Способ получения мелона

Авторы патента:

C07D487/16 - пери-конденсированные системы

Использование: синтез термостойких полимеров. Сущность изобретения: продукт-полимер триамино-5-гептазин (мелон) БФ С1аН12М28-Выход90,7 %.Реагент: триамино-5-гептазин (мелем). Условия реакции: при 450-600°С 15-60 мин.

C0t03 COBF;TCK1 Õ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК гР г

ГОСУДАРСТВЕН- .ЫИ КОМИТЕТ

AO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯ1Л

ПРИ ГКНТ СССР (Я)5 С 07 0 487/16

СПИСАНИЕ ИЗСБРЕТЕНК ъ, », 1

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

{21) 4)60045/04 (22) 16.08.90 (46) 15,07.92. Бюл. ¹ 26 (71) Нижегородский политехнический институт (72) В. M. Карлик и А. А. Перетрутов (53) 547.491.8.07(088.8) (56j Мау H. Pyrolysis of melamine, J. Арр1.

- Chem. 1959, 9, с. 340.

Патент ФРГ № 2530763, Изобретение относится к способам получения гетероциклических соединений-вЂ” полимеров триамино-S-гептазина (мелон}, который находит применение в термостойких полимерных композициях.

Известен способ получения мелона пиролизом меламина при 500-600 С с выходом не более 20% от теоретического.

Недостатком способа является низкий выход целевого продукта.

Известей способ получения мелона пиролизом таких олигомеров, как дициандиамид или меламин с добавкой карбамида, биурета.триурета. гуанидина. Пиролизу при

500-570 С подвергают предварительно формованные смеси. . Недостатком способа является необходимость предварительного гранулирования смесей.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения мелона пиролизом меламина в присутствии нитрата аммония при 400-450ОC с выходом не более

63% от теоретического, Недостатком способа является необходимость предварительного приготовления а». Ы»» 1 747448 А1

2 кл.. С 07 0 487/16, опублик. 1976.

Авторское свидетельство СССР

Й. 652181, кл. С 07 D 487/16, 1977. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ MEJlQHA (57) Использование: синтез термостойких полимеров. С.ущность изобретения: продукт-полимер триамино-S-гептазин (мелон)

БФ С18Н12К28.Выход 90,7 %.Реагент: тривЂ” змино-$-гептазин (мелем). Условия реакции: при 450-600 С 15 вЂ” 60 мин. смесей меламина с нитратом аммония и низкий выход целевого продукта.

Цель изобретения вЂ” упрощение процесса и AOBbltUeHvle выхода целевого продукта, Поставленная цель достигается тем, что мелон может быть получен нагреванием мелема при 450-600 С в течение 15 вЂ” 60 мин по реакции

3 СоН6%о C18H1zNza+ 2 ИНЗ t

В реактор, разогретый до заданной температуры, помещают навеску мелема и выдерживают при этой температуре в течение определенного времени. Содержимое реактора выгружают, взвешивают и идентифицируют по ИК-спектру поглощения и элементному анализу. По результатам рассчитывают выход целевого продукта.

Пример 1. В реактор, разогретый до

450-460 С, помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 60 мин. Выход мелома 8,6 г или 90,7% от теоретического. Идентификацию продукта проводили по ИК-спектру поглощения и, элементному анализу.

Найдено, j: Н 2,2; С 34,5; N 62,8 C18H12N28

Вычислено, %: Н 1.9: С 34,8; N 63,2.

1747448

Составитель B.Карлик

Редактор А.Долинич . Техред МЯоргентал Корректор П.Гереши

Заказ 2471 THpG >K Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и огкрытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Пример 2. В реактор. нагретый до

590-600 С, помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. B ыход мелона составляет 83 г или 93 от теоретического.;

Найдено„., Н 2„1; С 34,6; N 62,5.

fl р и м е р 3. 1Лэлем в количестве 12 кг/ч подают в непр рывнодействующий аппарат с перемешивающим устройством, разогретый до 550 С. На выходе получают 10,6 кг/ч мелона или 93 от теоретического количества.

П р.и м е р 4 (сравнительный). В реак. тор, нагретый до 430-440 С. помещают 10 r мелема и выдерживают при этой температуре в течение 90 мин. Выход продукта 4,8 r или 25,3 f, от теоретического количества (остальное мелем).

Пример 5 (сравнительный). В реактор, нагретый до 610-620 С, помещают 20 г

5 мелема и выдерживают при этой температуре в течение 20 мин. Выход продукта 9,8 г или 52 от теоретического.

Формула изобретения

10 Способ получения мелона пиролизом азотсодержащего соединения, о т л и ч а юш и и с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве азотсодержащего сое15 динения используют мелем и пиролиз проводят при 450-600 С в течение 15 вЂ” 60 мин.

Похожие патенты:

Способ получения мелема // 1685939

Способ управления процессом получения мелема // 1673580

Изобретение относится к автоматизации химико-технологических производств, может быть использовано в химической промышленности в процессе получения мелема и позволяет повысить качество выходного продукта

Способ получения мелема // 1490122

Изобретение относится к конденсированным гетероциклическим соединением, в частности к получению мелема (триамино-S-гептазина), которое применяют в производстве полимеров

Способ получения мелема // 1294806

Способ получения фосфатов мелема // 1237668

Производные дигидропирроло [1,2,3-e,d]пиримидо [4,5-b] пиразина или дигидропирроло [1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b] диазепина и способ их получения // 1220308

Изобретение относится к производным новых гетероциклических систем дигидропирроло[1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-е,d] пиримидо[4,5-b]диазепина и способу их получения

Производные 4,5-дигидропирроло[1,2,3-е,d]птеридина, обладающие противоопухолевой активностью, и способ их получения // 1212012

Изобретение относится к производным новой гетероциклической системы пирроло[1,2,3-e, d]птеридина 4,5-дигидропирроло[1,2,3-e,d]птеридина, которые обладают противоопухолевой активностью и могут найти применение в медицине

Способ получения мелема // 956481

Способ получения мелема // 707917

Способ получения дихлорида -дибензоил- - диспиротрипиперазиния // 670574

Алкалоиды, способ их получения, способы лечения, фармацевтический состав // 2221800

Изобретение относится к новым цитотоксическим дитерпеновым алкалоидам формулы I или II, где R1 - Н, низший алкил или низший алканоил; R2 - Н, низший алкил; R3 - алкил, содержащий один или более остатков изопрена; R4 и R5 - Н или низший алкил; R6 - низший алкил; Х - F, Cl, Br или I, низший алкил или низший алканоил (разветвленный или неразветвленный)

Конденсированное гетероциклическое соединение // 2389731

Изобретение относится к новым, конденсированным соединениям (вариантам) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении HER2 и/или EGFR киназы, представленным, например, формулой: или где R1a представляет собой атом водорода; R2a представляет собой С1-8 алкильную группу, С2-8алкенильную группу или С 2-8алкинильную группу, каждая из которых замещена заместителем(ями), R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу;или R1a и R 2a необязательно связаны с образованием ; или R2a и R3a необязательно связаны с образованием С2-4алкилена; Ba представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из галогена и необязательно галогенированного С 1-4алкила; Ca представляет собой фенильную группу, замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) галогена, (ii) необязательно галогенированного С1-4алкила, (iii) гидрокси-С1-4алкила, (iv) 5-8-членного гетероцикл-C 1-4алкила, где указанный 5-8-членный гетероцикл содержит 1-3 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и необязательно окисленного атома серы, (v) необязательно галогенированного С1-8алкилокси, (vi) циано и (vii) карбамоила, необязательно замещенного С1-8алкилом, и соответственно, R2e представляет собой С1-4алкильную группу, необязательно замещенную -O-(СН2)n-ОН, где n равен целому числу от 1 до 4; R3e представляет собой атом водорода Be представляет собой бензольное кольцо, необязательно замещенное галогеном; и Ce представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную необязательно галогенированным С1-4алкилом

Способ получения мелема // 1775402

Способ получения соединений переходных металлов, соединения переходных металлов и их применение // 2605706

Изобретение относится к способу получения соединений переходных металлов общего состава MeaCbNcHd, где Me - переходный металл или смесь переходных металлов, a=1-4, b=6-9, c=8-14, d=0-8. В способе реакционную смесь, состоящую из переходных металлов и/или соединений переходных металлов и неконденсированных или малоконденсированных C-N-H-соединений, подвергают тепловой обработке в первой области температур 150-570°С. При этом содержание переходных металлов и/или соединений переходных металлов составляет по меньшей мере 6 мол.%, предпочтительно 10-40 мол.%, по отношению к реакционной смеси. В качестве неконденсированных или малоконденсированных C-N-H-соединений применяют цианамид, и/или дициандиамид аммония, и/или дициандиамид, и/или меламин. Кроме того, изобретение относится к таким образом полученным соединениям переходных металлов и их применению. Обеспечивается экономически выгодное получение материалов, имеющих кубические фазы. 5 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 20 пр.