Способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов

Авторы патента:

C07C5/373 - с одновременной изомеризацией

C07C13/02 - моноциклические углеводороды или их производные с ациклическими углеводородами

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства . А

Заявлено 16.III.1964 № 888629/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07Х11,1965, Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 13.VIII.1965, Кл. 12о, 19ог

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.5! 8.07(088.8) Авторы изобретения

3. П. Зинкевич, И. К. Сарьгчева и Н. A. Преображенский

Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова

iг7i J

Заявитель тг- н

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЦЕТИЛЕНОВЬ1Х

АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Предмет изобретения

Подписная группа № БО

Предложен способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, заключающийся в том, что а, о-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гексадекатриин-1,8,15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида.

В качестве примера приведен синтез циклогексадекатриина-1, 3, 10, строение которого доказано гидрированием в соответствующий циклан. Выход продукта составляет 78>/о, т. пл. 83 вЂ” 84 С.

Синтезированные указанным способом соединения могут найти применение в качестве исходного сырья для получения целого ряда ценных полупродуктов в производстве высших кислот, лактамов и др.

Пример. К 25,0 мл безводного ацетана меди (Си+ ) в сухом диметилформамиде при

110 С и перемешивании прибавляют 2,0 г гексадекартриина-1, 8, 15 в 20 лл диметилформамида. После 1 час перемешивания смесь охлаждают до 16 вЂ” 18 С, разбавляют 100 лгл ледяной воды и вещество извлекают петролейным эфиром (3 раза по 20 лгл). Соединенные экстракты фильтруют через окись алюминия и удаляют растворитель. Выход циклогексадекатриина-1, 3, 10 составляет 1,54 г (78О/о); т. пл. 83 вЂ” 84 С; ИК-спектр 2240 (ср.), 2140 (ср.), 1350 (ср.) см г; УФ-спектр (спирт) ус„,, 228,240 лглгк (в 422, 396, 232 соответственно).

Найдено, %; С 90,28; 90,18; Н 9,20; 9,30.

Схо Hтo.

Вычислено, ",,: С 90,48; Н 9,52.

Аналогично получают циклооктадекатриин-1, 3, 11. Выход 85%; т. пл. 51,5 вЂ” 52 3 С;

ИК-спектр 2235 (ср.), 2135 (ср.) 1350 (ср.) слг-г;

УФ-спектр (спирт) i.„„,. 226, 240, 254 ммк (в 323, 312, 162 соответственно) .

15 Найдено, %: С 89ебО; Н 10,04.

С„Н, Вычислено, й/О. С 89,95; Н 10,05.

Способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, отегичаюгци.гся тем, что а, к-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гег садекатриин-1, 8, 15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида,

Способ получения ароматических углеводородов из попутного газа // 2139844

Изобретение относится к способам переработки легких алифатических углеводородов, в частности попутных /нефтяных/ газов, и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии

Способ получения макроциклов с чередующимися алка-1z,5z-диеновыми фрагментами // 2269505

Изобретение относится к способу получения макроциклов с чередующимися алка-1Z,5Z-диеновыми фрагментами общей формулы (1): где R=(СН2)4, (СН2) 5, (СН2)6, n=3-5, который заключается в том, что ,-диаллены общей формулы ==-R-==, где R=(СН2)4, (СН2)5 , (СН2)6, взаимодействуют с этилмагнийбромидом (EtMgBr) и магнием (порошок) в мольном соотношении ==-R-==:EtMgBr:Mg, равном 10:(10-14):(5-7) в присутствии катализатора титанацендихлорида (Cp2TiCl2), взятого в количестве 0,3-07 ммолей по отношению к ,-диаллену, в тетрагидрофуране (ТГФ) в атмосфере аргона при комнатной температуре (˜20°С) в течение 8-12 часов

Способ получения высших циклоалканов // 2307821

Способ получения макроциклических соединений // 172765

Способ получения циклоалкенов // 264248

Способ получения моноолефиновых углеводородов // 269804

// 295740

Способ получения макроциклических углеводородов // 304736

// 355795

// 372802

Способ получения п-цимола (п-метилизопропилбензола) // 2200144

Способ совместного получения изобутена и бутадиена // 2452723

Изобретение относится к способу совместного получения изобутена и бутадиена дегидрированием С4-углеводородов на алюмохромовом катализаторе при повышенной температуре с дальнейшим разделением полученных продуктов дегидрирования методами абсорбции-десорбции и экстрактивной ректификации и выделением товарного изобутена и бутадиена-1,3

Способ получения диметилтетралина // 2024471

Изобретение относится к области получения диметилтетралина (ДМТ) из 5(о-, м- или п-толил)-пент-1- или-2-ена, или 5-фенил-гекс-1- или-2-ена, используемых в качестве промежуточных для получения нафталиндикарбоновых кислот

Катализатор для дегидроизомеризации н-бутана, каталитическая система для дегидроизомеризации н-бутана и способ получения изобутена // 2039596

Изобретение относится к катализатору получения изобутена путем дегидроизомеризации н-бутана, способу его получения и к способу использования указанного катализатора

Всьооюзная ! // 328553

Способ превращения альфа-пинена в пара-цимол с использованием цеолитового катализатора // 2555368

Изобретение относится к cпособу получения пара-цимола из серосодержащего исходного материала, содержащего по меньшей мере один пинен, находящийся в газовой фазе, включающий каталитическое превращение пинена в пара-цимол при температуре, составляющей от 177 до 350°C, в присутствии цеолита типа Y-фожазита, применяемого в качестве катализатора. В качестве серосодержащего исходного материала можно использовать неочищенный сульфатный скипидар, извлекаемый из древесной целлюлозы. Технический результат - возможность использовать в качестве сырья неочищенный серосодержащий материал, увеличение степени превращения пинена практически до 100% с выходом пара-цимола, составляющим 80-90%, 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., пр.