Патент ссср 172323

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

СОЮЗ CQBI81ÑÕÈÕ

Социалистически>

Республик

Зависимое от авт. свидетельства 1хе

Заявлено 14.Ч1.1962 (№ 782680/23-4) Кл. 12о, 26э.

45/ О и) с присоединением заявки . юг

Государственный комитет по делам иЗобретений и открытий СССР

ЧПК С 07f

А 01п х ДК 547.419.1.07-—,632.925(088.8) Приоритет

Опусгликоваио 29.Ч1.1965. Бюллетень М 13

Дата опубликования описания 7Л I II.1965

Авторы изо бр ете. и я

Я. А. Мандельбаум, H. H. гЧельников и 3. М. Баканова

ВаяBI!тель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЬ|Х ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ

ИНСЕКТИЦИДО — АМИДОВ О-АЛКИЛ-S-АРИЛТИОФОСФОРНОЙ

КИСЛОТЫ

А1кО .) р

Р— М

Предмет изобретения

17одггисная груаггп ЛВ 50

Предлагается способ получения новых соединений — амидов О-алкил-S-арилтиофосфорной кислоты, которые могут быть использоваhbl в качестве инсектицидов. Так, например, СК;,0,для t,li.,tåòèëàìèäà О-этпл-S-фенилт офосфорной кислоты составляет 0,09,г;,, а для мксшометиламида той же кислоты 0,025",:„ио

: тношению к амбарному долгоносику. xtlhghI тиофосфорной KIic;IoTb1 с обигей фо»х I i .. t о и где 1с = — Н, All(, P," — — A!I, получают взаимодействием О-алкил-S-арилхлортиофосфатов с аминами в присутствии акцепторов хлористо. го t,oäîðoëà в инертном растворителе. Процесс ведут ири 15 — 40=С. Выход целевых продуктов достигает 60 — 90% от теоретического.

Пример 1. В реакционную колбу помещают 6.3 г этилтиофенилхлортиофосфата, 50 гнл серного эфира и при 15 С добавляют

4 г бутиламина. Температура реакционной смеси при этом самопроизвольно поднимается до 25 С. Смесь перемешивают в течение

1 час при 20 — -22"С, затем добавляют воду, отделяют эф грный слой, промывают еще два раза водой, сушат и отгоняют эфир. Остаток фракционируют в вакууме.

Пример 2. В реакционную колбу помешают 6,3 г этгптиофенилхлортиофосфата и смесь из 1,5 а изопроииламина, 1 г едкого натра (1хаОН) и 2 ял воды. При добавлении О =меси температура самопроизвольно поднимается с 15 до 40 С. Выделение продукта, как в uрггмсре 1.

Константы ана.гогично полученных соединений представлены в таблице.

Способ получения новых фосфорорганических инсектицидов — амидов О-алкил-S-арил20 тиофосфорной кислоты взаимодействием хлортиофосфатов и аминов в присутствии акцептсра хлористого водорода, от.гичагощиг1сн тем, что. с целгио получения препаратов с инсектииидной активностью. в качестве хлортио25 фосфата используют О-алкил-S-арилхлортиофосфат.

172323

Константы

Формула температура кипения,l

=С .им. рт. ст.

120,20

4 D

1,3759

130 †1 0,2

1,6050

153 †1 0,3 — 0,5 1,3382

1,6080

128 †1 0,5

1,3479

1,6040

1,2665 1,5990

158 — 160 0,8 — 0,5

1,1455 1,5780

150 †1 0,35

1,5769

1,1415

136 — 141 0,33 — 0,25

Составитель В. Евдаков

Техред Т. П. Курилко

Корректор М. И. Козлова

Редактор Л. Ильина

Заказ 1596,7 Тираж 675 Формат бум. 60;к90 /5 Объем 0,16 изд. л, Цена 5 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий CCCР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

С,Н,О (1

P — ИНСН5

C6H5S

Сан,о

P — NHC5Hz

С5Н53

СНО II

Р— N (СНз)..

С5Н53

S с2н,о I I

P — N(C5H5) 5

С,Н,S

С,Н,О. P — NH(C„H5)

CGHSSá

С,Н,О P — NH(C4H,)

CHS

С5Н50 (1 P — NH(С4Н5)

С, HGS

146 — 149 1,3 — 1,5 1,2974 1,5910

Патент ссср 172323 Патент ссср 172323 

 

Похожие патенты:

Способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном растворителе.предложен снособ получения диароксифосфинилили тиоф:осфиниламинопиридино:в, заключающийся в том, что на сс-аминопиридин действуют диарилхлорфосфатом или диарил- 10 тиохлорфосфатом в присутствии триэтиламина.пример. к раствору 0,1 г-моль а- амино- 5 пиридина, 0,2 г-моль триэтиламина в 40 мл сухого толуола или бензола при перемещивании и охлаждении водой прибавляют 0,1 г • моль диарилхлорфоофата или 0,1 г-моль диарилтиохлорфосфата.гревают на кипящей водяной бане в течение n-диароксифосфиниламинопиридины и n- диарокситиофосфиниламинопиридины типа^х(аго)2 р/\\nh - i ii^хполученные соединения могут быть испильзованы в качестве физиологически активных веществ.реакция идет с выделением тепла. после окончания экзотермической реакции смесь на // 170974

Усср | // 162533

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

 // 183743
Наверх