Способ получения а-аминонитрилов•^г 11.\ ithltio • <3> &-те:';::|чес::ая биал1;оте;;л

Авторы патента:

C07C255/42 - углеродного скелета, замещенного атомами азота с простыми связями, не связанными с другими гетероатомами

C07C255/25 - аминоацетонитрилы

C07C253/30 - реакциями, протекающими без образования цианогрупп

О П И С А Н И Е l73220

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 12о, 11

12о, 14

Заявлено 13Х1!.1964 (№ 911265/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 1965. Бюллетень № 15

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.491.002.2(088,8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 28ХП1.1965.

Авторы изобретения

И. А, Зайцев, М. М. Шестаева и В. А. Загоревский

Заявитель

ВС "СО О ь -,.1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-АМИНОНИТРИЛОВ

Т. пл. в "С (растворитель кристаллизации) Выход О

Вещество

Лнилинофенилцианогнетан

Хлоргидрат агнинотолуолфенилцианох1ета15 на

83 вЂ” 85

79,5

152 вЂ 1 (из спирта) 73,1

Анилиноциклогексилциан, 71 вЂ” 73 (из петролейного эфира) 153 вЂ” 156 (из спирта) 153 вЂ” 155

69,7

Хлоргидрат агииното20 луолциклогексилциана

Хлоргидрат аиинобутилциклогексилциана

70,5

85,7

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Предложен способ получения и-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.

При комнатной температуре процесс протекает за 12 вЂ” 16 чис.

Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых веществ.

Пример. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 мл 3%-ного метанольного раствора поташа нагревают

4 час при 40 вЂ” 42 С (термометр в водяной бане). Растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани не выше 40 С. Сухой осадок перекристаллизовывают из спирта, получают 8,04 г (79,5а е) анилинофенилцианометана, т. пл. 83 вЂ” 85 С (из спирта). Аналогично выделяют аминонитрилы (см. таблицу) . Такой же выход продуктов реакции получают, если смесь реагентов и катализатора выдержать 16 час при 20 С.

20 мл насыщенного при 20 С спиртового раствора сухого хлороводорода приливают к

2 раствору 21,1 г аминонитрила, полученного, как описано выше, в 40 мл абсолютного спирта. Выделяют 13,8 г (73,1а а) хлоргидрата нитрила анилинофенилуксусной кислоты, т. пл.

152 вЂ” 154 С (из спирта) .

Способ получения к-аминонитрилов, отличаюи(ийся тем, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спир30 та и поташа при нагревании.

$Способ получения а-аминонитрилов•^г 11.\ ithltio • <3> &-те:;::|чес::ая биал1;оте;;л$

Способ получения производных а - диалкиламиноацетонитрила // 99846

Способ получения бета-ариламинопропионитрилов // 72377

Способ выделения адиподинитрила // 170482

Способ получения грляс-о-цианкоричной кислоты // 170053

Способ получения дикетонитрилов и их производных // 169125

Способ получения пропионитрила // 168676

Способ получения арилгидразонопроизводных // 166677

Способ получения а, а, р-трихлорпропионитрила •i ч- 1 i // 163601

Способ получения капронитрила // 138740

Способ получения этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты // 136357

Способ получения азобисизобутиронитрила // 133893

Способ получения пропионитрила // 128013

Способ получения 4-метил-2'-цианобифенила // 2102384

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Способ селективной гидрогенизации динитрильного соединения // 2122997

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Способ получение циклопропилнитрила // 2124001

Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией // 2129536

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Способ изомеризации 2-метилбутен-3-нитрила // 2151763

Способ получения алифатических альфа,омега-аминонитрилов // 2153489

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2154630

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящему в том, что используют катализатор, содержащий: (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо; (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора, выбранного из группы, содержащей медь, серебро, молибден, марганец, алюминий, фосфор, кремний, а также (в) до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа и кобальта, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: марганец и молибден

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов в газовой фазе // 2154631

Изобретение относится к органической химии