Способ десимпатизации сосудов головного мозга

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„ Ц„„1780766 Al (я)з А 61 N 1/18 (ГОСПАТЕНТ СССР)

СПИСАНИЕ ИЗОБРЕ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4902791/14 (22) 06.12,90 (46) 15.12,92. Бюл, М 46 (71) Кооператив "Биосвязь" (72) Н. И. Гирс, Т, И. Шустова и Е, А. Борисо(56) Ласене В, А, и др, Ритм сердца во время сна у кошки после коагуляции голубого пятна Locus coeruteus. — Физиолог. журнал

СССР. 1979. 65, 2, с.210-217, (54) СПОСОБ ДЕСИМПАТИЗАЦИИ СОСУДОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использоИзобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для десимпатизации сосудов головного мозга при разработке методов оценки адаптационных и компенсаторных реакций мозговых сосудов в условиях физиологического напряжения.

Известен способ десимпатизации артерий мозга путем коагуляции ядра голубого пятна /ACfl/ моста с помощью электрического тока. Этот способ заключается в установке двух униполярных электродов в область ЯГ> > симметрично с двух сторон, вводимых через мозжечок под углом 45 к горизонтальной плоскости, и пропускании постоянного электрического тока в течение.

15 с силой 6 мА. При этом вокруг. каждого электрода коагулируются сферические эоны обьемом 2 мм, з

Недостатком прототипа является неполная десимпатиэация сосудов мозга и неТЕНИЯ " ::;.:. .;

Р вано для десимпатизации сосудов головного мозга при разработке методов оценки адаптационных и компенсаторных реакций мозговых сосудов в условиях физиологического напряжения и при патологии, Способ позволяет обеспечить полную десимпатизацию сосудов головното мозга с последующим восстановлением на них симпатической иннервации и снижение травматичности операции. Для этого электрод устанавливают в передний мозговой пучок в области заднего гипоталамическо. го поля и через него пропускают ток силой

1,5 + 0,5 мА в течение 10-20 с. воэможность вдальнейшем восстановления симпатической иннервации на них, так как воздействие электрического тока с указанными параметрами разрушает только одну группу адренергических нейронов (Ае) в ЯГП. Другие группы нейронов, посылающие отростки в передний мозговой пучок, остаются интактными, Поэтому коагуляция

ЯГП приводит только х частичной десимпатизации сосудов мозга: коагуляция ЯГП разруаает тела нейронов, что является необратимым процессом без возможности восстановления их функциональной деятельности. Это не позволяет считать указанный метод физиологичным.

Целью изобретения является обеспечение полной десимпатизации, снижение травматичностй и получение обратимого процесса, Сущность способа состоит в следующем.

1780766 десимпатизация наступает через 1 сут с мОмента электрокоагуляции, Полйое восста- 10

15 ния-в пери- и интраздвентициальных 30

НИИ экспериментальной медицинй AMH

СССР/ с ориентиром на заднее гипоталами ческое поле. Координаты Ар, Н, L рассчиты- 50

Под наркозом через фрезевое отверстие в полость черепа с помощью стереотаксического аппарата вводят электрод в область заднего гйпоталамического поля и пропускают электрический ток сйлой

1,5 ф 0,5 мА в течение 10-20 с, Затем электрод вынимают и отверстие заклеивавт, найример, стиракрилом:. Полная новление симпатичаСкой йМгер вации сосудов мозга происходит через 24-28 сут.

По сравнению с прототийом йредлагаемый способ содержит новые существенйые признаки, а именно; условия коагуляции

/расположение электрода, сила тока при укаэанной длительности воздействия/.

Способ разрабатан в Ленйнградском научно-исследовательском нейрохирургическом институте им..проф. А. Л. Поленова и йрошел испытания в эксперименте на 22 кроликах. Из них было 8 контрольных и 14 йодопытных животных, У Всех койтрольных животных обнару>кено сйецифическое свечение в пери- и интраадвентициальных нероных пол окнах и терми Наrisix" сосудов головного мозга. У подопытных -животных через сутки после электрокоагуляции установлено-отсутствие специфического свечеадренергических симпатических вблокнах и терминалях, B том числе варикозных расширениях; Через 24-28 сут после электрокоагу ляции интенсивйость свечения и платность распределения адренергических волокон пери- и интраадвентициальных сплетений мозговых сосудов не отличались от контроля.

Пример 1. Выписка из йротокола hb

6 от 16.03.79.

Кролик й. 5 /23/, самец, масса 2,6 кг.

Наркоз: гексенал через ушную вену в расчете 50 мг/кг массы. Согласно предлагаемому способу свер лят отверстие в черепе.

Вводят электрод с помощью стереотаксического аппарата /конструкция 3TlM вают в соответствии с данными атласа головното мозга кролика.

Через. неделю пропускают электрический ток силой 1,5-0,5 мА в течение 10 с.

Силу тока измеряют с помощью стрелочного миллиамперметра с ценой наимейьшьго деления 0,5 мА. Используется нихромовый электрод диаметром 200 мкм; После пройускания тока электрод извлекают, отверстие заклеивают стиракрилом, Животное на 1 сут

/срок экспозиции/ помещают в клетку. 80де и пища по потребности. Через 1 сут. кролика выводят из опыта с помощью перерезки общих сонных артерий и яремных вен.

Производя г зазор материала для гистохимических исследований по методам

Фалька-Хилларпа-Говырина и водно-формальдегидному /для выявления адренергических Симпатических нервных структур/: экстра- и ийтракраниальйая части внутренней сонной артерии, сосуды виллизиева многоугольника; для верификации локализацйи электрода.

С помощью люминесцентной микроскопии установлено отсутствие специфического сВечения в пери- и интраадвентициальных адренергических симпатических волокйах и терминалях, в том числе варикозных расширениях исследованных сосудов мозга, что подтверждает полную десимйатизацию сосудов головного мозга.

Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднего гипоталамического поля. Координаты: Ap+2,5, Н - 15, 10,7. Размер зоны коагуляции около 0,1 мм .

П р и M е р 2, Выписка из протокола М

9 от 18.05.79.

Кролик N12,,eaMeq, масса 3,5 кг. Методйка проведения электрокоагуляции остается прежней, аа исключением времени пропускания тоха, составившего 20 с и экспозиции животного 14 сут., Способ выведения животного из опыта прежний, для исследования забирался аналогичный материал.

С помощью люминесцентной микроскопии установлейа тенденция к восстановлению специфического свечения в пери- и интраадвентициальных адренергических волокнах сосудов головного мозга, что свидетельствовала о процессе восстаноаления симйати.recKQA иннервации.

Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднего гипоталамического йоля. Координаты: Ар+ 2,5, Н вЂ” 15.1, L

-0,7. Размеры зоны коагуляции 0,1 мм, з

П р и м e p 3, Выписка из протокола N

11 m 08.06.79.

Кролик М 9 /27/, самец, масса 3,0 кг.

Методика п.роведения электрокоагуляции остается прежней за исключением времени йропускайия тока, которое равнялось 15 с, и экспозиции; составившей 28 сут. Способ выведения животного из опыта прежний.

Для исследования забирался аналогичный материал.

С йомощью люминесцентной микроскопии установлено наличие специфического

1780766

Составитель Е.Борисова

Редактор Техред ММоргентэл Корректор Е,Папп

Заказ 4236 Тираж Йодписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москве, Ж-35. Раушская нэб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 свечения в пери- и интраадвентициальных нервных волокнах и терминалях сосудов мозга, не отличающееся по плотности распределения и интенсивности свечения волокон от контроля, что показывает полное восстановление симпатической иннервации мозговых сосудов.

Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднего гипоталамического поля. Координаты: Ар+ 2,5, L0,5, Н - 15,3. Размер зоны коагуляции около 0,1 ммз

Формула изобретения

Способ десимпатиэации сосудов головного мозга в эксперименте путем коагуляции структур головного мозга постоянным

5 электрическим током через введенный электрод, о т л.и ч а ю шийся тем, что, с целью обеспечения полной десимпатйзацйи, снижения травматичности и получения обратимого процесса. коагуляцию проводят в

10 области заднего гипоталамического полю током силой 1,5 + 0,5 мА в течение 10-20 с через электрод, введенный в передний мозговой пучок.