентгенологическое исследование в 2-х проекциях и отбирают особей с деформацией позвоночного столба. Их помещают в цилиндры с гладкими стенками (выполненные, например, из стекла) диаметром, равным ширине тазового пояса, в которых и содержат в вертикальном положении в течение

6 — 10 сут. с перерывами на кормление в течение 15 — 20 мин 3 раза в день. В момент кормления крысят осматривают и при выявлении у них неврологических расстройств (параличей, парезов и т,п.) прекращают дальнейшее осевое нагружение позвоночника. Таких животных используют для

1631569

Формула изобретения

Способ моделирования миелопатии при врожденном сколиозе путем внутрибрюшинного введения эмбриотоксического препарата беременной самке экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению при одновременном повышении воспроизводимости, в качестве эмбриотоксического вещества используют б-меркаптопурин, а родившихся детенышей с врожденными деформациями позвоночника с 4 — 6 недель помещают в вертикальном положении в цилиндрическую камеру со гладкими стенками диаметром, равным ширине тазового пояса.

Пример 1. Белой беспородной беременной крысе М 24 массой тела 200 r на 13 день беременности внутрибрюшинно введено 1,05 мл 0,8 -ного раствора 6-меркаптопурина. На 22-е сут. крыса родила потомство в количестве 7 детенышей. Через

2 недели при рентгенологическом исследовании у 2-х крысят был выявлен кифосколиоз грудного отдела позвоночника.

Неврологических нарушений ни у одного из них не отмечалось. Оба крысенка помещены в стеклянные цилиндры диаметром 30 мм, установленные в вертикальном положении.

Составитель А.Лычкова

Техред M,Ìîðãåíòàë Корректор О,Ципле

Редактор А.Лежнина

Заказ 548 Тираж 284 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 изучения у них морфологических и физиологических характеристик спинного мозга.

Подопытных животных с развившейся миелопатией выводят из опыта, им выполняют рентгенографию позвоночника в 2-х проекциях и гистологическое исследование; изучают морфологию спинного мозга и оболочек, позвонков и окружающих их мягких тканей. Погибших животных, либо тех, у которых миелопатия на протяжении 6 — 10 сут. фиксации не вызывалась, из опыта исключают, Всего в 3-й серии опытов из 103 родившихся подопытных животных врожденная деформация позвоночного столба отмечалась у 35 (34,0 ). Из этого числа миелопатия к моменту рождения наблюдалась у 3 (2,9 ).

Остальным 32 животным выполнялось осевое нагружение позвоночного столба по вышеописанной методике. Из их числа миелопатия развивалась у 21 (65,6 ), погибли в процессе эксперимента 7 животных (21,9 ) (2 в течение первых 10 сут. фиксации и остальные 5 на протяжении последних 4-х сут,). У 4-х (12,5 ) выживших животных ми-. елопатии не было. Таким образом, общее число подопытных животных с миелопатией (врожденной и приобретенной) составляет

24, а их выживаемость (из числа 35 детенышей с врожденными деформациями позвоночника) — 80,0, что существенно выше, чем в прототипе, 5

Через 6 сут. у одного из них развился парез тазовых конечностей на почве возникшей миелопвтии. У второго крысенка аналогичный парез развился через 9 сут. фиксации.

Таким образом, были получены подопытные животные с миелопатией, по рентгенологическим, неврологическим и морфологическим данным приближенной к этой патологии у людей с врожденным сколиозом. На ней была показана роль дистракции для профилактики развития миелопатии, что позволило обосновать применение дистрагирующего корсета типа

Мильвоки для патогенетического лечения компрессионного спинального синдрома у больных с врожденным и диспластическим сколиозом.

Прекращение дальнейшего осевого нагружения позвоночника подопытных животных после появления у них неврологических расстройств ожидаемой тяжести предотвращает их необоснованную летальность и повышает процент выживаемости.

Значительный процент выхода животных с миелопатией (65,6 ) и их низкая летальность в процессе ее моделирования (20,0 ) существенно снижают трудоемкость и стоимость проведения экспериментов.