Способ получения гипериммунной сыворотки против сальмонеллеза животных

 

Использование: ветеринарная микробиология , диагностика, биотехнология. Су.щность изобретения:волам-продуцентам многократно вводят корпускулярный антиген в возрастающих концентрациях 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10 мл. Антиген имеет концентрацию 10 млрд. м.кл/мл. Интервал введения 5-6 сут, причем антиген вводят внутрибрюшинно. После последнего 7-го введения антигена проводят пробное взятие крови, проверяют титр сыворотки и делают рабочее взятие крови. Способ позволяет сократить сроки гипериммунизации и повысить титр активности сыворотки. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 А 61K39/40, 39/112

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4776882/13 (22) 04.01.90 (46) 15.08.92, Бюл, М 30 (75) А.П, Медведев (56) Инструкция по изготовлению и контролю поливалентной антитоксической сыворотки против паратифа телят, поросят, ягнят, овец и птиц. Утверждена ГУВ. МСХ

СССР 14.01,71 г, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПЕРИММУННОЙ СЫВОРОТКИ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и может быть использовано в биотехнологии.

Известен способ получения сыворотки протйв сальмонеллеза животных путем гипериммунизацйи волов по Схеме, представленной в табл. 1.

Пробйое крововзятие производят через

8 — 10 сут после 12-й инъекции антигена, Кровь берут из яремной вены в половинной дозе(8см на1 кгмассы вола). Затем, спустя

4-5 сут, после пробного взятия крови, иньекцируют антиген в дозе 120 см и на 8-10 сут после инъекции у продуцентов осуществляют забор крови из расчета 16 см на 1 кг массы животного (рабочее крововзятие). 3атем на 4-5 сут производят инъекцию айтигена, после чего на 8-10 сут снова проводят рабочее крововзятие и т,д. Недостатками этого способа является многократность введения антигена, длительность процесса ги- периммунизации, большой объем вводимых Ы, „17541 14А1

2 (57) Использование; ветеринарная микробиология, диагностика, биотехнология. Сущность изобретения: волам-продуцентам многократно вводят корпускулярный антйген в возрастающих концентрациях 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10 мл. Антиген имеет концентрацию

10 млрд. м.кл/мл. Интервал введения 5 — 6 сут, причем антиген вводят внутрибрюшинно, После последнего 7-го введения антигена проводят пробное взятие крови, проверяют титр сыворотки и делают рабочее взятие крови. Способ позволяет сократить сроки гипериммунизации и повысить титр активности сыворотки. 2 табл. доз антигена и значйтельный его расход, высокая трудоемкость. "

Цель изобретения — повышение актив- Я ности сыворотки, сокращение длительности процесса гипериммунизации и уменьшение объема вводимых доз антигена, еавй

В описываемом способе гипериммуни- с зации волов-продуцентов сыворотки. йротив (Я сальмонеллеза животных,-включэбщем вве- ф дение возрастающих доз антигена через on- д ределенные промежутки времени и последующее рабочее крововзятие, эта цель достигнута тем, что введение антигена производят внутрибрюшинно семикуатно в дозах последовательно от 2 до 10 см, затем производят пробное крововэятие, восьмую в инъекцию антигена дозой 10 см, после чего осуществляют рабочее крововзятие.

Такая технология, а именно брюшинное введение антигена позволяет сократить кратность введения антигена с 12 до 7 инъекций, сократить длительность процесса на

25 суток, уменьшить объем вводимых доз

1754114

Таблица 1

30 агглютининов сыворотки от волов гипериммунизированных существующим способом составил в среднем 1:800+. 50, предлагае- мым 1:3200 100, а величина 50 -й иммуниэирующей дозы, для лабораторных 5 животных — 0,23 0,02 смэ и 0,10 й0,01 см соответственно.

Пример 4. Гипериммуниэировали 2 группы волов: в первой — 35, второй — 38 животных, Первую группу волов гиперймму- 10 ниэировали как предусмотрено действующей инструкцией, вторую — предлагаемым способом, титр антител для сыворотки от волов первой группы составил 1:8001:1600й 200, второй — 1:3200-1:6400 400.. 15

ИДщ сыворотки от волов первой группы. равнялась для лабораторных животнйх 0,28

+ 0,02 см, а второй — 0,12 0,01 см .

П р и и е р 5. В производственных условиях Витебской биофабрики изготовлено 2 20 серии сыворотки по заявляемому способу и определена ее активность в сравнительном аспекте с 2 сериями сыворотки, изготовленной по существующему методу. Активность для 2-х серий сыворотки, изготовленной по 25 существующему методу характеризуется следующими среднеарифметическими данными; титр агглютининов 1:800 — 1:1600 +

100, ИД о-0,25+ 0,02 смэ, а для 2-х серий сыворотки, изготовленной по заявляемому способу 1:1600-1:6400+ 200, 0,12 + 0,01 см, соответственно.

Таким образом, данный способ позволяет сократить сроки гипериммуниэации волов и повысить активность сыворотки, снизить трудоемкость процесса и уменьшить объем расходуемого антигена.

Формула изобретения

Способ получения гипериммунной сыворотки против сальмонеллеза животных, включающий многократное введение волам-продуцентам корпускулярного антигена в концентрациях 10 млрд.м.кл./мл в возрастающих объемных дозах с интервалом между введениями 5 — 6 сут с последующим пробным и рабочим взятием крови и выделением целевого продукта. о т л и ч а.ю шийся тем. что, с целью повышения активности сыворотки; сокращения сроков гипериммунизации и уменьшения расхода антигена, антиген вводят внутрибрюшинно семикратно в дозах 2, 3, 4; 5, 6, 7, 10 мл соответственно.

1754114

Таблица 2

Составитель А,Музыкантов

Редактор А.Бокарева Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцова с

Заказ 283+- Тираж . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101