Способ моделирования сочетаний патологии турбекулез- описторхоз

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 09 В 23/28 V

Ф

О 4 (ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4785636/14 (22) 11,10.89 (46) 23.09.92. Бюл. ¹ 35 (71) Тюменский научно-исследовательский институт краевой инфекционной патологии и Ленинградский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (72) А.Е.Александрова, В.А.Золотухин и

С.B.BoëoñàòoB (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 1691867 от 5,90, приоритет 21.11.88. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ ТУБЕРКУЛЕЗ-ОПИСТОРХОЗ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патологии и терапии, и может быть применено при изучении патогенеза, диагностики и лечения сочетанной патологии туберкулез-описторхоз. Цель изобретения — приближение к клиническому течению за счет локализации процесса, Для специфического заражения

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патологии и терапии и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз", Цель — приближение к клиническому лечению за счет преимущественно легочной локализации туберкулезного процесса.

Способ осуществляется следующим образом. Для специфического заражения используют маловирулентный вариант культуры микобактерий туберкулеза штамма Н37ЯУ, штамм М.bovis-8 в количестве 0,1 мг в объеме 0,2 мл физиологического раствоЫЛ„, 1764076 А1 туберкулезом использовались маловирулентный штамм микобактерий туберкулеза

H37RY и штамм М.bovis — 8, вводимые в боковую хвостовую вену белых беспородных мышей в количестве 0,1 мг в 0,2 мл физиологического раствора, Заражение описторхозом осуществлялось введением в пищевод через зонд по 15 экз. живых метацеркариев описторхисов дважды с суточным интервалом. Время между заражением туберкулезом и описторхозом от одних суток до двух недель. Через 60 дней после заражения выявлен специфический туберкулезный процесс в легких, а в печени живые описторхи. Яйцепродукция гельминтов регистрировалась через месяц после заражения и после забоя животных. Максимальный срок наблюдения за животными 12 недель. При воспроизведении модели достигается точное соответствие лопализации патологического процесса клиническому варианту. ра. Культуру вводят шприцем в обработанную 70О -ным спиртом боковую хвостовую вену белой беспородной мыши, Для гельминтного заражения в пищевод животного через зонд (тупая, с припаянным на конце шариком интекционная игла) при помощи шприца вводят по 15 шт. живых метацеркариев описторхоза (дважды с интервалом в сутки). Время между заражениями туберкулезом и описторхозом от одних суток до 2-х недель. При вскрытии. животных через 60 дней после заражения специфический процесс в легких выявлен в 100, а в печени—

90% мышей выявлены живые описторхи (в среднем по 6 — 8 экземпляров). Яйцепродук1764076 ция описторхоз выявлена в результате копрологического исследования через месяц после заражения и после забоя животных.

Максимальный срок наблюдения за животными 12 недель.

Способ подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Подопытную белую мышь (самца) массой 27 г фиксируют в руке и вводят в обработанную 70%-нам спиртом и предварительно разогретую теплой водой (-40 ) боковую хвостовую вену 0,2 мл взвеси микобактерий туберкулеза маловирулентного варианта штамма НзтйУ (0,1 мг), с помощью шприца, внутривенно, стерильно.

На следующий день в пищевод вводят через зонд с помощью шприца 15 метацеркариев описторхоза в 0,2 мл физиологического раствора. Следующие 15 метацеркариев по вышеприведенной методике вводят через сутки. Период после заражения протекал без осложнений. Через 8 недель животное было забито путем декапитации под эфирным наркозом. При вскрытии отмечался выраженный специфический процесс в легких в виде некрупных очагов некроза на фоне воздушной ткани. Индекс поражения легких- 3,0, Специфический характер процесса был доказан путем посева ткани легкого на питательную среду, давшего рост микобактерий (высеяно 200 колоний). Селезенка, печень, почки — макроскопически без изменений, Указанные признаки свидетельствуют о наличии у мыши туберкулеза с преимущественным поражением легких. При исследовании печени (путем ее гомогенизации) в физиологическом растворе выявлены

8 живых описторхов, а в экскрементах выделено 80 яиц паразита, что говорит об одновременном налинии у мыши острого описторхоза. Приведенный пример иллюстрирует эффективность использования для моделирования сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз" белых беспородных мышей как в отношении специфического, так и паразитарного процессов.

Пример 2. Подопытную белую мышь (самца) массой 25 г по методике, приведенной в примере 1, заразили внутривенно взвесью микобактерий штамма М.bovis-8.

Через 14 дней было проведено заражение мыши метацеркариями описторхоза (по 15 экземпляров, дважды с интервалом в сутки) по методике, приведенной в примере 1, Пе5

20 паразита, что говорит об одновременном наличии у мыши острого описторхоза. Приведенный пример свидетельствует о воз25

35 обеими инфекциями

50 риод после заражения протекал без осложнений. Через 6 недель после гельминтного заражения животное было забито путем дикапитации под эфирным наркозом. При вскрытии в легких выявлен специфический процесс в виде множественных. иногда сливающихся очагов на фоне воздушной ткани (индекс поражения легких — 2,0), Специфический характер процесса был доказан путем посева ткани легкого на питательную среду, давшего рост микобактерий (высеяно

150 колоний). Селезенка, печень, почки— макроскопически без изменений. Указанные признаки свидетельствуют о наличии у мыши туберкулеза с преимущественным поражением легких. При исследовании печени путем ее гомогенизации в физиологическом растворе выявлены 10 живых описторхов, а в экскрементах выделено 100 яиц можности равновременного заражения экспериментал ьн ых животн ых туберкулезом и описторхозом и использовании данной модели для излучения патогенеза сочетанной патологии "туберкулез-описторхоз".

Преимущество предлагаемого способа состоит в том, что приведенная модель позволяет воспроизвести сочетанную патологию "туберкулез-описторхоз" в высоком проценте случаев (90%) с преимущественным, как у человека, туберкулезным поражением легких, причем достигается контролируемое дозированное заражение

Формула изобретения

Способ моделирования сочетанной патологии туберкулез-описторхоз, заключающийся во введении микобактерий туберкулеза и метацеркариев описторхоза экспериментальному животному, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет преимущественно легочной локализации туберкулезного процесса, модель создают на белых беспородных мышах, при этом микобактерии туберкулеза в количестве 0,1 мг в 0,2 мл взвеси вводят в хвостовую вену, а в течение двух недель после заражения животных туберкулезом дважды с интервалом 24 ч внутри пищеводно вводят по 15 живых метацеркариев описторхоза.

Способ моделирования сочетаний патологии турбекулез- описторхоз Способ моделирования сочетаний патологии турбекулез- описторхоз 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к патологической физиологии и экспериментальной трансплантологии и предназначено для снижения отрицательных последствий денервации изолированной почки и период ее хранения в экстракорпоральных условиях при подготовке к пересадке
Изобретение относится к экспериментальной медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине

Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании артрита

Изобретение относится к области биологии , а именно к нейрофизиологии, Способ позволяет повысить воспроизводимость модели

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для проведения исследований па изучению патогенеза данного заболевания в зависимости от величины давления на мягкие ткани в плоскости перелома и количества микробных тел, вводимых послойно в мягкие ткани

Изобретение относится к стоматологии и может применяться при моделировании одонтогенного остеомиелита

Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании невроза

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх